Мать имеет нормальное цветовое зрение отец не различает цвета нормально

2471. К эукариотам относят клетки
А) вирусов
Б) бактерий
В) животных
Г) бактериофагов

2472. Бластомеры образуются в процессе
А) оплодотворения
Б) органогенеза
В) дробления
Г) гаметогенеза

2473. Симбиотические отношения в жизнедеятельности лишайника – это пример факторов
А) антропогенных
Б) ограничивающих
В) биотических
Г) абиотических

2474. Полевые мыши в агроценозе пшеничного поля составляют группу
А) продуцентов
Б) консументов I порядка
В) консументов II порядка
Г) редуцентов

2475. Что является основой биологического круговорота веществ в биосфере?
А) жизнедеятельность живых организмов
Б) действие антропогенного фактора
В) взаимопревращение химических элементов
Г) распад атомов химических веществ

2476. Где синтезируется рРНК?
А) на поверхности ЭПС
Б) в клеточном центре
В) в ядре
Г) в рибосомах

2477. Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально (ген цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой). Какой процент детей в этой семье могут иметь цветовую слепоту?
А) 0%
Б) 25%
В) 50%
Г) 75%

2478. Межлинейная гибридизация в селекции растений способствует
А) получению чистой линии
Б) проявлению эффекта гетерозиса
В) получению межвидовых гибридов
Г) усилению мутагенеза

2479. В каком органе человека происходит разрушение эритроцитов?
А) в почках
Б) в лимфатических узлах
В) в красном костном мозге
Г) в печени

2480. Вещества, с помощью которых у человека осуществляется гуморальная регуляция функций,
А) распространяются со скоростью передвижения крови
Б) мгновенно достигают исполнительных органов
В) содержатся в крови в больших концентрациях
Г) не разрушаются в организме

ЕГЭ 2011г. Вариант 108
1. В световой микроскоп можно увидеть
1) молекулы АТФ
2) биосинтез белка
3) рибосомы
4) деление клетки
2. Бластомеры образуются в процессе
1) оплодотворения
2) органогенеза
3) дробления
4) гаметогенеза
3. Развитие нормальных крыльев дрозофилы обусловлено действием доминантного гена, а загнутых крыльев — рецессивного гена. Определите гетерозиготный генотип особи с нормальными крыльями.
1) АА 2) ab 3) Аа 4) АВ
4. К эукариотам относят клетки
1) вирусов
2) бактерий
3) животных
4) бактериофагов
5. Молекулы какого вещества являются посредниками в передаче информации о первичной структуре белка из ядра к рибосоме?
1) ДНК 2) тРНК 3) АТФ 4) иРНК
6. В результате какого процесса созревают половые клетки у животных
1) митоза
2) мейоза
3) оплодотворения
4) дробления
7. Какой организм по способу питания относят к гетеротрофам?
1) пеницилл
2) хлореллу
3) хламидомонаду
4) ламинарию
8. Проявление гемофилии у мужчин обусловлено
1) сочетанием доминантных генов
2) наличием рецессивного гена в Х-хромосоме
3) взаимодействием доминантных генов
4) наличием двух рецессивных генов в половых хромосомах
9. Использование какого закона облегчает поиски наследственных отклонений у сельскохозяйственных животных и растений?
1) гомологических рядов в наследственной изменчивости
2) зародышевого сходства позвоночных животных
3) сцепленного наследования признаков
4) расщепления признаков по фенотипу
10. Какой признаку грибов и растений является сходным?
1) автотрофное питание
2) наличие хитина в клеточной стенке
3) наличие плодового тела
4) неограниченный рост
11. Побег — вегетативный орган, образованный
1) верхушкой стебля
2) междоузлиями и узлами
3) зачаточными листьями
4) стеблем с листьями и почками

А12. У хвойных, в отличие от папоротниковидных, появляются
1) гаметы 2) корни 3) плоды 4) семена
13. Крупный рогатый скот сражается печеночным сосальщиком при
1) повреждении покровов тела
2) выпасе на лугах вблизи пресных водоемов
3) подкормке высохшим сеном
4) укусе кровососущими насекомыми
14. В неблагоприятные периоды года пресмыкающиеся
1) активно сбрасывают кожу
2) подвергаются метаморфозу
3) впадают в оцепенение
4) усиленно питаются
15. Какое правило необходимо соблюдать для предупреждения плоскостопия?
1) обувь должна быть изготовлена из натуральной кожи
2) в качестве домашней обуви следует использовать шлёпанцы
3) обувь должка иметь небольшой каблук
4) не следует летом ходить босиком
16. Нервная ткань состоит из
1) плотно прилегающих друг к другу клеток
2) клеток-спутников и клеток с короткими и длинными отростками
3)длинных волокон со множеством ядер
4) клеток и межклеточного вещества с эластичными волокнами
17. Срастание костей при их переломе происходит за счет деления клеток
1) сухожилия
2) надкостницы
3) суставных связок
4) жёлтого костного мозга
18. Какой буквой на рисунке обозначен рецептор?
1) а
2) б
3) в
4) г
19. Сходство энергетического и пластического обмена у особей одного вида признак критерия
1) географического
2) физиологического
3) морфологического
4) экологического
20. В результате стабилизирующего отбора
1) сокращается число особей с установившейся нормой реакции
2) сохраняются особи со средним показателем нормы реакции признака
3) накапливаются модификационные изменения
4) увеличивается число особей с хромосомными мутациями
21. Какие вещества выполняют в организме функции биокатализаторов?
1) дисахариды 2) гормоны 3) ферменты 4) антитела
22. К результатам эволюции относят
1) популяционные волны
2) наследственную изменчивость
3) дрейф генов
4) многообразие видов
23. Знание о вирусах не согласуется с положениями клеточной теории, так как они:
1) внутриклеточные паразиты
2) не имеют оформленного ядра
3) размножаются только в клетках других организмов
4) не имеют клеточного строения
24. Для монголоидной расы людей характерны
1) черные прямые волосы, выступающие скулы
2) карие глаза, волнистые волосы
3) темная кожа, высокий рост
4) темные глаза, толстые губы
25. Фотолиз воды это:
1) расщепление полисахаридов с участием воды
2) выделение воды из растений в процессе транспирации
3) расщепление молекул воды в хлоропластах под действием света
4) восстановление СО₂ до глюкозы за счёт НДДФ-2Н
26. Симбиотические отношения в жизнедеятельности лишайников пример факторов
1) антропогенных
2) ограничивающих
3) биотических
4) абиотических
27. Партеногенез характерен для:
1) тлей
2) бактерий
3) кишечнополостных
4) простейших
28. Полевые мыши в агроценозе пшеничного поля составляют группу
1) продуцентов
2) консументов I порядка
3) консументов II порядка
4) редуцентов
29. Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально (ген цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой). Какой процент детей в этой семье могут иметь цветовую слепоту?
1) 0% 2) 25% 3) 50% 4) 75%
30. Что является основой биологического круговорота веществ в биосфере?
1) жизнедеятельность живых организмов
2) действие антропогенного фактора
3) взаимопревращение химических элементов
4) распад атомов химических веществ
31. Межлинейная гибридизация в селекции растений способствует
1) получению чистой линии
2) проявлению эффекта гетерозиса
3) получению межвидовых гибридов
4) усилению мутагенеза
32. Выберите один из характерных признаков типа хордовых животных
1) нервная система в виде трубки
2) брюшная нервная цепочка
3) однокамерное сердце
4) пятипалые конечности
33. В каком органе человека происходит разрушение эритроцитов:
1) в почках
2) в лимфатических узлах
3) в красном костном мозге
4) в печени
34. Подвижный, возбудимый, энергичный тип характера свойственен
1) флегматикам
2) холерикам
3) сангвиникам
4) меланхоликам
35. Ученые относят возникновение эукариотических организмов к
1) архею
2) протерозою
3) палеозою
4) мезозою
36. Опасность воздействия человека на биосферу состоит в том, что в биосфере:
1) увеличивается численность ядовитых растений
2) активнее размножаются бактерии и вирусы
3) круговорот веществ и энергии становится неполным
4) нарушаются процессы саморегуляции биосферы
В1. Какие процессы происходят в профазе первого деления мейоза?
1) Образование двух ядер
2) расхождение гомологичных хромосом
3) образование метафазной пластинки
4) сближение гомологичных хромосом
5) обмен участками гомологичных хромосом
6) спирализация хромосом
В2. Кровь, как разновидность соединительной ткани
1) регулирует содержание углеводов в организме
2) имеет жидкое межклеточное вещество
3) развивается из мезодермы
4) выполняет секреторную функцию
5) состоит из неприлегающих друг к другу клеток
6) имеет упругое, эластичное межклеточное вещество
В3. Какие экологические нарушения в биосфере вызваны антропогенным вмешательством?
1) разрушение озонового слоя атмосферы
2) сезонные изменения освещенности поверхности суши
3) падение численности китообразных
4) накопление тяжелых металлов в телах организмов вблизи автострад
5) накопление в почве гумуса в результате листопада
накопление осадочных пород в недрах Мирового океана
В4. Установите соответствие между признаком и отделом растений, к которому он относится ПРИЗНАК
A. размножение не связано с водой
Б. размножаются с помощью спор
В. наличие ризоидов
Г. гаметофит доминирует над спорофитом
Д. представителями отдела являются кукушкин лен и сфагнум
Е. представителями отдела являются лиственница, кипарис и можжевельник
ОТДЕЛ
1) моховидные
2) голосеменные
В5. Установите соответствие между этапом пищеварения и органом пищеварительной системы человека, в котором он происходит
ЭТАП ПИЩЕВАРЕНИЯ
A. завершение расщепления жиров
Б. первичное расщепление белков
B. расщепление клетчатки
Г. обработка пищевой массы желчью
Д. обработка пищевой массы ферментами поджелудочной железы
Е. интенсивное всасывание питательных веществ
ОРГАН ПЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
1) желудок
2) тонкая кишка
3) толстая кишка
В6. Круговорот веществ
ПРОЦЕССЫ
A. круговорот веществ
Б. дивергенция
B. дрейф генов
Г. межвидовая борьба за существование
Д. формирование трофических уровней
Е. естественный отбор
Уровень
1) Популяционно–видовой уровень
2) Биогеоценотический уровень

С1. Бактерии — сапротрофы играют важную роль в природе. Объясните почему.

С2. Определите к какому типу и классу относят изображённое животное и по каким признакам. Приведите не менее трех признаков.

С3. В чем отличия групп крови, имеющихся у человека? Какие группы крови совместимы при переливании? Людей с какой группой крови считают универсальными донорами и реципиентами?

С4. Большинство современных костистых рыб находится в состоянии биологического прогресса. Приведите не менее трёх доказательств, подтверждающих это положение.

С5. Последовательность нуклеотидов фрагмента одной цепи ДНК: ЦДАГЦАТТЦГТАЦЦЦГА.
В результате мутации в комплементарном фрагменте второй цепи ДНК одновременно выпадают второй и шестой нуклеотиды. Запишите новую последовательность нуклеотидов во второй цепи ДНК, Определите по ней последовательность нуклеотидов в иРНК и последовательность аминокислот в полипептиде. Поясните полученные результаты. Для выполнения задания используйте таблицу генетического кода

С6. Группа крови и резус-фактор — аутосомные несцепленные признаки. Группа крови контролируется тремя аллелями одного гена i°, I А и I В доминантны поотношению к i°. Первую группу (0) определяют рецессивные гены i°, вторую группу (А) определяет доминантный аллель I А , третью группу (В) определяет доминантный аллель I В , а четвертую (АВ) -два доминантных аллеля I А и I В . Положительный резус-фактор R доминирует над отрицательным r. У отца третья группа крови и положительный резус (дигетерозигота) у матери — вторая группа и положительный резус (дигомозигота). Определите генотипы родителей. Какую группу крови и резус-фактор могут иметь дети в этой семье, каковы их возможные генотипы и соотношение фенотипов? Составьте схему решения задачи. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

Ответы на вариант ЕГЭ 108
1. 4)
2. 3)
3. 4)
4. 3)
5. 4)
6. 2)
7. 1)
8. 2)
9. 1)
10. 4)
11. 4)
12. 4)
13. 2)
14. 3)
15. 3)
16. 2)
17. 2)
18. 1)
19. 2)
20. 2)
21. 3)
22. 4)
23. 3)
24. 1)
25. 3)
26. 3)
27. 1)
28. 2)
29. 1)
30. 1)
31. 2)
32. 1)
33. 4)
34. 2)
35. 2)
36. 4)
В1. 4,5,6.
В2. 2,3,5.
В3. 1,3,4.
В4. 1) Б,В.Г,Д. 2) А,Е
В5. 1) Б. 2) А,Г,Д,Е. 3)В
В6. 1) Б,В.Г,Е. 2) А,Д.

С1. 1) сапротрофы – почвенные обитатели, для питания используют мёртвую органику; 2) в сообществах представляют группу редуцентов, т.е. минерализуют органический опад. В связи с этим завершают круговорот элементов, которые были связаны в составе органических соединений.

С2. Это паук крестовик. Он относится к типу Членистогогие, т.к. имеет членистые конечности, хитиновый покров, незамкнутую кровеносную систему и органы выделения мальпигиевые сосуды (по рисунку этого не видно). Класс Паукообразные (Хелицеровые), т.к. имеет восемь ног, тело делится на головогрудь и нечленистое брюшко, нет усиков – есть ногочелюсти и ногощупальца, у крестовика есть паутинные бородавки (три пары на брюшке). Дыхание лёгочное и трахейное.

С3. У человека выделяют четыре основных группы крови по врождённым иммунологическим признакам – наличию врождённых белков А и В на мембране эритроцитов. Их называют изоатигенами. И наличию особых белковых антител в плазме крови — и . В I группе крови отсуствуют изоатигены А и В, но присутствуют антитела и — 34% встречаемости. Во II группе крови имеется изоантиген А на мембране эритроцитов, а в крови – только антитело — до 38% встречаемости. В III группе крови имеется на мембране эритроцитов изоантиген В, а в плазме крови антитело — 21% встречаемости. В четвертой группе нет антител, есть только антигены А и Б. При переливании важно, чтобы белок А не встретился с антителом , а изоантиген В с антителом . Если это произойдет – кровь окажется иммунологически несовместимой, т.к. антитела плазмы склеят эритроциты переливаемой крови, что приведет к разрушению эритроцитов и гибели реципиента.

С4. Биологический прогресс связан с 1) большой численностью таксонов внутри надкласса 2) большим видовым разнообразием 3) высокой приспособленностью к разнообразным условиям обитания внутри своей среды.

С5. 1) ДНК: ЦАА ГЦА ТТЦ ГТА ЦЦЦ ГА – первая цепь
ГТТ ЦГТ ААГ АТГ ГГГ ЦТ – комплементарная ей вторая цепь ДНК без мутации
2) ГТЦ ГАА ГАТ ГГГ ГЦТ – цепь после удаления 2 и 6 нуклеотидов
3) ЦАГ ЦУУ ЦУА ЦЦЦ ЦГА – иРНК к поврежденной ДНК
4) гли- лей-лей-про-арг

С6. Схема решения: Р: ♀ I А I А R R х ♂ I В i° R r
G, гаметы ♀ I А R х ♂ I В R, I В r, i°R, i°r.

Потомки первого поколения F1: I А I В R R – четвертая положительная
I А I В R r – четвертая положительная
I А i°R R – вторая положительная
I А i°R r – вторая положительная
В потомстве наблюдается четыре генотипа и два фенотипа по группе крови – вторая и четвертая, все дети будут с положительным резус-фактором.
Задача на дигетерозиготное скрещивание, независимое наследование.

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

У человека ген нормального слуха (В) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты (дальтонизма — d) рецессивный и сцеплен с Х–хромосомой. В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник, родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом и глухих.

В — нормальный слух

Х D — нормальное цветовое зрение

Х d — дальтонизм (ген цветовой слепоты)

1) Определим генотипы родителей:

мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение — ♀bbХ D Х ?

отец — с нормальным слухом (гомозиготен), дальтоник — ♂BBХ d Y

Так как у них родилась девочка-дальтоник с нормальным слухом (В?Х d Х d ), то одну гамету BХ d она получила от отца, а другую от матери — bХ d

Мы можем определить генотип матери ♀bbХ D X d и дочери

2) Составив схему скрещивания определяем возможные генотипы детей

P ♀bbХ D X d → ♂BBХ d Y

G ♀bХ D ♀bХ d ♂BХ d ♂BY

F₁ BbХ D X d ; BbХ D Y; BbХ d X d ; BbХ d Y

3) фенотипы потомства:

BbХ D X d — девочка, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ D Y — мальчик, нормальный слух, нормальное цветовое зрение

BbХ d X d — девочка, нормальный слух, дальтоник

BbХ d Y — мальчик, нормальный слух, дальтоник

Вероятность в будущем рождения в этой семье детей-дальтоников с нормальным слухом 50 % (25% девочек, 25 % мальчиков) и 0% глухих.

4) Закономерности: По второму признаку (цветовое зрение) — наследование сцепленное с полом (с Х-хромосомой); между первым и вторым признаком — независимое наследование. При определении генотипа матери и дочери — анализирующее скрещивание.

Мать Имеет Нормальное Цветовое Зрение (Гомозигота), Отец Не Различает Цвета Нормально. Био-Фак Готовит К Егэ 03:03 HD

Дата публикации:

30.12.2018 18:50 2018-12-30T15:50:09.000Z

Продолжительность видео:

Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально (ген цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой). Какой процент детей в этой семье могут иметь цветовую слепоту?
1) 0
2) 0,25
3) 0,5
4) 0,75

Паблик https://vk.com/biofaq_ege
Сайт http://bio-faq.ru

Фото на обложке:

Мать Имеет Нормальное Цветовое Зрение (Гомозигота), Отец Не Различает Цвета Нормально

Проверено экспертом

Ген признак

ХD нормальное цветовое зрение

Каковы генотипы родителей и детей?

РЕШЕНИЕ

Учитывая условие задачи, мать может быть носителем гена дальтонизма, сама же она различает цвета нормально, по условию задачи отец, тоже различает цвета, но так как дальтонизм сцеплен с полом, а именно с Х – хромосомой, то у него будет только здоровая хромосома

F1 ХD ХD дев. норм.

ХD Xd дев. носитель гена, различает цвета

Xd Y мальчик дальтоник

ОТВЕТ: генотипы родителей ХDXd; ХDY

Генотип мальчика Xd Y

Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально

Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально.

но для начала давайте вспомним как наследуется этот прекрасный ген цветовой слепоты он же ген цветового зрения она хоть у нас в x хромосоме поэтому женщина имеет два экземпляры этого гена, а мужчина только один женщина может быть xd большой где

большого она может быть этой большой x и она может быть новый xd мужчина может быть xd большой y и x, да мало ли делаем красиво и смотрим какие признаки будут этих прекрасных людей

верхняя женщина будет нормальная следующая женщина тоже будет нормальная при этом она будет носитель, но в фенотипе это носительство проявляться не как-нибудь и третий вариант это будет женщина дальтоник мужчина будет первый

будет нормальный 2 дальтоник некоторые дети считают что женщины вообще не могут быть дальтониками и гемофилии коми это ошибка женщины могут быть дальтониками вот пожалуйста просто им это гораздо тяжелее сделать xd малая вот этот ген

рецессивный он очень редкий мужчине чтобы стать дальтоником нужно поймать только один такой женщине чтобы стать дальтоником надо поймать сразу два поэтому женщин дальтоников намного меньше чем мужчин дальтоник смотрим теперь

задачка мать имеет нормально тестовой зрение гомозигота то есть она вот она у нас нормальные цветовое зрение гомозигот и гляди большой беды больше отец не различается это нормально у нас дальтоник, да ты же будут гаметы в этих

прекрасных людей вот у нас гамета матери вот 1 га метаться по 2 га метаться получаем детей xd большой xd мало один ребёночек и x для большой y 2 ребеночек делаем красиво и смотрим какие признаки будут у деточек 1 деточка у нас вот норма

носитель 2 деточка у нас тоже норма то есть все дети в этом 7 месте будут нормальные в задачке спрашивают какой процент детей в этой семье будут иметь цветовую слепоту никакой нужно выбирать ответ номер 1 .

Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально

2016-ный год пришел, и теперь нас ждут ежедневные, захватывающие дух кинопремьеры, новые смешные комедии, а так же фильмы и сериалы других жанров. Подумайте об этом, всего 120 лет назад, были созданы первые киноленты в мире, и теперь им сотни лет.

Онлайн видео Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально смотреть бесплатно. Скачать видео Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально на телефон. Смотреть онлайн Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец не различает цвета нормально на мобильном.

Я хотел бы отметить, что LuxFilm.ru не похож на другие онлайн кинотеатры. Здесь вы можете не только смотреть сериалы и фильмы онлайн 2016 бесплатно в хорошем HD качестве, но и найти любое видео. Кроме того, критерии меню удобно фильтровать и это настолько комфортно, что результаты будут только те параметры, жанры, и качество, что вы имеете в виду, которые хотите увидеть.

Трудно представить, раньше люди должны были мчаться через весь город, чтобы посмотреть новинки кино в каком-то кинотеатре. Но, к нашему счастью, в настоящее время процветания интернета смотреть фильмы можно онлайн бесплатно, даже ребенок сможет это сделать сегодня. С этой целью, нужно просто открыть выбранную страницу и, используя простую сортировку, выбрать себе лучший новый фильм 2016. К счастью, в настоящее время скорость Интернета позволяет делать это без ожиданий и проблем.

Я думаю, что LuxFilm.ru не стал похожим на десятки подобных кино сайтов и может легко предоставить популярный фильм, только введите название и нажмите на поиск.

Смотреть новые фильмы и сериалы 2016 года онлайн бесплатно вы можете не только со всех уголков мира, но и на любых современных гаджетах, видео оптимизировано для IPAD, iPhone, Android и других мобильных устройств.

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Какие генотипы родителей и детей?

Нарушение цветового зрения (дальтонизм) наследуется сцеплено с полом.Пусть Х А – нормальное цветовое зрение, Х а – дальтонизм, генотипы родителей: Х А Х — (мать), Х А У (отец), генотип сына: Х а У (дальтоник).

Р Х А Х — х Х А У

В связи с тем, что у сына – дальтонизм, то Х-хромосому с аллелем дальтонизма он получил от матери, которая фенотипически здорова (имеет нормальное цветовое зрение). Таким образом, генотип матери будет: Х А Х а (она гетерозиготна по гену дальтонизма).

Р Х А Х а х Х А У

G Х А , Х а Х А , У

F₁ Х А Х А , Х А У, Х А Х а , Х а У

здоровая здоровый здоровая мальчик с дальтонизмом

девочка мальчик девочка

Ответ: мать – носитель аллеля дальтонизма с нормальным цветовым зрением (Х А Х а ), отец – здоров (Х А У), сын – дальтоник (Х а У), получил рецессивный аллель дальтонизма с Х-хромосомой от матери. Вероятность рождения больного ребенка в семье – 25%, вероятность рождения больного мальчика – 50%, больной девочки – 0.

Чтобы выжить, серой жабе необходимо съесть в день 5 г слизней — вредителей сельского хозяйства. На площади 1 га обитает 10 жаб. Рассчитайте массу вредителей, которых уничтожают жабы на поле площадью 10 га за теплое время года (150 дней, с начала мая — конец сентября)

масса слизней, съедаемых 10 жабами за 1 день = 5*10=50 г

масса слизней, съедаемых 10 жабами за 150 дней = 50*150 = 7500 г

количество жаб на площади 10 га = 10*10=100

масса слизней, съедаемых 100 жабами за 150 дней = 7500*10= 75000 г = 75 кг

Ответ: 75.000 г или 75 кг вредителей уничтожают жабы на поле площадью 10 га за 150 дней.

Фрагмент и-РНК имеет следующую последовательность нуклеотидов ГУУ- ГАЦ-ГАЦ-УЦГ. Определите последовательность нуклеотидов и число водородных связей во фрагменте молекулы ДНК, с которой транскрибирован данный фрагмент и-РНК

иРНК: ГУУ – ГАЦ – ГАЦ – УЦГ

ДНК (инф.цепь): ЦАА – ЦТГ – ЦТГ – АГЦ

ДНК (2-я цепь): ГТТ – ГАЦ – ГАЦ – ТЦГ

Между А-Т – 2 водородные связи, между Ц-Г – 3 водородные связи. В данном фрагменте ДНК количество водородных связей = 31.

Транскрипция – процесс синтеза иРНК на матрице ДНК, осуществляется по принципу комплементарности нуклеиновых полипептидов: аденин нуклеотида комплиментарен (образует водородные связи) тимину нуклеотида в ДНК или урацилу нуклеотида в РНК, цитозин нуклеотида комплементарен гуанину нуклеотида в ДНК или РНК

67. Какова масса и-РНК, в которой закодирована информация о структуре белка массой 10 000 Дальтон? (Мr (нуклеотида) = 340; Мr (аминокислоты) =100)

Количество аминокислот в белке = 10000/100 = 100

Количество нуклеотидов в зрелой иРНК = 100*3 = 300 (поскольку каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов)

Масса иРНК = 300*340 = 102000 Да

Трансляция – процесс синтеза белка на матрице иРНК, осуществляется на рибосомах с участием тРНК, каждая из которых доставляет для синтеза белка определенную аминокислоту. тРНК представляет собой триплет нуклеотидов (антикодон), который по принципу комплементарности взаимодействует с определенным триплетом (кодоном) иРНК.

Ответ: масса иРНК = 102.000 Да.

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев

Пусть А – синдактилия, а – норма. Генотипы родителей: Аа – отец (имеет синдактилию), аа – мать (имеет нормальное строение пальцев).

Расщепление в F₁ составляет 1:1 (это пример анализирующего скрещивания, при котором гетерозигота скрещивается с рецессивной гомозиготой). Вероятность рождения ребенка с синдактилией = 50%

Ответ: вероятность рождения ребенка с синдактилией = 50%.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Пусть Х W – красная окраска глаз, Х w – белая окраска глаз. Генотипы родителей: Х w Х w (белоглазая самка), Х W У (красноглазый самец).

Р Х w Х w х Х W У

белоглазая самка красноглазый самец

F₁ Х W Х w х Х w У

красноглазая самка белоглазый самец

G Х W , Х w Х w , У

F₂ Х W Х w , Х W У, Х w Х w , Х w У

красноглазая красноглазый белоглазая белоглазый

самка самец самка самец

В F₁ все самки будут красноглазыми, а все самцы – белоглазыми. В F₂ 50% особей будут красноглазыми, 50% — белоглазыми (среди самцов и самок также 50% особей будут красноглазыми, 50% — белоглазыми).

70. Определите площадь (м 2 ) соответствующего биогеоценоза, на котором может прокормиться волк массой 50 кг (цепь питания: трава — парнокопытные — волк). Биомасса леса составляет 300 г/м 2 . Массовая часть воды от общей массы составляет 70%

% сухого остатка в теле волка = 100-70 = 30%

m сухого остатка в теле волка = 50*30/100 = 15 кг

Согласно правилу экологической пирамиды Чарлза Элтона суммарная биомасса организмов, заключенная в ней энергия и численность особей уменьшается по меревосхождения от низшего трофического уровня к высшему; при этом на каждый последующий уровень переходит приблизительно 10% биомассы и связанной с ней энергии. В связи с этим биомасса различных звеньев в цепи питания будет составлять:

трава ® парнокопытные ® волк

1500 кг 150 кг 15 кг

Исходя из продуктивности биоценоза (0,3 кг/м 2 ) определим площадь биоценоза, необходимую для прокормления волка:

Площадь биоценоза = 1500 / 0,3 = 5000 м 2

Таким образом, для прокормления волка необходима площадь биоценоза 5000 м 2

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Вопрос: От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить, каковы Г родителей и детей. НАПИШИТЕ РЕШЕНИЕ ПОЖ БУДУ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА ДАМ 20 ПУНКТОВ

От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить, каковы Г родителей и детей. НАПИШИТЕ РЕШЕНИЕ ПОЖ БУДУ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА ДАМ 20 ПУНКТОВ

Дано Ген признак ХD нормальное цветовое зрение Xd дальтоник ХDXd мама ХDY папа ———————————————————— Каковы генотипы родителей и детей? РЕШЕНИЕ Учитывая условие задачи, мать может быть носителем гена дальтонизма, сама же она различает цвета нормально, по условию задачи отец, тоже различает цвета, но так как дальтонизм сцеплен с полом, а именно с Х – хромосомой, то у него будет только здоровая хромосома Р ХDXd х DY G ХD Xd ХD Y F1 ХD ХD дев. норм. ХD Xd дев. носитель гена, различает цвета ХDY мальч. норм Xd Y мальчик дальтоник ОТВЕТ: генотипы родителей ХDXd; ХDY Генотип мальчика Xd Y Задача на сцепленное с полом наследование

Мать имеет нормальное цветовое зрение отец не различает цвета нормально

Родители, особенно внимательные замечают в своих детях многое, особо внимательные замечают даже то, чего нет.
Ребёнок не различает цвета. Изменения в восприятии цвета встречаются при многих заболеваниях, однако обычно родители обращаются с такой жалобой, когда они считают, что нарушение восприятие цвета существует само по себе вне какого то уже установленного заболевания.
Родители судят о том, что ребёнок не различает цвета по каким то бытовым ситуациям, обычно ребёнок подозревается в полной цветовой слепоте или почти полной.

Как на самом деле ?

В большинстве случаев, жалобы не обоснованы и ребёнок просто путает, невнимателен и не заинтересован в придуманных родителями тестах. Цветовое зрение физиологически тесно связано с остротой зрения и поэтому резкое нарушение восприятия цвета, связанное с патологией глаз, должно сопровождаться снижением остроты.
Есть очень редкое заболевание — ахроматопсия, при котором резко нарушено нормальное восприятие цвета. При ахроматопсии острота зрения значительно снижена, существует нистагм ( непроизвольные колебательные движения глаз) и характерна выраженная светобоязнь, кроме того в сумерках видно лучше чем на свету. Свет слепит.. Полная цветовая слепота должна сопровождаться такими симптомами и встречается она крайне редко.

Интересная ситуация сложилась на острове Пингелап, который находится в Южном Полушарии. В 19 веке, тайфун уничтожил большую часть населения острова. Оставшееся население оставляло потомство, которое было вынужденно вступать в близкородственные отношения. Люди на острове жили изолировано. Это привело к тому, что рецессивный ген ахроматопсии стал очень распространённым Если раньше, он совсем не проявлял себя, так как вероятность того, что он передастся и от отца и от матери одному ребёнку была ничтожна, то теперь такая вероятность стала очень высокой. На острове Пингелап, появилось много людей с цветовой слепотой. Каждый человек несёт в себе гены, которые могут проявляться в виде тяжелых генетических заболеваний. Скорее всего каждый из нас несёт в себе нескольких десятков подобных генов. То, что такие заболевания встречаются крайне редко связано с тем, что вероятность того что мы встретим партнера с таким же дефектным геном низка. Это касается всех состояний с рецессивным типом наследования. На острове Пингелап, браки были близкородственными, что увеличивает вероятность встречи двух дефектных генов вызывающих ахроматопсию от отца и от матери в одном ребёнке.

Ахроматопсиях — наследственное заболевание глаз проявляющееся цветовой слепотой, сопровождается низкой остротой зрения, нистагмом, дневной слепотой — состояние которое должно быть при цветовой слепоте. Кроме того, эти проявления в ребёнке замечаются в первую очередь, а слепота на цвета выявляется уже потом. Если Вы н видите этих проявлений в своём ребёнке, то грубое нарушение цветового зрения мало вероятно.

Не выраженные цветоаномалии встречаются чаще. Такие цветоаномалии, выявляются при помощи специальных тестов. Однако, значимость их не велика. Большинство людей даже не знают чем не подозревают что у них есть такая цветоаномалия. У маленьких детей их выявить сложно. Такие дети не путают основные цвета.

Ни одна форма цветоаномалии не лечится

Основной вывод такой:
Грубое нарушние восприятия цветов, маловероятно без других симптомов связанных с глазами ( нистагм, косоглазие, cветобоязнь). Если у вас нет претензий к зрению ребёнка, и других жалоб — грубые нарушения восприятия цвета мало вероятны.
Незначительные цветоаномалии распространены чаще, на качество жизни не влияют, лечения не имеют по этому не представляют большого интереса.

Я с радостью отвечу на все возникшие вопросы