Женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением

Ген дальтонизма сцепленс Х-хромосомой, мать имеет нормальное зрение, но т.к. ее отец был дальтоников, то этот ген будет у нее присутствовать. Геноти матери XdX, генотим мужчины XdY.

Потомство будет: XdX (здоровая девочка, носитель гена — 25% вероятности), XdXd (девочка дальтоник 25%), XdY (больной мальчик 25%), XY здоровый мальчик 25%.

Р:ж.Х(D)X(d) _______ м.Х(d)Y

N зрение дальтонизм

Виноградная улитка:___________________
Беззубка:____________________
1. Тело можно разделить на голову, туловище и ногу.
2. Раздельнополое животное.
3. Личинки паразитируют на теле рыб.
4. Гермафродиты.
5. Есть глаза.
6. Головы нет.
7. Раковина замыкается мускулами.
8. Сердце двухкамерное.
9. Кровеносная система незамкнутая.
10. Дыхание жаберное.
11. Дыхание легочное.
12. Имеется тёрка.
13. Раковина редуцирована.
Пишите, то что проверенно у вас лично! Не нужно мне писать то в чём вы не уверенны. Пишите то что точно верно.
Зарание спасибо:*

Читайте также

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

пушистыми бровями, у отца которой были короткие ресницы и нормальные брови, вышла замуж за мужчину с доминантными признаками, гомозиготного по обеим аллелям. составьте схему решения задачи. определите генотипы родителей, фенотипы возможного потомства.

голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в Х хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

Очень прошу помочь.

мужчины и женщины. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы возможного потомства. Определите, какова вероятность рождения сына-дальтоника.

Женщина дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Составьте схему, ил­лю­стри­ру­ю­щую текст, приведённый ниже, по­ка­зав ге­но­ти­пы и ха­рак­тер на­сле­до­ва­ния дальтонизма.

Если женщина, стра­да­ю­щая цве­то­вой слепотой, вы­хо­дит замуж за муж­чи­ну с нор­маль­ным зрением, то у их детей на­блю­да­ет­ся очень свое­об­раз­ная кар­ти­на перекрёстного наследования. Все до­че­ри от та­ко­го брака по­лу­чат при­знак отца, т. е. они имеют нор­маль­ное зрение, а все сыновья, по­лу­чая при­знак матери, стра­да­ют цве­то­вой сле­по­той (d-дальтонизм, сцеп­лен­ный с Х-хромосомой).

В том же случае, когда наоборот, отец яв­ля­ет­ся дальтоником, а мать имеет нор­маль­ное зрение, все дети ока­зы­ва­ют­ся нормальными.

В от­дель­ных браках, где мать и отец об­ла­да­ют нор­маль­ным зрением, по­ло­ви­на сы­но­вей может ока­зать­ся поражёнными цве­то­вой слепотой. В ос­нов­ном на­ли­чие цве­то­вой сле­по­ты чаще встре­ча­ет­ся у мужчин.

1) Р ♂ ХУ → ♀Х d Х d

Гаметы ♂ Х, ♂ У и ♀ Х d

Девочки носительницы, маль­чи­ки дальтоники.

Гаметы ♂Х d , ♂ У и ♀ Х

Девочки носительницы, маль­чи­ки здоровы.

Гаметы ♂Х, ♂У, ♀Х d и ♀Х

F1 ХХ, Х d Х, Х d У, ХУ

Половина маль­чи­ков и де­во­чек здоровы, по­ло­ви­на де­во­чек — носительницы,

Новости биологии

вторник, 29 ноября 2011 г.

Сцепленное наследование. Генетика пола.

11 комментариев:

1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1 ХHХh ХHУ
(носит;♀) (здор; ♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носит) (здор)
G ХH Хh ХH У
F1 ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ
(здор;♀)(здор;♂) (носит;♀)(гемоф;♂)

2. Р ♀ X ♂
Генотип ХHХH ХHУ
Фенотип (здор) (здор)
G ХH ХH У
F1 ХHХH ХHУ
(здор;♀) (здор;♂)
Ответ: Из 6 внуков 4 здоровых, 1 носитель,1 гемофилик. 16.7% вероятность появления гемофилии у внуков.

1 1.
Р ♀ X ♂
Генотип ХH ХH Х h У
Фенотип (здор) (гемоф)
G ХH Х h У
F1=ХHХh;ХHУ
(носительница ♀) (здоровый ♂)

Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХHУ
Фенотип (носительница) (здоровый)
G ХH Хh ХH У
F1=ХHХH; ХHУ; ХHХh; ХhУ
(здоровая ♀)(здоровый ♂) (носительница ♀)(гемофилик ♂)

№1. Дано:
ХА — здоровый
Ха — гемофилик
Решение:
Р: муж.ХаУ * жен.ХАХА
по Ф: гемоф. ; здоровая
G: Ха и У ; ХА
F1: ХАХа; ХАУ
по Ф: жен.нос.гем.; муж.здоровый
-Р: жен.хАха * муж.хАу
по Ф: нос.гем. ; здоровый
G: хА и ха ; хА и у
F2: хАхА; хАу; хАха; хау
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.
-Р: муж.хАу * жен.хАхА
по Ф: здор. ; здор.
G: хА и у ; хА
F2: хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.
все F2: хАхА; хАу; хАха; хау; хАхА; хАу
по Ф: зд.жен.; зд.муж.; жен.нос.гем.; гемоф.; зд.жен.; зд.муж.
Ответ: 16.7% появления гемофилика и 16.7% появления здоровой женщины, носительницы гемофилии.

№2. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
Решение:
Р: муж.хау * жен.хАха
по Ф: дал. ; здор.
G: ха и у ; хА и ха
F1: хАха; хаха; хАу; хау
по Ф: жен.зд.; жен.дал.; муж.зд.; муж.дал.
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.

№3. Дано:
хА — здоровый
ха — дальтоник
уа — гипертрихоз
Решение:
Р: жен.хаха * муж.хАуа
по Ф: дал. ; зд. с гип.
G: ха ; хА и уа
F1: хАха; хауа
по Ф: жен.зд.; муж.дал. с гип.
Ответ: т.к. гипертрихоз расположен в У-хромосоме, значит гипертрихоз может быть только у мужчин.
(если отец имел нормальное зрение)
может ротиться девочка с нормальным зрением (хАха) 50% и мальчик дальтоник с гипертрихозом (хауа) 50%.

Р. ♀ X ♂
по Г. XHXH x XhY
по Ф. здор. х больн.
G. XH Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂здор.)

1 ребёнок ♀
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XHY
по Ф. носит. х здор.
G. XH Xh XH Y
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.) XhXH(♀ носит.) XhY(♂ больн.)

2 ребёнок ♂
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXН х XHY
по Ф. здор. х здор.
G. XH Y ХH
F2. XHXH(♀ здор.) XHY(♂ здор.)

Из 6 внуков: 4 здоровых, 1 носитель гемофилии, 1 больной ею
4 : 1 : 1

Задача № 2
Р. ♀ X ♂
по Г. ХHXh х XhY
по Ф. носит. х больн.
G. XH Xh Xh Y
F1. XHXh(♀ носит.) XHY(♂ здор.) XhXh (♀ больн) XhY(♂ больн.)

У них может родиться дочь дальтоник, а вероятность рождения первых двух сыновей дальтоников 50%

Р. ♀ X ♂
по Г. XhXh х XHYh
по Ф. больн. дальт. х здор., но с гипертрихозом
G. Xh Xh XH Yh
F1. XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом) XhXH (♀ носит. дальт.) XhXh(♂больн. дальт. и с гипертрихозом)

Родятся 2 девочки с хорошим зрением, но они будут носителями дальтонизма
и 2 сына больные дальтонизмом и с гипертрихозом

№1.Дано: Xh – гемофилия, XH – здоровый.
Найти: F2.
Решение:
1)Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XhY
По Ф.здорова; гемофил.
G. XH; Xh; Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.
2) а) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XHY
По Ф. здоровая, носит; здоровый
G. XH; Xh; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂; XHXh — здоровая. ♀носит; XhY — гемофилик ♂.
б) Р. ♀ X ♂
По Г. XHXH; XHY
По Ф. здоровая,; здоровый
G. XH; XH; Y
F2. XHXH — здоровая. ♀; XHY — здоровый ♂.
Ответ: по фенотипу 16,7% вероятность появления гемофилии у внуков
№2. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XHXh; XhY
По Ф.здорова, носит; дальтонизм
G. XH, Xh; Xh, Y.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит.; XHY – здоровый ♂.; XhXh – дальтон. ♀, XhY – дальтон. ♂.
Ответ: У них может родиться дочь дальтоник. Вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников 9:1.
№3. Дано: Xh – дальтонизм, XH – здоровый,Yh – гипертрихоз, YH – здоровый.
Найти: F1.
Решение:
Р. ♀ X ♂
По Г. XhXh; XHYh
По Ф. дальтонизм; гипертрихоз
G. Xh; XH, Yh.
F1. XHXh — здоровая. ♀носит. дальтон.; XhYh – дальтоник; гипертрихоз ♂.
Ответ: по генотипу F1 XHXh; XhYh, по фенотипу — здоровая. ♀носит. дальтон. и дальтоник; гипертрихоз ♂.

2.
Р ♀ X ♂
Генотип ХHХh ХhУ
Фенотип (здор) (дал)
G ХH Хh Хh У
F1 ХHХh ХHУ ХhХh ХhУ
(зд;♀)(зд;♂) (дал;♀)(дал;♂)
Ответ:может родиться дочь дальтоник, 25% рождения первых двух сыновей дальтоников.
3.
Р ♀ X ♂
Генотип ХhХh ХHУh
Фенотип (дал) (гип)
G Хh ХH Уh
F1 ХHХh ХhУh
(дал;♀) (дал,гип;♂)
Ответ:потомство по генотипу ХhХH,ХhУh , по фенотипу ♀ здоровая,но носительница гена дальтонизма, ♂ дальтоник,имеет гипертрихоз.(50% на 50%).

Девочки, признак гипертрихоз или дальтонизм (Д)и (д) необходимо обозначать другой буквой, чтобы не произошло путаницы.

женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением. определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения детей-дальтоников (в процентах)

женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением. определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения детей-дальтоников (в процентах)

Нормальное цветовосприятие обусловлено доминантным аллелем, локализованным в X-хромосоме. Его рецессивная аллельная пара в гомо- и гетерозиготном состоянии приводит к развитию дальтонизма. XD — X- хромосома, несущая доминантную алель Xd — X- хромосома, несущая рецессивную алель Значит женщина рецессивная гомозигота. А мужчина несет в х-хромосоме доминантную аллель, а в Y- такой аллели нет. P: XdXd x XDY Гаметы: Xd, Xd XD, Y F1: 1XDXd:1Xd,Y По генотипу все дочери гетерозиготы, по фенотипу — будут иметь нормальное зрение. Все сыновья будут дальтониками.

Женщина,хорошо различающая цвета, вышла замуж за мужчину-дальтоника.У них родился сын,страдающий дальтонизмом,и девочка,нормально различающая цвета.Ген дальтонизма рецессивен и находится в X-хромосоме. Составьте схему решения задачи.С какой вероятностью у дочери может родиться страдающий дальтонизмом ребёнок?

Ген дальтонизма сцепленс Х хромосомой , мать имеет нормальное зрение , но т.к. ее отец был дальтоников то этот ген будет у нее присутствовать Геноти матери Xdx , генотим МУЖЧИНЫ XdY Потомство будет . XdX ( Здоровая девочка , носитель гена — 25 % вероятности ) , xdXd Девочка дальтоник 25 % ) , xdY ( больной мальчик 25 % ) , Ху здоровый мальчик 25 %

Задачи на сцепление с полом

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Женщина-носитель Х H Х h , здоровый мужчина Х Н Y.

Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 2:1:1.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — дальтонизм
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Родители с нормальным цветовым зрением – Х D Х _ и Х D Y. Сын-дальтоник Х d Y получил от отца Y, следовательно Х d он получил от матери, следовательно мать Х D Х d .

Носителем гена дальтонизма может быть девочка Х D X d , вероятность ее рождения 1/4 (25%).

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

Х А Х А — норма
Х А Х а — норма, носитель
Х а Х а — атрофия зрительного нерва
Х А Y — норма
Х а Y — атрофия зрительного нерва

Мать жены, имевшая дефект – Х а Х а . Она передала дочери Х а , следовательно, дочь Х А Х а . Здоровый отец Х А Y.

Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Если часть детей гомозиготной женщины имеют не такой признак, как у самой женщины, значит, ее гомозиготный признак рецессивный. X a – нормальный цвет эмали зубов, X A – темный оттенок эмали зубов. Женщина X a X a , мужчина X A Y.

Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.

Отец матери был X a Y, он отдал матери X a , следовательно, здоровые родители X A X a и X A Y.

Вероятность появления потомков, у которых отсутствует ген миопатии, составляет 2/4 (1/2).

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Xs, рыжая — геном X, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

X Xs — черная, X X — рыжая
X X X X — рыжая кошка, X X X Xs — черепаховая кошка, X Xs X Xs — черная кошка
X X Y — рыжий кот, X Xs Y — черный кот

Кошка X X X Xs , кот X X Y, котята X X X X и X X Y. Тип наследования: сцепление с полом.

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

X B — черная, X b — рыжая
X b X b — рыжая кошка, X B X b — черепаховая кошка, X B X B — черная кошка
X b Y — рыжий кот, X B Y — черный кот

Кошка X B X B , кот X b Y, котята X B X b и X B Y.

У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Здоровые родители Х Н Х _ и Х Н Y. Сын Х h Y, от отца он получил Y, следовательно, Х h он получил от матери, следовательно, мать Х Н Х h .

Здоровая женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какие возможны дети, если ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме?

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — цветовая слепота (дальтонизм)
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Женщина здорова, следовательно X D X_. Отец женщины имел генотип X d Y, он отдал ей X d , следовательно, женщина X D X d . Здоровый мужчина X D Y.

Задачи для самостоятельного решения. 1. Женщина с нормальным зрением, имеющая отца- дальтоника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением

1. Женщина с нормальным зрением, имеющая отца- дальтоника, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. Какова вероятность рождения в этой семье дочери с цветной слепотой и сына с цветной слепотой, если известно, что дальтонизм определяется рецессивным сцепленным с полом геном?

2. Здоровый мужчина женится на здоровой женщине, отец которой был гемофилик. Какие дети могут быть от этого брака и в какой пропорции, если гемофилия определяется рецессивным сцепленным с полом геном?

3. У здоровых родителей трое детей. Один сын болен гемофилией. Другой сын и дочь здоровы. Могут ли дети здоровых сына и дочери болеть гемофилией? Ответ обоснуйте.

4. У кошек желтая окраска шерсти определяется доминантным геном В, черная — b. Гетерозигота Вb имеет черепаховую окраску шерсти. Ген В сцеплен с полом. Какие могут быть котята, если кот черный, а кошка желтая; если кот черный, а кошка черепаховая? Может ли кот иметь черепаховую окраску?

5. У канареек сцепленный с полом ген В определяет зеленую окраску оперения, b — коричневую. Коричневого самца скрещивают с зеленой самкой. Какое соотношение фенотипов и генотипов ожидается в F1и F2этого скрещивания?

6. Отец и сын – дальтоники, а мать различает цвета нормально. Справедливо ли будет утверждение, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток зрения от отца?

7. Наследственное аллергическое заболевание – гемморагический диатез – определяется рецессивным геном а. Аллели этого гена локализованы в гомологичных

участках Х и У-хромосом. Определите, какие могут быть дети и внуки, если: a) жена здорова, а муж болен, оба гомозиготны; б) муж здоров, жена больна, оба гомозиготны. Сделайте обобщенный вывод о наследовании гемморагического диатеза.

8. Гипертрихоз (наличие волос по краю ушной раковины) определяется рецессивным геном, локализованным в Y-хромосоме. Какое потомство следует ожидать, если в брак вступают имеющий этот признак мужчина и нормальная женщина. К какому типу наследования относиться этот случай?

9. Две красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство: самки – 155 красноглазых длиннокрылых, 48 красноглазых с зачаточными крыльями;

самцы – 98 красноглазых длиннокрылых, 95 белоглазых длиннокрылых, 28 красноглазых с зачаточными крыльями,

30 белоглазых с зачаточными крыльями. Какова генетическая обусловленность этих признаков? Каковы генотипы родителей и потомков?

10. Гипертрихоз передается через Y- хромосому, а полидактилия – доминантным аутосомным геном. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в семье будет без этих аномалий? Какова вероятность того, что внуки родителей (от дочери) будут иметь тот или иной из этих признаков, при условии, что она выходит замуж за здорового мужчину?

11. Отосклероз (заболевание косточек среднего уха) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30 %. Отсутствие боковых верхних

резцов наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак с пенетрантностью 100 %. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно в семье, где мать гетерозиготна в отношении обеих признаков, а муж имеет обе аномалии, хотя его мать была нормальной гомозиготной женщиной.

Раздел 9. Задачи по теме «Сцепленное наследование и кроссинговер»

В данном разделе рассматриваются задачи на совместное наследование генов, расположенных в одной и той же хромосоме, что ограничивает их свободное комбинирование. Для решения задач этой группы необходимо знать следующие определения и термины:

группа сцепления – группа генов, наследующихся преимущественно вместе. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом;

полное сцепление – явление, когда два (или более генов) наследуются всегда вместе; полное сцепление является исключением и проявляется у организмов, у которых отсутствует кроссинговер, в частности, у самцов дрозофил и самок тутового шелкопряда;

неполное сцепление – явление, когда два (или более генов) наследуются преимущественно вместе. Нарушение полного сцепления происходит в результате взаимных обменов участков гомологичных хромосом (реципрокной рекомбинации, или кроссинговера) в профазе первого деления мейоза. Доля регистрируемых кроссоверных потомков всегда меньше 50 %;

сила сцепления между генами – величина, показывающая долю гамет, при образовании которых

между анализируемыми генами не произошел кроссинговер;

кроссоверы, или рекомбинанты – организмы, возникшие от объединения в процессе оплодотворения кроссоверных гамет гибрида с гаметами линии анализатора;

величина кроссинговера – частота кроссинговера при образовании гамет, измеряется отношением числа рекомбинантов к общему числу особей в потомстве от анализирующего скрещивания и выражается в % (сантиморганах).

Проверяют гены на сцепление при проведении анализирующих скрещиваний. При этом возможны три основных варианта расщепления в потомстве:

а) свободное и независимое наследование:

Р : А В х а в а в а в

Fа: АаВв, Аавв, ааВв, аавв (все по 25 %);

Независимое наследование признаков может наблюдаться в двух случаях. Во-первых, когда анализируемые гены расположены в негомологичных хромосомах; во-вторых, если гены расположены в одной хромосоме, но на расстоянии равном или большем 50 сМг; б) полное сцепление:

Fа: АаВв (50%), аавв (50%);

в) неполное сцепление:

Fа: АаВв, аавв (нерекомбинанты) > Аавв, ааВв

(рекомбинанты). Необходимо помнить, что для

анализирующего скрещивания у дрозофил можно брать только гетерозиготных самок из F1, так как у самцов кроссинговер не идет.

Дата добавления: 2014-11-12 ; просмотров: 1318 . Нарушение авторских прав

Помогите решить задачу: Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каковы генотипы этих людей и какой фенотип может быть у их детей?

Мать- ХdXd
отец XDY
дети: XDXD(дочь здоровая) XdY(больной мальчик)

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Пример. Женщина, страдающая дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет восприятие цвета у сыновей и дочерей этих родителей?

Решение: у человека цветовая слепота (дальтонизм) обусловлена рецессивным геном w, а нормальное цветовое зрение – его доминантным аллелем W. Ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. У-хромосома не имеет соответствующего локуса и не содержит гена, контролирующего цветовое зрение. Поэтому в диплоидном наборе мужчин присутствует только один аллель, отвечающий за восприятие цвета, а у женщин – два, так как они имеют две Х-хромосомы.

Схема скрещивания для этого типа задач составляется несколько иначе, чем схемы для признаков, не связанных с полом. В этих схемах указываются символы не только генов, но и символы половых хромосом особей мужского и женского пола Х и У. Это необходимо сделать, чтобы показать отсутствие второго аллеля у особей мужского и женского пола.

Так, по условию задачи схема скрещивания будет выглядеть следующим образом. Женщина имеет две Х-хромосомы и в каждой из них по рецессивному гену цветовой слепоты (Х w ). Мужчина имеет только одну Х-хромосому, несущую ген нормального цветового зрения (Х W ), и У-хромосому, не содержащую аллельного гена. Сначала обозначаем две Х-хромосомы женщины и указываем, что они содержат гены дальтонизма (Х w Х w ). Затем обозначаем хромосомы мужчины (Х W У). Ниже выписываем гаметы, которые они производят. У женщины они одинаковы, все содержат Х-хромосому с геном дальтонизма. У мужчины половина гамет несет Х-хромосому с геном нормального цветового восприятия, а половина – У-хромосому, не содержащую аллеля. После этого определяет генотипы F₁.

Все девочки получают одну Х-хромосому от отца, которая содержит ген нормального зрения (W), а другую Х-хромосому от матери, содержащую ген цветовой слепоты (w).

Таким образом, у девочек будет два гена Ww, а так как доминирует ген нормального зрения, то у них не будет дальтонизма. Все мальчики получают свою единственную Х-хромосому от матери и расположенный в ней ген цветовой слепоты (w). Так как второй аллель у них отсутствует, то они будут страдать дальтонизмом.

58. Дочь дальтоника выходит замуж за сына дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение их детей?

59. У здоровых в отношении цветового зрения мужчины и женщины есть сын, страдающий дальтонизмом, имеющий здоровую дочь. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей и внуков.

60. У здоровых в отношении цветового зрения мужчины и женщины есть здоровая дочь, у которой один сын здоровый и один сын дальтоник. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей и внуков.

61. У здоровых в отношении цветового зрения мужчины и женщины есть здоровая дочь, имеющая пятерых здоровых сыновей. Определите генотипы и фенотипы родителей, детей и внуков.

62. Какие фенотипы можно ожидать для признака, сцепленного с У-хромосомой, в указанных ниже потомках отца, обладающего этим признаком:

в) у внуков от сыновей,

г) у внучек от дочерей,

д) у внучек от сыновей,

е) у внуков от дочерей.

63. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как сцепленной с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Обычный ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина здорова в отношении обоих признаков, а муж страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить: а) вероятность проявления у этого ребенка гипертрихоза; б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий. Какого они будут пола?

64. У человека доминантный ген Р определяет стойкий рахит, который, наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

65. Ген окраски глаза у мухи дрозофилы находится в Х-хромосоме. Красные (нормальные) глаза (W) доминируют над белоглазием (w). Определите фенотип и генотип у потомства F₁ и F₂, если скрестить белоглазую самку с красноглазым самцом.

66. У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз (красный) W доминирует над белоглазием w, ген ненормального строения брюшка – над геном его нормального строения. Эти пары генов расположены в Х-хромосоме на расстоянии трех морганид. Определите вероятность различных генотипов и фенотипов в потомстве от скрещивания гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный цвет глаза и нормальное строение брюшка.

67. Ген Н детерминирует у человека нормального свертываемость крови, а h – гемофилию. Женщина, гетерозиготна по гену гемофилии, вышла замуж за мужчину с нормальной свертываемостью крови. определите фенотип и генотип детей, которые могут родиться от такого брака. По какому типу происходит наследование признака?

68. У кур породы плимутрок доминантный ген пестрой окраски сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивный аллель – ген черной окраски наблюдается у кур породы австролон. Какое скрещивание позволит произвести раннюю маркировку цыплят по полу?

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Для студента самое главное не сдать экзамен, а вовремя вспомнить про него. 9113 — | 6859 — или читать все.

193.124.117.139 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

Женщина с четвёртой группой крови и нормальным цветовым зрением
вышла замуж за мужчину с первой группой крови и дальтонизмом.
Родившийся мальчик был с третьей группой крови и страдал дальтонизмом.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и ребёнка.
Определите, какова вероятность того, что следующий ребёнок окажется
девочкой-дальтоником? Какова вероятность того, что родится дальтоник со
второй группой крови?

Задача на кодоминирование групп крови и сцепленное наследование с Х-хромосомой (дальтонизм).
Надо учесть то,что дальтонизм наследуется как рецессивный признак,сцепленный с Х-хромосомой.
——————————————————

ДАНО:

В каждой группе крови свои генотипы:
| группа крови —
|| группа крови — или
||| группа крови — или
|V группа крови —

Хромосома у мальчиков —
Хромосома у девочек —
Нормальное цветовое зрение —
Дальтонизм —

———————————————————————————————

Пояснение:

Мужчина имеет первую группу крови,но болен дальтонизмом,следовательно генотип мужчины будет таким:

А женщина имеет четвертую группу крови и с нормальным цветовым зрением, тогда генотип был бы , тогда все дети были бы здоровы или же здоровы,но с носителем гена дальтонизма. Поэтому генотип женщины будет таким:

В дан­ном слу­чае про­яв­ля­ет­ся закон не­за­ви­си­мо­го на­сле­до­ва­ния при­зна­ков между двумя совершенно разными признаками, где первый признак — это группы крови, а второй признак — сцепленной с Х-хромосомой (дальтонизм)

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.