У анны и павла нормальное зрение

Ответ оставил Гость

XD — норма
Xd — дальтонизм

Анна ХDXd Павел XDY
Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY)
вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY
первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY
второй сын и его сыновья имеют генотип XDY

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

Можно ли капать Эмоксипин на линзы?

Мне врач сказал закапывать Эмоксипин. Я то вроде и все понимаю но есть маленький ньюанс. Я постоянно ношу линзы, и не знаю как быть в этом плане. Можно ли капать Эмоксипин на линзы?

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Око-плюс. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Чтобы выяснить, допустимо ли использование препарата в то время, как на поверхности глаз находятся контактные линзы, достаточно всего лишь внимательно изучить инструкцию к Эмоксипину. В ней максимально четко разъясняется, что непосредственно перед применением медикамента необходимо чистыми руками аккуратно снять линзы и поместить их в коробочку с раствором. После этого нужно осторожно закапать глаза и подождать тридцать минут. Только по истечению этого времени можно вновь использовать приспособления для улучшения зрения.

Следует запомнить, что ингредиентами всех без исключения медикаментов являются химические вещества. Невозможно предугадать, что именно произойдет при контакте линзы и капель. Она может раствориться, окраситься или попросту испортиться. Более того, некоторые препараты легко накапливаются на поверхности материала, что доставляет человеку слишком много неудобств и ухудшает зрение.

Таким образом, перед использованием Эмоксипина необходимо в обязательном порядке снимать линзы во избежание негативных последствий. Надевать их обратно можно только после того, как лекарство равномерно распределится по поверхности глаза и хорошенько впитается.

У анны и павла нормальное зрение

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

У супругов Анны и Павла, имеющих нормальное зрение, родились два сына и две дочери. У первой дочери зрение нормальное, но она родила 3 сыновей, 2 из которых дальтоники. У второй дочери и её пяти сыновей зрение нормальное. Первый сын Анны и Павла — дальтоник. Две его дочери и два сына видят нормально. Каковы генотипы всех указанных родственников? Доминантный признак нормальное зрение.

1) Анна Х D Х d , Павел X D Y.

2) Первая дочь Анны и Павла X D X d , их сыновья — дальтоники X d Y и здоровый сын X D Y.

3) Вторая дочь Анны и Павла X D X D , так как пять сыновей имеют нормальное зрение X D Y.

4) Первый сын X d Y. его дочери X D X d , а его сыновья X D Y.

Задача на анализ родословной по рецессивному сцепленному с Х — хромосомой признаку.

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

XD — норма Xd — дальтонизм Анна ХDXd Павел XDY Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY) вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY второй сын и его сыновья имеют генотип XDY

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она

ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

XD — норма
Xd — дальтонизм

Анна ХDXd Павел XDY
Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY)
вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY
первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY
второй сын и его сыновья имеют генотип XDY

Другие вопросы из категории

При скрещивании гибридов первого поколения между собой определите вероятность появления красных драконов обычного роста, красных карликов, желтых драконов обычного роста, желтых карликовых драконов?

задание. сравните отдел папоротниковые и отдел голосемянные. Укажите черты сходства..различия в цикле развития и особенностях их строения

Читайте также

гинэтика и здоровье.

Я выбрал эту тему, потому что она актуальна в наше время, так как от здоровья человека зависит рождение здорового ребенка! Человек употребляя в пищу здоровую еду, занимаясь спортом и не имея вредных привычек, не задумывается , о том что есть много разных вредных факторов. Например окружающая среда.
Живя в большом городе мы не замечаем многого , ведь достаточно выйти на улицу. Проходя мимо курящей компании , мы невольно дышим табачным дымом. Так же мы вдыхаем выхлопные газы проезжающих автомобилей.
Конечно же не только природа вредит здоровью, но и сам человек.
Наверняка вы часто встречали компанию молодых людей которая употребляет алкоголь и курит сигареты,около своего подъезда, на природе. Проходя мимо я всегда как бы мысленно спрашиваю их: » Вы не думаете о своих будущих детях? Вы не думаете о своем здоровье? Вы не думаете о здоровье тех кто сидит перед вами?».

орят:»Ищи китов».Почему правы китобои?

біохімічного аналізу в молекулі і-РНК людини виявлено 440 гуанілових нуклеотидів,325 — аденілових, 128 — цитидилових і 348 — уридилових. Скільки аденілових нуклеотидів міститься у фрагменті молекули ДНК,транскрипційною копією якої є дана і-РНК?

1.В период созревания мейоз клетки вступают имея диплоидный набор хромосом(2n) и уже удвоенное количество ДНК-4s
2.В профазе 1 гомологичные хромосомы спирализуются и коньюгируют ,происходит кроссинговер
3.В период размножения первичные половые клетки делятся путем митоза,их количество удваивается
4.В период роста,увеличение размеров мужских гамет выражено не резко,овоциты накапливают питательные вещества и увеличиваются в размерах в несколько тысяч раз
5.В анафазе 1 к разным полюсам клетки расходятся удвоенные гомологичные хромосомы
6.Телофаза 1-не продолжительно.Перед вторым делением удвоения хромосом не происходит
7.В результате первого деления мейоза образуется две клетки с одинарным набором хромосом (n) и 2s ДНК
8.В телофазе 2 образуются 4 гаплоидные клетки
9.В анафазе 2 удвоенные хромосомы разделяются на одиночные и расходятся к разным полюсам клетки

Задача по генетике

Задание №28. Последнее задание ЕГЭ по биологии. Уровень сложности – повышенный, 3 балла за правильное выполнение. Представляет из себя генетическую задачу. Нужно всего лишь набить руку. Тогда успешное выполнение обеспечено.

На «Решу ЕГЭ» представлено 4 раздела:

1. Генеалогический метод
2. Кодоминирование, взаимодействие генов
3. Моно- и дигибридное скрещивание
4. Сцепление генов

Генеалогический метод

По изображённой на рисунке родословной определите и объясните характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или нет с полом), выделенного чёрным цветом. Определите генотипы потомков, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11 и объясните формирование их генотипов.

Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.

Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Х а — хромосомой.

Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении Х а Y (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –Х А Х А

Определим генотип людей под номерами 3, 4,8. Женщина №3 и мужчина №4 находятся в браке, мужчина не носитель данного признака. Его генотип Х А Y. У их сына проявляется данный признак, его генотип Х а Y. Исходя из этого, делаем вывод о том, что у женщины генотип Х А Х а , так как она- носитель признака.

Определим генотип женщины №11. У ее отца генотип Х а Y, у нее признак не проявляется, она может обладать либо генотипом Х А Х А , либо генотипом Х А Х а . Так как ее муж – не носитель данного признака, а сын(№ 12) – носитель, то мы делаем вывод о том, что генотип женщины №11 — Х А Х а .

Получаем:

Что писать в чистовик:

Признак, выделенный чёрным цветом является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой: Х а ,

т. к. наблюдается «проскок» через поколение. Мужчина с признаком (8) у него дочь без признака (11), а внуки — один с признаком (12), второй без (13), то есть от отца (10) они получают Y — хромосому, а от матери (11) один Х а , другой Х А .

Генотипы людей, обозначенных на схеме цифрами 3, 4, 8, 11:

3 — женщина-носитель — Х А Х а

4 — мужчина без признака — Х А Y

8 — мужчина с признаком — Х а Y

11 — женщина-носитель — Х А Х а

По изображённой на рисунке родословной определите и обоснуйте генотипы родителей, потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 6, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

Для начала определим характер наследования признака. Так как признак проявляется через поколение, а не в каждом, то делаем вывод, что признак рецессивный.

Признак проявляется только у мужчин. Значит, признак сцеплен с полом, а именно, с Y-хромосомой. Он сцеплен с Х а — хромосомой.

Теперь разберемся с генотипом людей первого поколения. Мы уже установили, что признак рецессивный. Для проявления такого признака в следующем поколении женщин необходимо, чтобы у женщины в первом поколении была рецессивная хромосома. У нас во втором поколении нет людей, с проявляющимся признаком. Следовательно, так как генотип мужчины в первом поколении Х а Y (так как у него признак проявился), то у женщины генотип –Х А Х А

Определим генотип женщины №1. Ее муж не носитель данного признака, значит, его генотип Х А Y, так как их сын- носитель признака, то генотип женщины Х А Х а .

Найдем генотип женщины №6:

Выпишем генотипы родителей

Р: ♀ Х А Х а х ♂ Х А Y

G: Х А Х а ; Х А Y

Найдем первое поколение, выберем женщин и мужчину, который является носителем признака.

F₁: ♀Х А Х А ; Х А Y; ♀Х А Х а ; ♂Х а Y

Вывод: у женщины №6 может быть два варианта генотипа. Мы не можем однозначно сказать, какой из них принадлежит ей, так как не знаем ее потомство.

Генотип мужчины №7: Х а Y

Теперь определим возможное потомство:

Генотип отца Х А Y, так как в условии указано, что в его семье данного признака не наблюдалось

1. С генотипом матери Х А Х А

Р: ♀ Х А Х А х ♂ Х А Y

F₁: Х А Х А ; Х А Y

0% потомства с данным признаком

1. С генотипом матери Х А Х а

Р: ♀ Х А Х а х ♂ Х А Y

G: Х А Х а ; Х А Y

F₁: Х А Х А ; Х А Y; Х А Х а ; ♂Х а Y

25% потомства с проявлением данного признака

Что должно быть в чистовике:

1. генотипы родителей: отец — Х а Y, мать — Х А Х А ; признак рецессивный, сцеплен с полом (Х-хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и не в каждом поколении;
2. дочь (1) — Х А Х а – носитель гена, так как наследует Х а -хромосому от отца; её сын (7) — Х а Y, признак проявился, так как наследует Х а -хромосому от матери; дочь (6) — Х А Х а или Х А Х А ;
3. вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины № 6:

Её муж Х А Y, т.к. по условию в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.

— Если её генотип Х А Х а ,

то вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком 25% Х а Y мальчики

Схема решения задачи:

Р ♀Х А Х а →♂Х А Y

G ♀Х А ♀Х a ;♂Х А ♂Y

F₁Х А Х А ;Х А Х a ;Х А Y;Х a Y

— Если её генотип Х А Х А , то 0%.

Схема решения задачи:

Р ♀Х А Х A →♂Х А Y

F₁Х А Х А ;Х А Y

(Допускается иная генетическая символика)

Кодоминирование, взаимодействие генов

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Х A , рыжая — геном Х B . Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились пять рыжих котят. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

Для начала составляем табличку ген/признак, просто для удобства:

Черепаховой окраске соответствует генотип Х А Х В

Определим генотипы родителей:

Р: ♀ Х А Х В х ♂ Х В Y

G: Х А Х В ; Х В Y

Теперь найдем варианты потомства:

F₁: Х А Х В ; Х А Y; Х В Х В ; Х В Y

Здесь же можно под генотипами подписывать окраски, чтобы ничего не потерять.

Выберем котят с рыжей окраской: ♀ Х В Х В ; ♂ Х В Y

Наследование, сцепленное с полом, что и является кодоминированием.

Теперь чистовой вариант:

По условию: Х А — черная; Х В — рыжая, тогда Х А Х В — черепаховая

1. Генотипы родителей: кошка Х A Х B . Гаметы кошки Х A и Х B . Кот Х B У. Гаметы кота Х B и У .
2. Генотипы рыжих котят — Х B У или Х B Х B .
3. Наследование, сцепленное с полом (или, кодоминирование).

У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(А), III(В), IV(АВ). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: I A , I B , i 0 , причем аллель i 0 является рецессивной по отношению к аллелям I A и I B . Родители имеют II (гетерозигота) и III (гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы (номер) группы крови детей. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность наследования у детей II группы крови.

Составим для удобства табличку:

Определим генотипы родителей:

Р: I A i 0 х I B I B

Теперь найдем варианты потомства:

F₁: I A I B ; I B i 0

I A I B – IV группа

I B i 0 — III группа

Детей со второй группой крови быть не может, значит, вероятность 0%

1. родители имеют группы крови: II группа — IAi0 (гаметы IA, i0), III группа — IВIВ (гаметы IВ);
2. возможные фенотипы и генотипы групп крови детей: IV группа (IAIB) и III группа (IBi0);
3. вероятность наследования II группы крови — 0%.

Моно- и дигибридное скрещивание

Кареглазая правша вышла замуж за голубоглазого левшу. У них родился голубоглазый левша. Определите генотип матери (карие глаза и праворукость доминируют).

Определим генотип мужа: аавв

Определим генотип жены: либо ААВВ, либо АаВв

Определим генотип ребенка: аавв

Так как генотип ребенка- рецессивная гомозигота, то генотип матери – АаВв

1. Так как у их ребенка проявились рецессивные гены по обоим признакам, он получил от каждого родителя по одному из них, т. е.
2. мама была гетерозиготной по двум признакам,
3. ее генотип: АаВв.

При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.

Так как в первом поколении все томаты шаровидные и красные, то эти признаки являются доминантными

Определим генотипы скрещиваемых сортов:

Желтые грушевидные – аавв

Красные шаровидные – либо АаВв, либо ААВВ

Так как первое поколение – красные и шаровидные, то скрещиваемый сорт не может быть гетерозиготой, его генотип — ААВВ

Найдем генотип первого поколения:

Красные шаровидные. С условием сходится.

Произведем скрещивание полученных томатов:

G₂: АВ Ав ав аВ; АВ Ав ав аВ

Найдем генотип второго поколения. Для этого составим решетку Пеннета:

Подпишем в ней фенотипы для удобства первыми буквами слова (К- красный, Ж -желтый, Ш –шаровидный, Г-грушевидный)

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

XD — норма Xd — дальтонизм Анна ХDXd Павел XDY Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY) вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY второй сын и его сыновья имеют генотип XDY

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

Поделиться

XD — норма
Xd — дальтонизм

Анна ХDXd Павел XDY
Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY)
вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY
первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY
второй сын и его сыновья имеют генотип XDY

У анны и павла нормальное зрение

Вопрос: У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

XD — норма Xd — дальтонизм Анна ХDXd Павел XDY Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY) вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY второй сын и его сыновья имеют генотип XDY

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

У су­пру­гов Анны и Павла, име­ю­щих нор­маль­ное зре­ние, ро­ди­лись два сына и две до­че­ри. У пер­вой до­че­ри зре­ние нор­маль­ное, но она ро­ди­ла 3 сы­но­вей, 2 из ко­то­рых даль­то­ни­ки. У вто­рой до­че­ри и ее пяти сы­но­вей зре­ние нор­маль­ное. Пер­вый сын Анны и Павла — даль­то­ник. Две его до­че­ри и два сына видят нор­маль­но. Вто­рой сын Анны и Павла и чет­ве­ро его сы­но­вей также имеют нор­маль­ное зре­ние. Ка­ко­вы ге­но­ти­пы всех ука­зан­ных род­ствен­ни­ков?

XD — норма Xd — дальтонизм Анна ХDXd Павел XDY Первая дочь XDXd ее муж ( ХD Y): ее сыновья 2 дальтоники (XdY) третий сын нормальный (XDY) вторая дочь (XDXD) ее сыновья XDY первый сын XdY дочери XDXd сыновья XDY второй сын и его сыновья имеют генотип XDY