При каком синдроме отмечается гетерохромия радужной оболочки глаза

Гетерохромия (от греч. гетерос – «иной», хромос – «цвет») – это разность цветов левого и правого глаза или же неоднородность распределения цвета в одном глазу. Это объясняется недостаточностью или избытком содержания меланина в радужке одного глаза по сравнению с другим. При чем такая аномалия встречается всего у 2% населения Земного шара.

Оттенок радужки формируется сразу же после рождения ребенка в течение первого полугодия – это процесс насыщения глазной радужки меланином, после года до двух лет идет установление стабильного цвета глаз. При этом, чем больше гормона в радужке, тем цвет будет насыщеннее и темнее. Но меланин может распределять в глазах неравномерно, что и вызовет появление гетерохромии.

В абсолютном большинстве случаев возникновение гетерохромии глаз вызвано наследственностью, но бывают и случаи возникновения после механических повреждений и заболеваний.

К основным причинам относят:

• Синдром Ваарденбурга – неравномерность распределения меланина в верхнем слое радужки.
• Нейрофиброматоз – купирование распределение меланина.
• Воспаление некритического характера только в одном глазу.
• Травматические поражения радужки.
• Лечение глаукомы или ее нахождение в оболочке.
• Нахождение в глазу посторонних элементов.
• Генетическая или наследственная разность цвета глаз.
• Кровоизлияния в глазном яблоке или склере.

Статистические изучения вопроса позволили определить, что абсолютное число гетерохромических проявлений обнаружено у женщин. Но научное обоснование того, что половой признак является причиной явления – отсутствует.

Но именно у мужчин гетерохромия глаз носит наиболее интересный характер. Наблюдаются нетипичные разновидности, которых будет написано ниже.

Кроме самого типичного вида – простого, выделяются и прочие, характеризующие более развитыми формами и аномальными проявлениями гетерохромии.

Наиболее частый случай феномена. Гетерохромия возникает с самого рождения и не связана с другими возможными заболеваниями глаз или зрения. Выражается тем, что один глаз может быть зеленым (голубым, серым), а второй обязательно карим в разных оттенках. Кроме генетического характера предпосылок может быть вызвана и слабостью шейного пучка нервов. Это состояние характеризуется синдромом Горнера. У пациентов наблюдается астигматизм и или небольшое периферийное косоглазие более «светлым» глазом.

Главная предпосылка такого феномена – синдром Фукса, который характеризуется сильнейшим воспалительным процесса в верхних слоях оболочки радужки и склеры. Поражению подвергается один глаз, причем оно связано с резким падением зрения и «осветлением» цвета из-за насыщения глаза лимфатическими соединениями. Диагностировать заболевание трудно, оно практически не поддается лечению. К основной этимологии симптомов относят:

• Скачкообразное снижение зрения. То есть зрение снижается рывками за разные периоды времени.
• Хрусталик подвергается замутнению
• Радужная оболочка подвергается анемии.
• В радужке появляются мутные формирования, как будто радужка становится «в крапинку».
• Постепенное ослепление глаза.

Воспаления, опухоли, отеки или травматические поражения могут привести к развитию данного вида аномалии. Злоупотребление химическими препаратами и фармакологическими средствами аналогично могут навредить радужке, изменив ее цвет на более светлые оттенки от ожога.

Было установлено, что гетерохромия может быть приобретена или присутствовать с самого рождения. По форме окраски и расположению «пятна окраски» феномен может быть подразделен на различные формы.

Самый простой случай — полная гетерохромия. Человек имеет глаза разного цвета, но анатомически и эстетически каждый глаз по отдельности является правильным и без аберраций. Наиболее распространены карие и голубые глаза в паре.

Обусловлена окрашиванием одного глаза в разные цвета. Так называемая секторная гетерохромия глаза. Радужка может быть разделена цветами пополам, по четвертям или иметь волнистые границы, что встречается крайне редко. Это связано с неравномерным распределением меланина еще во время формирования цветности в первые полгода жизни. При этом радужка может иметь цвет не водной гамме, а быть, например, коричнево-серой или зелено-коричневой.

Частичная гетерохромия может наблюдаться в период от полугода до двух лет, а потом состояние распределения меланина нормализуется.

Эта форма имеет наибольшее распространение у людей с феноменом цветности глаз. Обычно характеризуется изменением цвета радужки одного глаза. Наиболее приемлемый эстетический вид. Бывает и так, что цвет в глазах распространяется кольцами вокруг зрачка. Это напоминает эффект радуги, когда в одном глазу два кольца разных цветов, а второй глаз окрашен монотонно. Во всем мире таких людей не более десятка.

Наиболее уникальный вид, вызванный механическим повреждением. Часто возникает в случаях поражения глаза медной или бронзовой окалиной, но может вызываться и попаданием железных опилок. Тонкий опилок попадает в верхний слой радужки или склеры. Склера не чувствительна, и если не возникает дискомфорта, то окалина размером в несколько микрон остается в радужке. При длительном помещении окалины в среду радужки, которая является влажной средой, происходит ее окисление и образование пигмента. Этот пигмент приводит радужку к изменению цвета очагами. Обычно глаз приобретает ржаво-зеленый или салатовый оттенок. При удалении окалины аномалия не прекращается. Пигмент не пропадает из глаза.

Явление наиболее распространено у животных, при чем наблюдается видовое разнообразие. Практически вся фауна, кроме птиц и рептилий, может быть подвержена разноокрашиванию глаз.

• У кошек случай выявляется при полностью черном, белом или дымчатом окрасе без цветовых вкраплений. Это объясняется генетической ошибкой при образовании цвета шерсти. Так как цвет шерсти и глаз кошки формируется наличием меланина.
• У собак встречается только у полярных пород собак, например, хаски или маламуты.

Единственное отличие от человека заключается в том, что аномалия у животных носит строгий полный характер без секторов или участков.

Само явление считается аномальным и нетипичным для строения человеческого глаза, но при этом, если оно не вызвано заболеваниями или повреждениями, то само по себе не является причиной для беспокойства. Для того, чтобы исключить все возможные сопутствующие осложнения, в приоритете медицинское обследование. Оно будет проведено с целью обнаружения наследственных заболеваний и аномалий в развитии организма. При наследственных причинах часто разный цвет глаз соседствует с седой прядкой волос на макушке или лбу. Аналогичное состояние наблюдается при равномерном покрытии кожи человека кофейно-молочным пятном или очаговым покрытием. Склера и радужка глаза также подвергаются покрытию.

Также следует реализовать обращение в поликлинику при минимальном поражении глаза соринками, окалинами или в следствие сильных ударов по голове и глазным яблокам. Сотрясения мозга — самое распространенное показание для обследования глазного яблока.

Необходимо отметить, что само по себе явление нельзя характеризовать, как заболевание. Но для того, чтобы выявить следствие и причины, которые могут носить амбулаторный характер, необходимо провести тщательное исследование у офтальмолога.

• Биомикроскопия – для проведения этого метода используется щелевая лампа. Объектом исследования выступает неглубокий первичный слой радужки. С помощью подсвечивания может быть исследована структура радужки на предмет нахождения инородных тел, вкраплений, сгустков или повреждений. Первичный метод выявления предпосылок гетерохромии.
• Офтальмоскопия – исследование направленное на изучение системы капилляров и сетчатки глаза. При процедуре не происходит контакта с глазом, используется удаленная линза. С абсолютной точностью позволяет выявление купированных сосудов и капилляров.
• Электрофизиологическое исследование (ЭФИ) – позволяет эффективно ценить состояние зрачка, хрусталика и выявить по внешним признакам химический баланс стекловидного тела и радужки. Первично может быть поставлено суждение о количестве меланина в глазе. Глаз подвергается воздействию точечного электрического воздействия в тысячной доле процента мощности. При этом происходит сгущение цвета или выявление вкраплений. При снятии толка сгустки рассасываются в течение нескольких минут.
• Кампиметрия – определение реакции глаза на различные уровни света и цветности. Исследование производится с помощью специального экрана белого цвета. На экране в хаотичном порядке появляются цветовые маркеры, яркость которых усиливается и ослабевает. В этот момент идет активное исследование реакции радужки и зрачка с помощью линзы. Дело в том, что глаза с разным цветом радужки могут по разному воспринимать цвет окружающего мира. Что является синдромом Дальтона. Метод с абсолютным успехом позволяет диагностировать глаукому.

• Ультразвуковое исследование глазного яблока (УЗИ) – если на лицо механическое повреждение глаза, то проводится ультразвуковое исследование. Метод позволяет исследовать глазное яблоко изнутри и также тонкие наружные слои.

Вся методология исследований может быть использована как отдельно так и в совокупности. Часто проводят комплексное исследование с целью более точного определения предпосылок и последствий гетерохромии.

В зависимости от причины, которая привела к гетерохронии, врачами назначается адекватное терапевтическое или хирургическое лечение. Врожденная патология не может быть подвергнута врачебной коррекции, применимы только цветные контактные линзы.

Глаза человека — это зеркало его души. У кого-то голубые и добрые, зеленые с хитринкой, жгучие и черные, меланхоличные и серые, а у кого-то гетерохромированные и разноцветные. Все люди индивидуальны в своей внешности, но только «здоровая гетерохромия» — это образ индивидуальности, подаренный самой природой. Главное знать, что аномалия разноцветных глаз — это не повод для комплексов и неудовлетворенности собой.

источник

Гетерохромия – это офтальмологическая аномалия, при которой наблюдается разный цвет глаз. Он может отличаться на левом и правом глазу или же на одном органе зрения бывает неоднородное распределение цветового пигмента в радужной оболочке. Существует несколько разновидностей этой аномалии. Центральная гетерохромия у человека характеризуется тем, что на обоих глазах в центре радужки имеются контрастные кольца другого цвета. Переход между ними бывает плавным, зубчатым или резким.

Разные оттенки переднего слоя радужной оболочки могут обуславливаться несколькими причинами. Обычно это врожденная аномалия, связанная с генетическим нарушением распределения концентрации пигмента меланина в радужке. Она развивается из-за врожденных расстройств и функциональных органических трансформаций в симпатической нервной системе, что приводит к неравномерному распределению меланина и появлению участков соединительной ткани в радужке различной плотности. Аномалия характерна больше для представительниц прекрасной половины человечества.

Врожденная центральная гетерохромия передается детям от родителей. Если хотя бы у одного из них имеется такое отклонение, малыш с большой долей вероятности также его получит.

В случаях приобретенной центральной гетерохромии появление в центре глаза в радужной оболочке участков другого цвета обуславливается различными заболеваниями и другими причинами. К ним относятся:

1. Иридоциклит.
2. Катаракта.
3. Кровоизлияние в ткани глазных структур.
4. Длительное использование капель от глаукомы.
5. Дистрофия радужки.
6. Раковые опухоли в глазных структурах.
7. Попадание в радужку мелкодисперсных частиц меди, железа, бронзы.

Основным симптомом центральной гетерохромии у человека является образование в радужке возле зрачка разноцветных колец, отличающихся по оттенку от остальной поверхности радужки. Если аномалия врожденная, то люди просто не обращают на это внимание, ведь зачастую центральная гетерохромия смотрится очень пикантно и оригинально. На зрение разная пигментация глаза никак не влияет, дискомфорта не доставляет, никакой другой симптоматикой не проявляется.

Другое дело, если отклонение является приобретенным. В таком случае помимо разноцветной радужки у человека наблюдаются дополнительные симптомы, характерные для офтальмологической патологии, которая вызвала появление аномалии.

Например, при металлозной гетерохромии изменение пигментации части радужной оболочки возникает из-за попадания медной и бронзовой пыли. Человек замечает появление колец зеленоватого или ржавого оттенка по центру глаза. Со временем они увеличиваются или цвет становится более насыщенным. При катаракте дополнительной симптоматикой является ухудшение зрение, боль в глазах. Воспалительные болезни характеризуются покраснением склеры, зудом век и глаз, появлением гноя, фотофобией.

Количество пигмента в радужной оболочке никаким образом не влияет на состояние глаз и качество зрения, если речь идет о врожденной форме центральной гетерохромии. Но если у человека глаза стали менять цвет в подростковом или взрослом возрасте, необходимо проконсультироваться с врачом. Скорей всего это признак офтальмологического заболевания или травматического повреждения глаза, которое необходимо лечить. Вид терапии определяется после точной постановки диагноза.

Врожденная центральная гетерохромия не является заболеванием, ее невозможно вылечить. Она никак не влияет на здоровье глаз и качество жизни человека. Аномалию можно отнести скорее к редкой индивидуальной особенности человека.

источник

Гетерохромия – редкое явление в природе, характеризующееся разным цветом глаз у человека. Аномалия диагностируется у 2% населения Земли. Причина подобного отклонения скрывается в недостатке или избытке мелатонина в радужной оболочке одного ока по сравнению с другим. Чем больше гормона, тем темнее глаза.

Второе название патологии пьебалдизм. Она развивается при неравномерном распределении мелатонина в радужке одного или обоих глаз либо при его избытке (недостаточности). Цветовые колебания зависят от того, какой оттенок пигмента присутствует в повышенной или пониженной концентрации. Он может быть коричневый, желтый или синий.

Подобное состояние не считается отклонением или заболеванием. Максимум, что оно доставляет – психологический дискомфорт. Поскольку разный цвет глаз не всегда выглядит загадочно и привлекательно. При этом на зрительной функции гетерохромия никоим образом не отражается.

Феномен классифицируют на несколько типов:

• Простой. Встречается чаще всего, диагностируется с первых дней появления ребенка на свет. Характерное проявление гетерохромии данного типа: один глаз зеленый (голубой, серый), а второй обязательно окрашен в карий цвет. Помимо генетического фактора повлиять на возникновение феномена может синдром Горнера, сопровождающийся слабостью шейного пучка нервов;
• Осложненный. Основная предпосылка развития отклонения – синдром Фукса. Он сопровождается сильным воспалением в верхних слоях радужки и склеры. Заболевание затрагивает один глаз. Одновременно пациент жалуется на падение остроты зрения. Из-за насыщения ока лимфатическими соединениями оттенок радужной оболочки светлеет. Выявить недуг сложно, лечению он практически не поддается;
• Приобретенный. Новообразования, воспалительные процессы, травмы, отечность – эти факторы способны спровоцировать гетерохромию. Изменить оттенок радужки может злоупотребление медикаментами.

По форме и локализации «окрашенного пятна» феномен делят на следующие виды:

• Полная. Человек обладает разным цветом глаз. При этом с анатомической и эстетической точки зрения каждое око правильное. Чаще всего по «соседству» обитают карие и голубые расцветки;
• Частичная (секторная). В разные оттенки окрашивается один глаз. Радужная оболочка цветом разделена пополам, по четвертям или иметь волнообразные грани. Феномен вызван неравномерным распределением пигмента в процессе формирования цветности, который длится на протяжении первых шести месяцев жизни. Частичная гетерохромия держится примерно до двух лет, затем состояние нормализуется;
• Центральная. Самая распространенная форма, характеризующаяся сменой цвета радужки одного глаза. Практически никак не отражается на внешнем облике человека. В некоторых случаях оттенок располагается вокруг зрачка кольцами. Это создает эффект радуги, когда в одном органе зрения сочетаются две области разного оттенка. При этом второй глаз окрашен в один цвет;
• Металлозная. Уникальная форма гетерохромии. Обычно развивается в результате поражения медной или бронзовой окалиной. Также провоцирует появление феномена попадание в глаз металлических опилок, которые проникают в верхний слой радужки или белковой оболочки. Если окалина в течение длительного времени находится во влажной среде, она окисляется и формирует пигмент. В результате радужка приобретает салатовый или ржаво-зеленый цвет. После изъятия окалины окраска не меняется.

Чаще всего гетерохромия глаз вызвана генетической предрасположенностью, но она способна проявиться при развитии недугов или при повреждении органа зрения.

• Синдром Ваарденбурга. Неравномерная пигментация верхнего слоя радужной оболочки;
• Нейрофиброматоз. Купирование распределение меланина;
• Воспалительные процессы некритического типа в одном из органов зрения;
• Нарушение целостности радужки;
• Терапия глаукомы или ее нахождение в оболочке;
• Попадание в око инородного тела;
• Наследственность;
• Кровоизлияние в белковую оболочку или глазное яблоко.

Гетерохромия диагностируется у одного человека из ста, при этом чаще всего недуг выявляют у девушек. Почему так происходит, врачи определить не могут. Никаких анатомических или физиологических предпосылок для этого нет.

Если феномен проявляется у сильной половины человечества, то он приобретает невообразимые и интересные формы.

Современная молодежь не всегда положительная принимает «Божий дар» и всеми способами пытается его исправить. Существует несколько популярных методик скорректировать оттенок радужки:

• Цветные контактные линзы. Самый оптимальный вариант. Главное, правильно их носить и хранить;
• Глазные капли. Цвет меняется спустя несколько месяцев после начала приема медикаментов. Радужка темнеет. Однако длительное употребление не рекомендовано, поскольку в этом случае нарушается питание органа зрения;
• Лазерная коррекция. Процедура дорогостоящая и дает необратимый эффект. К тому же оперативное вмешательство может привести к диплопии и фотофобии;
• Вживление трансплантата. Процедура несет большой вред здоровью, имеет огромную цену (примерно восемь тысяч долларов). Способна привести к развитию глаукомы, катаракты и слепоте.

Гетерохромию нельзя считать заболеванием. Но важно выяснить причины ее возникновения, для этого проводится детальная диагностики. Обследование включает ряд процедур:

• Биомикроскопия. Осуществляется с использованием щелевой лампы. Помогает детально проанализировать первичный слой радужки и обнаружить инородное тело, травмы;
• Офтальмоскопия. Процедура дает возможность изучить кровеносную систему органа зрения и сетчатую оболочку. При диагностике прямого контакта с глазом нет, врач использует специальную линзу;
• Электрофизиологическое обследование. Оценивает состояние зрачка, хрусталика. Дает первичное мнение о количестве пигмента в радужке. Орган зрения подвергается точечному воздействию электрического тока в тысячной доле мощности;
• Кампиметрия. Выявление реакции ока на разное освещение и цвет. Для диагностики используют белый экран, где в хаотичном порядке возникают маркеры. Они отличаются по цвету, их яркость усиливается или ослабевает. В этот период врач обследует реакцию радужной оболочки и зрачка с помощью линзы. Глаза, отличающиеся по цвету, по-разному реагируют на картину окружающего мира;
• УЗИ органа зрения. Проводится при наличии механических повреждений лица.

При выявлении помутнения хрусталика, которое невозможно устранить лекарственными препаратами, проводят витрэктомию. Это операция, предусматривающая полное или частичное изъятие стекловидного тела. Если оттенок изменился из-за проникновения металлических опилок, то инородный предмет удаляют и подбирают медикаменты для нормализации цвета.

В сложных ситуациях применяют антибактериальные или противовоспалительные лекарственные средства.
Вернуться к оглавлению

Личностей без недостатков не существует. Люди с разными глазами не исключение. Главный минус характера – эгоизм. Этой чертой объясняются крайности в их поведении. Они замыкаются в себе либо считают феномен существенным недостатком. Другие обладатели разных глаз любыми способами стараются подчеркнуть свою уникальность, стремятся оказаться в центре внимания. Однако это не мешает им обладать большим количеством друзей, с которыми они любят проводить свободное время.

Разноцветные глаза свойственны обидчивым личностям, поэтом разговаривая с ними, будьте крайне аккуратными в высказываниях. Они умеют прощать, но нанесённую обиду запомнят надолго. Такие люди не понимают намеков и сами не умеют их делать, гетерохромы в лицо говорят все, что думают. Это доставляет им сложности в повседневной жизни и профессиональной деятельности.

Разноглазые личности терпеливы, предпочитают работать в местах, где требуется усидчивость. Также этих людей характеризует то, что они никогда не жалуются. Маленькая зарплата? Ничего, перебьемся! Не сложились отношения с коллегами? И это не проблема, справимся!

Гетерохромы обиду обычно переживают в одиночестве, но могут поделиться трудностями с близкими людьми. Творческие личности, обладают большим количеством талантов. Люди с разными глазами поют, танцуют, рисуют, пишут стихи. Любят праздники, вечеринки, ходить в гости и принимать друзей дома.

В целом разноглазые личности незаурядны и интересны, поэтому им однозначно не стоит комплексовать из-за внешнего вида. Близким людям преданы и всегда протянут руку помощи, из них получаются великолепные друзья.

У представителей фауны разноцветные глаза встречаются намного чаще, чем у людей. Наблюдать феномен можно у домашних питомцев (собак, кошек), лошадей, коров и т.д. Чаще всего аномалия наблюдается у животных с белоснежной шкуркой. Гетерохромия часто встречается у такой породы собак, как хаски. У лошадей при развитии феномена один глаз окрашен в белый или голубой оттенок, второй – карий.
Еще важный момент: разноцветная радужка в большинстве случаев появляется у животных, обладающих пегим окрасом.

Разный цвет глаза не всегда требует визита к окулисту. В некоторых случаях гетерохромия является врожденным феноменом и бороться с ним практически нереально, да и незачем. Помните, о том, что каждый человек индивидуален и природа наградила именно вас таким необычным «даром». Да, можно провести лазерную коррекцию. Но прежде стоит серьезно подумать над тем, нужна ли такая процедура или лучше наслаждаться необычной внешностью, выделяясь из толпы.

Посмотрев видеосюжет, вы узнаете дополнительные сведения о феномене под названием гетерохромия.

источник

Все чаще можно встретить человека с разным цветом радужки. Это заболевание или генетическая особенность? Как развивается данное нарушение? На какие проблемы оно может указывать? Как получить гетерохромию? Об этом ниже в статье.

Гетерохромия – это разный цвет радужной части обоих глаз или неодинаковая окраска участков радужки у одного из них. Цвет определяется уровнем концентрации и степенью распределение меланина в верхнем слое.

При гетерохромии радужки приведенного пигмента не хватает или его концентрация чрезмерна.

В большей мере случаев, появление центральной гетерохромии вызвано генетической предрасположенностью.

Изредка наблюдались ситуации развития гетерохромии в результате механического повреждения глазного яблока или патологий инфекционного характера.

К главным причинам гетерохромии глаз у людей относятся:

1. Синдром Ваарденбурга – это неравномерное распределение пигмента меланина в верхнем слое радужной части.
2. Нейрофиброматоз – в этом случае образование меланина купировано.
3. Развитие воспалительного характера в одном из органов.
4. Механическое повреждение глазного яблока.
5. Хирургическое вмешательство с целью лечения глаукомы.
6. Присутствие в органе зрения инородного тела.
7. Наследственная предрасположенность, если у одного из родителей или кровных родственников наблюдается подобная особенность, есть вероятность развитие патологии у будущего поколения.
8. Точечные кровоподтеки.

Как видно гетерохромия глаз у людей может образоваться у любого, даже не имеющего наследственную предрасположенность.

Гетерохромия подразделяется на виды по степени развития.

Эта степень не оказывает негативного влияния на органы зрения и не имеет патологических отклонений.

Такие люди уже рождаются с разными глазами, и это свидетельствует о наследственной предрасположенности. Но при этом человек не имеет прочих заболеваний органов зрения.

Простая степень в природе встречается крайне редко. В ряде случает, подобное появляется из-за слабости шейных нервов.

Осложнения возникают в виде синдрома Фукса. Синдром способен затрагивать только одно из глазных яблок, а второйе остается без каких-либо изменений. При этом болезнь может быть, как заметной, так и практически не проявлять себя.

Синдром Фкуса провоцирует развитие образование воспалительного процесса. Который затрагивает верхний слой радужки и склеру.

Эта степень возникает в результате механического повреждения радужки, воспалительных процессов или новообразований.

При развитии простой степени патологии радужки особые проявления сложно заметить. Но когда у человека наблюдается врожденная слабость шейных нервов, отмечается окулосимпатический синдром Бернара-Горнера.

Для которого характерны следующие проявления:

1. Разный цвет глаз.
2. Изменение цвета кожи вокруг глаз.
3. Сужение глазной щели.
4. Понижение положения верхнего векаэнофтальмом в легкой степени.
5. Патологическое смещение органа зрения.
6. Когда и какому врачу необходимо обратиться

При первых проявлениях гетерохромии у человека, следует незамедлительно обратиться за грамотной медицинской помощью к врачу-офтальмологу.

Если потребуется врач направит человека на сдачу необходимых анализов или к врачу узкой направленности.

Осложнения могут возникнуть на фоне развития — синдрома Фукса, для которого характерно воспалительный процесс на верхних слоях радужки и склеры.

Воспаления будет подвержен только один из органов, при этому наблюдается внезапное понижение остроты зрения и незначительным изменением цвета.

Если аномалия выражается в нарушении цвета радужки, необходимости в ее лечении нет. Но чтобы определить наличие сопутствующих патологических состояний, проводится диагностика. Сначала выявляется характерная клиническая картина.

Пациент наносит визит к офтальмологу, и тот направляет его на инструментальное обследование с применением медицинской техники и на лабораторный комплекс.

Терапевтическое лечение проводиться, если пациенту показано местное консервативное лечение.

Назначается всегда при действующих очагах воспаления, и в этом случае применяются кортикостероиды для закапывания либо для нанесения под конъюнктиву.

Как закладывать мазь, также назначаются противовоспалительные лекарства, миотические препараты, средства антибактериального действия.

Если мутность хрусталика не подлежит лечению кортикостероидами, процесс выражен и прогрессирует, назначается витрэктомия. Это удаление методом микрохирургии стекловидного глазного тела.

При понижении остроты зрения в прогрессии, связанном с синдромом Фукса тоже показана операция. Хирургическое вмешательство проводится при активированной катаракте.

Если у пациента выявлен металлоз любого типа, инородное тело, металл, вызвавший цветовые изменения оболочки, подлежит немедленному удалению. В этом поможет микроинвазивная витрэктомия

Как вернуть глазам одноцветность? Этот вопрос волнует многих пациентов с гетерохромией как врожденной, так и приобретенной.

В первом случае восстановление однородного цвета невозможно. Разные глаза останутся на всю жизнь и перейдут потомкам в качестве генетического признака.

Во втором случае такая вероятность существует, но в ситуации, когда гетерохромия вызвана металлозом или воспалительным процессом.

Для того чтобы избавиться от этой патологии требуется много времени и усилий. По этой причине пациентам, которые имеют эту патологию, требуется выполнять профилактические меры. Для этого стоит проконсультироваться с грамотным врачом в такой ситуации.

Поскольку каждая ситуация индивидуальна и требуется разного подхода.

Но общими правилами профилактики являются:

1. Полный отказ от курения и распивания спиртных напитков.
2. Правильное питание и активный образ жизни.
3. Спать не менее 8-ми часов в сутки.
4. Пить больше жидкости по 2 литра в день.
5. Не работать долгое время перед компьютером.

Глазные яблоки являются главным органам чувств человека, и часто только от самого пациента зависит сохранение зрения.

источник

Способность видеть окружающий мир – великий дар природы, данный всему животному миру. Строение человеческого глаза уникально, а заболевания глаз требуют особого внимания, даже если ничем не угрожают. Среди множества патологий органов зрения есть явление, которое встречается у 1-2% людей, не несет опасности здоровью и носит особое название – гетерохромия. Герои компьютерных игр с разноцветными глазами сделали такой феномен популярным у молодежи.

Особенность радужной оболочки глаз иметь разный цвет вследствие неравномерного распределения меланина, называется heterochromia. Разноцветные глаза являются одним из уникальных природных явлений. По-разному могут быть окрашены как левый и правый глаз по отдельности, так и участки на одном глазу. Люди с гетерохромией зачастую привлекают внимание окружающих и вызывают много вопросов к себе. Явление не несет опасности, но иногда может свидетельствовать о том или ином заболевании.

Гетерохромия у человека может развиваться по разным причинам, чаще из-за генетической предрасположенности повышенного или недостаточного насыщения глаз меланином. При избытке меланина в радужке цвет становится темным, а при недостатке – светлых оттенков. Замечено, что процент женщин среди людей с разным цветом глаз значительно выше, чем мужчин. Встречаются случаи приобретения заболевания из-за травмирования или проблем со здоровьем. Причины и заболевания могут быть следующими:

• травма, приводящая к изменениям радужки;
• нейрофиброматоз;
• кровоизлияние;
• наследственность;
• глаукома;
• синдром Ваарденбурга;
• иридоциклит;
• попадание инородного тела;
• глазные капли, провоцирующие повышение меланина;
• сидероз или гемосидероз;
• синдром Горнера;
• пьебалдизм (частичный альбинизм);
• болезнь Гиршпрунга;
• ксантогранулематоз;
• болезнь Блох-Сульцбергера;
• синдром Ромберга и Штиллинга-Тюрка-Дуэйна,
• мозаицизм;
• онкологические процессы (лейкемия);
• атрофия радужки.

Являясь врожденным в большинстве случаев, разный цвет глаз может появиться лишь у 10 человек из тысячи. Помимо деления на генетическую (наследственную) и приобретенную, в зависимости от особенностей окрашивания радужной оболочки, гетерохромия подразделяется на следующие виды:

• частичная;
• полная;
• центральная;
• в зависимости от первопричин.

Аномальное затемнение или осветление радужной оболочки часто происходит вследствие генетических особенностей по аутосомно-доминантному признаку, генетических мутаций, нарушений эмбрионального развития. Такие изменения отражают содержание в оболочке глаза пигментного вещества меланина. Затемнение оболочки глаза появляется при заболеваниях:

1. Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) – происходит разрастание клеток в нервных тканях и образуются опухоли (узелки Лиша) вдоль нервов в коже, глазах и других органах тела.
2. Синдром пигментной дисперсии – из эпителия пигментного слоя радужки вымывается пигмент и перераспределяется в структурах переднего сегмента глаза.
3. Уреальная меланома – одна из разновидностей злокачественного образования, может вызывать цветовые изменения радужки или темные пятна на диафрагме.
4. Синдром Стерджа-Вебера – наблюдаются ангиомы сосудистой оболочки глаза, гемианопсия, колобомы.

Аномальное осветление вызывают:

1. Гипоплазия радужной оболочки – ткани радужки недостаточно развиты.
2. Синдром Блоха-Сульцбергера – генетическое нарушение пигментации кожи при наличии патологии развития зубов, волос, ногтей и глаз.
3. Пьебалдизм — разновидность врожденных нарушений обмена пигментов. Параллельно наблюдается наличие белых пятен на коже лица, конечностей и других участках тела.
4. Синдром Ваарденбурга – помимо цветовых изменений глаз проявляется пигментация кожи, волос, тугоухость и глухота.
5. Болезнь Парри-Ромберга – приобретенное заболевание, характеризующееся атрофией кожи, мягких тканей половины лица и конечностей.
6. Синдром Горнера – нарушение функционирования симпатической нервной системы с поражением глазодвигательного нерва, который регулирует сужение зрачков и движение век.
7. Болезнь Гиршпрунга – врожденные аномалии строения толстой кишки, ведущие к недостатку или превышению уровня меланина в крови, изменению окраса различных зон оболочки одного глаза.

В некоторых случаях гетерохромия выявляется со временем. Ее могут спровоцировать травмы, применение глазных капель, некоторые возникшие заболевания. Травма глаза при ударе, повлекшая за собой внутреннее кровотечение, может привести к увеличению или уменьшению количества меланина в пораженном органе. При этом цвет пораженного участка может казаться темнее или светлее обычного. Такое изменение может быть временным или постоянным – это зависит от степени тяжести травмы.

Нарушение пигментации глаз вызывают:

• Сидероз – в тканях глаза происходит отложение солей железа.
• Глаукома – способствует аномальному изменению цвета радужной оболочки по причине повреждения зрительного нерва из-за повышения внутриглазного давления.
• Гемосидероз – нарушение обмена пигмента гемосидерина с отложениями в тканях.
• Иридокорнеальный синдром – одна из форм глаукомы, появляется в одном глазу. Клетки из задней поверхности роговицы распространяются по всей поверхности радужки, происходит повышение внутриглазного давления, повреждается зрительный нерв.
• Хроническое воспаление радужной оболочки – возникает при инфекции глаз или аутоиммунных заболеванях, при этом иммунная система атакует ткани своего собственного организма, приводя к цветовым изменениям радужки.
• Нейробластома – злокачественная опухоль симпатической нервной системы, выявляется в детском возрасте.
• Меланома – злокачественное новообразование, происходящее из меланоцитов, поражает веко, конъюнктиву или сосудистую оболочку глаза.

Радужка одного глаза иногда может иметь несколько разных оттенков. Такой тип заболевания называется частичной (секторной) гетерохромией. Зоны, окрашенные разными цветами, в этом случае присутствуют в радужке одного глаза. Этот феномен встречается очень редко, у 2–4 человек из миллиона. У детей появление такой особенности объясняется нехваткой в организме пигмента в период формирования и установления окончательного цвета глаз, поэтому радужка окрасилась только частично.

Распространенным типом феномена является полная гетерохромия, когда оба органа зрения наделены своим собственным цветом, т.е. один глаз окрашен в карий цвет, а другой – в голубой. Такое сочетание разных цветов смотрится очень эффектно, необычно, привлекательно. Беспокоиться в этом случае не о чем, все функции органов зрения сохраняются в полной мере.

Это явление встречается часто, характеризуется наличием в центральной части глаза у радужной оболочки нескольких полноценных цветных колец. В основном большинство людей не подозревают, что они являются носителями такого типа цветового феномена глаз. Людям просто нравится их особенность, которая не несет никакой опасности и не вызывает дискомфорта.

В медицинской практике известны формы заболевания, возникающие в результате поражения радужки. Разделяют три основные формы недуга: простая, осложненная и механическая. Все они вызывают негативные проявления со стороны органов зрения, требуя своевременного обследования и точной постановки диагноза.

При этой форме отсутствуют какие-либо глазные проблемы. Разная окраска радужки наблюдается с рождения, это не отражается на здоровье. Редкое явление может быть спровоцировано слабостью шейного симпатического нерва. Возможно появление изменений – смещение глазного яблока, изменение цвета кожи, сужение зрачка, птоз век. Ослабление симпатического нерва может привести к снижению или прекращению потоотделения с одной стороны.

Осложненная разновидность является следствием гетерохромного циклита Фукса, проявляется развитием хронического поражения сосудистой оболочки глаз. Недуг может развиться у молодых людей, в основном поражается только один глаз. Заболевание сложно диагностируется, сопровождается симптомами снижения зрения, помутнения хрусталика, дистрофии радужной оболочки.

У некоторых людей отмечались цветовые изменения на глазах при несвоевременном удалении железного или медного предмета после травмирования. Процесс называется металлозом, проявляется симптомами, характерными для воспаления глазного яблока, изменением цвета радужной оболочки. Радужка становится коричнево-ржавой или салатовой.

Более распространен феномен у животных, выражается в голубом цвете одного глаза. Встречается у кошек с белой шерстью, особенно у таких пород как ванская кошка, као-мани и турецкая ангора. У разноглазых кошек один глаз оранжевого, жёлтого или зелёного цвета, а другой голубой. Домашние собаки породы австралийская овчарка, сибирский хаски, бордер-колли тоже могут иметь органы зрения разного цвета.

У лошадей с полной гетерохромией один глаз окрашен в карий цвет, а другой – в белый, серый или голубой. Полная гетерохромия распространена у лошадей пегой масти, можно встретить такой феномен среди коров и азиатских буйволов.

Собаки пород австралийская овчарка и бордер-колли часто обладают окрашиванием секторов радужки (в виде пятна) в цвета, отличные от основного. Выведение животных с гетерогенными глазами среди селекционеров не поощряется – это считается браком породы.

Унаследованную цветовую особенность радужки изменить можно только при помощи оперативного вмешательства. В случае приобретенного заболевания необходимо провести обследование у врача-специалиста. Выявление патологии поможет определиться в необходимости медикаментозного или хирургического лечения. При разных формах аномалии рекомендованы:

• медикаментозное лечение;
• коррекция лазером;
• стероидная терапия;
• витрэктомия (операция по удалению стекловидного тела).

При сидерозе или халькозе лечение проводится путем извлечения инородного тела, вызывающего изменение цвета радужной оболочки. При воспалительных явлениях показаны кортикостероиды, миотики, антибактериальные препараты и противовоспалительные средства. Некоторые случаи предусматривают терапию местного характера с применением стероидных препаратов.

Желающие изменить цвет глаз могут сделать это в самые короткие сроки. Процедура лазерной коррекции цвета заключается в удалении при помощи лазерного излучения избыточного пигмента. Длится такая процедура менее 1 минуты, но изменения возможны только из темного оттенка в светлый. На протяжении трех-четырех недель после коррекции цвет глаз устанавливается окончательно.

При выраженном помутнении хрусталика, не поддающемся стероидному лечению, усугублении катаракты, прогрессирующем снижении остроты зрения по типу Фукса проводится витрэктомия. Хирургическим способом можно изменить цвет радужной оболочки, установив имплантат поверх радужки под роговицу. Данная методика является новой, недостаточно исследована офтальмологами и разрешена не во всех странах.

источник

Глаз – уникальный орган, с помощью которого мы можем видеть красоту окружающего нас мира. Однако, иногда различные заболевания усложняют эту задачу. Патологии глаз всегда требуют пристального внимания, даже если не несут серьёзной опасности и сопряжены в большей степени с косметическими несовершенствами.В данной статье мы рассмотрим такие нарушения, как колобома и гетерохромия глаза. В чём суть этих состояний и нужно ли их лечить?

Медицинское понятие «колобома радужки глаза» было введено в начале XIX века для обозначения дефекта глаза, характеризующимся нехваткой части оболочки. Подобная форма нарушения является наиболее распространённой. Чаще всего сектор радужки отсутствует в нижней части глаза. Такое явление представляет собой не только косметический дефект, но и влечёт за собой некоторые изменения в функционировании органа зрения.

Колобома радужки глаза чаще всего является врождённой и формируется на первых неделях развития эмбриона. В этом случае у младенца, как правило, присутствуют и другие особенности внутриутробного развития, например, заячья губа или рассечение нёба. Врождённая патология редко приводит к серьёзным последствиям, но обращать на неё внимание всё же стоит.

Данное заболевание может быть также приобретённым ( как, например, скотома). От причины его появления зависит тяжесть течения и методы лечения.

Гетерохромия (в пер. с греч. Heteros – иной или различный; chroma – цвет, окрас) – это состояние, для которого характерна аномальная пигментация радужной оболочки глаза. К примеру, у человека глаза могут быть разных цветов.

Гетерохромия в основном наследуется генетически и может переходить из поколения в поколение, проявляться гораздо позже (такое явление встречается примерно у 10 человек из 1000).

Не стоит бояться гетерохромии, поскольку данная аномалия никак не влияет на здоровье человека. При наличии гетерохромии человек продолжает видеть и воспринимать цвета абсолютно нормально, как все обычные люди.

Гетерохромия – это уникальный феномен, проявляющийся мутацией клеток сразу после оплодотворения.

Однако цвет глаз может измениться в результате получения травмы органа зрения либо как осложнение после перенесённого заболевания. В этом случае на данное явление стоит обратить особое внимание и обязательно лечить. Чаще всего гетерохромия встречается у женщин, реже – у мужчин.

Гетерохромия – достаточно редкое явление среди людей, при этом данная аномалия очень часто наблюдается в животном мире (к примеру, у кошек и собак).

Колобома радужных оболочек глаза чаще является врождённой. Патология возникает на стадии завершения эмбрионального периода развития малыша из-за некорректного закрытия эмбриональной щели. Но точно причину данного нарушения установить пока не удалось. Некоторые специалисты считают, что колобома – наследственное явление, так как обследование родителей выявляют у них также небольшие дефекты радужки. Однако такая закономерность прослеживается не всегда.

В случаях с приобретённой патологии, выделяют 2 пути её возникновения:

• Травмирование глазного яблока, в результате которого часть тканей радужной оболочки отмирает;
• Осложнение послеоперационного лечения глаукомы.

Чем бы ни была вызвана колобома, она редко сопряжена с другими патология органов зрения.

Гетерохромия глаз может быть наследственной и приобрётенной. По степени окрашивания радужной оболочки различают несколько её типов:

• Полная гетерохромия, при которой оба глаза наделены собственным цветом. При этом чаще всего встречаются люди, у которых один глаз окрашен в карий цвет, а другой – в голубой.
• Секторная: окрас радужки одного глаза представлен сразу в нескольких разных оттенках;
• Центральная: у радужной оболочки имеется несколько полноценных цветных кольца.

В медицинской практике встречались также формы гетерохромии, возникающие в результате поражения радужки, такие как:

• Простая: аномальное окрашивание оболочки глаза при врождённой слабости шейного симпатического нерва;
• Осложнённая, для которой характерно поражение одного из глаз, выражающееся изменением цвета радужной оболочки;
• Гетерохромия, возникшая в результате металлозы; может развиться по причине попадания в глаза металлических осколков.

Симптоматика колобомы зависит от повреждения той части глаза, на которой она возникла. Основные признаки:

• Ослепление (не путать со слепотой). Пациент сохраняет зрение, но нарушается способность глаза регулировать количество поступающего света.
• Если колобома приобретённая, глаз не в состоянии сокращаться вследствие поражения участка зрачкового сфинктера.
• Колобома ресничного тела проявляется нарушением аккомодации. При этом человек жалуется на затруднения в распознавании близко расположенных объектов.
• Колобома хориоидеи характеризуется наличием повреждённого участка с отсутствием сосудистой оболочки, что нарушает питание сетчатки. Эта область сетчатки не участвует в восприятии изображения, поэтому в поле зрения поражённой части сетчатки возникает скотома.
• Колобома хрусталика проявляется возникновением участков с различным светопреломлением в том секторе, где недостает части хрусталика. При этом преломление лучей нарушено, что по механизму схоже с астигматизмом.
• При колобоме век зрение не нарушено. Но при её большом размере возможно нарушение увлажнения роговицы слёзной жидкостью. К тому же в этом случае дефект глаза очень заметен.

Симптомом врождённой формы гетерохромии является различие в оттенках глаз. При врождённой слабости шейных симпатических нервов отмечается окулосимпатический синдром Бернара-Горнера, характеризующийся немедленным изменением цвета кожных покровов, сужением глазной щели, сужением зрачка, снижением положения верхнего века и аномальным смещением положения глазного яблока.

Капли для глаз от конъюнктивита с антибиотиком описаны в этой статье.

При гетерохромии по типу Фукса наблюдаются следующие симптомы:

• Помутнения в хрусталике глаза в виде фиксированных белых точек;
• Дегенеративная атрофия (дистрофия) радужной оболочки;
• Прогрессирующая кортикальная катаракта, при которой помутнение захватывает кору хрусталика;
• Беловатые плавающие мелкие включения.

При гетерохромии, которая возникла в результате металлозы, наблюдают чрезмерную, ярко выраженную пигментацию оболочки глаза, проявляющуюся зелёно-голубым либо ржаво-коричневым оттенками.

Для того чтобы понять, требуется ли лечение рассматриваемых нами заболеваний, необходима тщательная диагностика с выявлением причин заболевания. Если данные нарушения являются врождёнными и не влияют на качество зрения, то терапия обычно не нужна.

Если колобома радужки имеет небольшие размеры и практически не проявляется, можно обойтись без лечения. Для предотвращения симптомов ослепления ограничивают количество света, которое проходит через увеличенный зрачок. Это достигается использованием сетчатых очков и затемнённых контактных линз, центр которых прозрачен.

Когда зрительные функции нарушены значительно, возможно проведение операции. Суть её в том, что по краю лимба строго над дефектом выполняется надрез и края радужки сшиваются, стягиваясь между собой. Сегодня разрабатываются новые техники операции, с тоннельными разрезами и меньшей травматизацией глаза.

Возможно применение метода коллагенопластики. Для этого из коллагеноподобного вещества создаётся искусственный каркас, который предотвращает увеличение глазного яблока. Это препятствует увеличению дефекта колобомы.

Колобома хориоидеи и зрительного нерва на данном этапе адекватного лечения не имеют, так как зрительный нерв – это волокна нервной ткани, замещать которую медицина еще не научилась.

При колобоме века рекомендовано её устранение путём хирургического вмешательства – блефаропластики.

Значительное поражение колобомой хрусталика глаза лечится его заменой на интраокулярную искусственную линзу. Современные линзы весьма эффективно заменяют хрусталик и даже способны к аккомодации.

Обнаружив подозрительные симптомы, как можно раньше обратитесь к врачу, для того чтобы поставить правильный диагноз, назначить адекватное лечение и избежать развития осложнений, лечить которые будет гораздо сложнее.

Диагностика радужной оболочки глаза начинается с выяснения характерной клинической картины. Если проявление гетерохромии заключается только в изменении цвета глаз, то нет никакой необходимости проводить медикаментозное или оперативное лечение. Офтальмолог направляет пациента на комплексное обследование органов зрения с использованием специальной медицинской техники. При необходимости больному показана терапия местного характера с применением стероидных препаратов.

Витрэктомия проводится при выраженном помутнении хрусталика, которое не поддается лечению стероидами.

Хирургическое вмешательство необходимо при условии прогрессирующего снижения остроты зрения по типу Фукса, усугублении процесса катаракты.

Лечение гетерохромии при металлозе проводится путём немедленного удаления инородного тела, которое вызывает изменение цвета радужной оболочки. При воспалительных явлениях показаны кортикостероиды (в каплях и под конъюнктиву), миотики, а также антибактериальные препараты и неспецифические противовоспалительные средства.

Может ли восстановиться цвет радужной оболочки глаза? Необходимо сразу сказать: при врождённой гетерохромии этого никогда не произойдет. У людей с приобретённым заболеванием, которое возникло в результате проникновения инородных тел в роговицу либо при воспалительных процессах радужной оболочки, есть шанс восстановить цвет глаз путём ликвидации самой причины, которая вызывает гетерохромию.

Врождённая колобома радужки у младенца редко приводит к серьёзным последствиям, но игнорировать её не стоит.

Врождённая гетерохромия, протекающая бессимптомно, имеет только внешнее проявление и не влечёт за собой никаких осложнений. Иногда патология может привести к развитию катаракты. Лечение приобретённой гетерохромии, как правило, имеет благоприятный прогноз. Цвет радужной оболочки после лечения восстанавливается.

Предупредить развитие врождённой колобомы в период внутриутробного развития очень сложно. В качестве превентивных мер рекомендуется основательно готовиться к предстоящей беременности. В этой связи оба родителя должны пройти консультацию офтальмолога, особенно если имеются факторы риска.

На этапе планирования появления малыша и мама, и папа должны принимать препараты фолиевой кислоты и йода. При этом будущий отец может завершить приём витаминов с момента подтверждения беременности, а маме желательно продолжить профилактику минимум до 16 недели.

Чтобы предотвратить образования коломбы в более старшем возрасте, следует защищать глаза от механического травмирования и объективно подходить к необходимости операции на органах зрения.

Гетерохромия чаще всего носит наследственный характер, поэтому предупредить развитие патологии невозможно. Для защиты ребёнка от развития приобретённой гетерохромии необходимо регулярно проходить плановые осмотры у офтальмолога, избегать травм глаз и головы, своевременно лечить другие заболевания глаз.

Польза и вред каплей для глаз Таурин рассмотрена в данной статье.

Итак, коломба и гетерохромия – это аномальные нарушения, которые могут быть как врождёнными, так и приобретёнными. В первом случае лечения в основном не требуется, при приобретённых заболеваниях проводится тщательная диагностика, в результате которой врач подбирает тактику лечения. Игнорировать данные нарушения не стоит, поскольку их причины и влияние на здоровье организма в целом пока изучены недостаточно.

источник

У любого живущего на нашей планете человека цвет глаз – одна из уникальных характеристик, определяемых набором различных факторов, формирующих пигментационные свойства. В так называемой норме оба глаза окрашены одинаково, но изредка образуется состояние, которое считается аномальным, но не является патологией – гетерохромия. Явление выражается разноокрашенными глазами, причем может наблюдаться также и у животных.

Центральная гетерохромия глаз

Хроматофоры – клетки, содержащие пигмент под названием меланин, отвечают за формирование цвета глазной радужки. Но не только их наличие/отсутствие/количество важно, а еще и порядок распределения, как именно хроматофоры расположены в мезодермальном слое.

Кстати. Мезодермальный – это передний радужный слой, а есть еще задний, эктодермальный, который состоит из клеток с фусцином, он темный у всех, кроме альбиносов.

Радужка глаза (радужная оболочка)

Три пигмента образуют основные цвета радужки.

Цвет глаз, от чего он зависит

Насколько высока концентрация каждого и как они пропорционально распределяются – этот фактор образует цвет. В зависимости от того, какой цвет доминирует, и будут выглядеть глаза.

При переводе с языка греков «диагноз» гетерохромия звучит как разный цвет. В этом контексте радужка одного глаза не соответствует по цвету оболочке второго. Это генетический признак, который может переходить из одного поколения в другое либо проявиться через ряд поколений. Также существует приобретенный вариант.

Кстати. Глаза разного цвета – не такая уж редкость, они встречаются у десяти человек из тысячи. То есть около одного процента всех жителей земного шара имеют эту аномалию.

Итак, гетерохромия — врожденное нарушение пигментации радужной оболочки — не грозит какими-либо последствиями для здоровья

Данная удивительная особенность многими носителями аномалии воспринимается как дефект, но есть люди, которые гордятся разным цветом глаз, выделяющим их из толпы и придающим облику что-то необычное, мистическое, недоступное простым смертным. В древности считалось, что человек, имеющий разноцветные глаза, обладает особым знанием, и оно вовсе не «от бога», а «от дьявола». Детьми дьявола считались такие люди, а поскольку контактных линз для цветокоррекции, которые могли бы скрыть этот «недостаток», не существовало, их отслеживали и сжигали на костре или, как минимум, изгоняли.

Кстати. Матери, родившие младенцев с разными глазами, даже если у них самих глаза были обычные, считались вступившими в связь с сатаной со всеми вытекающими из этого для них последствиями.

Ребенок с разными глазами

Сохранилось множество заговоров и молитв, охраняющих от встречи с человеком, имеющим «дьявольские» глаза, во избежание бед и несчастий, которые он может принести. Формирование мнения о гетерохромии как о недостатке и дефективности идет из средних веков, и ему до сих пор подвержены суеверные и недостаточно образованные люди. Ученые же, исследовав всесторонне данный феномен, дали ему простое и понятное объяснение – минимальное по отношению к средней норме или превышающее ее количество меланина.

Гетерохромия не является недостатком или дефектом

Классификация гетерохромии проходит по различным параметрам.

Гетерохромия бывает разной

Таблица. Классификация по характеру окрашивания.

Свой цвет, отличный от другого, присущ каждому глазу. Радужка окрашена в него полностью. Наиболее часто варианты встречаются контрастные – карий и голубой. Зрачок окрашен по секторам разных цветов. Цветовые оттенки расположены сегментарно. Может присутствовать изменение только на одном и на обоих глазах в различных вариантах. Оттенки окрашивания обычно контрастные. Радужка глаза имеет по несколько разноцветных кругов, идущих от центра. Эти кольца каждое окрашено в разный цвет.