От родителей имеющих по фенотипу нормальное цветовое зрение родилось

Нарушение цветового зрения (дальтонизм) наследуется сцеплено с полом.Пусть Х А – нормальное цветовое зрение, Х а – дальтонизм, генотипы родителей: Х А Х — (мать), Х А У (отец), генотип сына: Х а У (дальтоник).

Р Х А Х — х Х А У

В связи с тем, что у сына – дальтонизм, то Х-хромосому с аллелем дальтонизма он получил от матери, которая фенотипически здорова (имеет нормальное цветовое зрение). Таким образом, генотип матери будет: Х А Х а (она гетерозиготна по гену дальтонизма).

Р Х А Х а х Х А У

G Х А , Х а Х А , У

F₁ Х А Х А , Х А У, Х А Х а , Х а У

здоровая здоровый здоровая мальчик с дальтонизмом

девочка мальчик девочка

Ответ: мать – носитель аллеля дальтонизма с нормальным цветовым зрением (Х А Х а ), отец – здоров (Х А У), сын – дальтоник (Х а У), получил рецессивный аллель дальтонизма с Х-хромосомой от матери. Вероятность рождения больного ребенка в семье – 25%, вероятность рождения больного мальчика – 50%, больной девочки – 0.

Чтобы выжить, серой жабе необходимо съесть в день 5 г слизней — вредителей сельского хозяйства. На площади 1 га обитает 10 жаб. Рассчитайте массу вредителей, которых уничтожают жабы на поле площадью 10 га за теплое время года (150 дней, с начала мая — конец сентября)

масса слизней, съедаемых 10 жабами за 1 день = 5*10=50 г

масса слизней, съедаемых 10 жабами за 150 дней = 50*150 = 7500 г

количество жаб на площади 10 га = 10*10=100

масса слизней, съедаемых 100 жабами за 150 дней = 7500*10= 75000 г = 75 кг

Ответ: 75.000 г или 75 кг вредителей уничтожают жабы на поле площадью 10 га за 150 дней.

Фрагмент и-РНК имеет следующую последовательность нуклеотидов ГУУ- ГАЦ-ГАЦ-УЦГ. Определите последовательность нуклеотидов и число водородных связей во фрагменте молекулы ДНК, с которой транскрибирован данный фрагмент и-РНК

иРНК: ГУУ – ГАЦ – ГАЦ – УЦГ

ДНК (инф.цепь): ЦАА – ЦТГ – ЦТГ – АГЦ

ДНК (2-я цепь): ГТТ – ГАЦ – ГАЦ – ТЦГ

Между А-Т – 2 водородные связи, между Ц-Г – 3 водородные связи. В данном фрагменте ДНК количество водородных связей = 31.

Транскрипция – процесс синтеза иРНК на матрице ДНК, осуществляется по принципу комплементарности нуклеиновых полипептидов: аденин нуклеотида комплиментарен (образует водородные связи) тимину нуклеотида в ДНК или урацилу нуклеотида в РНК, цитозин нуклеотида комплементарен гуанину нуклеотида в ДНК или РНК

67. Какова масса и-РНК, в которой закодирована информация о структуре белка массой 10 000 Дальтон? (Мr (нуклеотида) = 340; Мr (аминокислоты) =100)

Количество аминокислот в белке = 10000/100 = 100

Количество нуклеотидов в зрелой иРНК = 100*3 = 300 (поскольку каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов)

Масса иРНК = 300*340 = 102000 Да

Трансляция – процесс синтеза белка на матрице иРНК, осуществляется на рибосомах с участием тРНК, каждая из которых доставляет для синтеза белка определенную аминокислоту. тРНК представляет собой триплет нуклеотидов (антикодон), который по принципу комплементарности взаимодействует с определенным триплетом (кодоном) иРНК.

Ответ: масса иРНК = 102.000 Да.

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев

Пусть А – синдактилия, а – норма. Генотипы родителей: Аа – отец (имеет синдактилию), аа – мать (имеет нормальное строение пальцев).

Расщепление в F₁ составляет 1:1 (это пример анализирующего скрещивания, при котором гетерозигота скрещивается с рецессивной гомозиготой). Вероятность рождения ребенка с синдактилией = 50%

Ответ: вероятность рождения ребенка с синдактилией = 50%.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Пусть Х W – красная окраска глаз, Х w – белая окраска глаз. Генотипы родителей: Х w Х w (белоглазая самка), Х W У (красноглазый самец).

Р Х w Х w х Х W У

белоглазая самка красноглазый самец

F₁ Х W Х w х Х w У

красноглазая самка белоглазый самец

G Х W , Х w Х w , У

F₂ Х W Х w , Х W У, Х w Х w , Х w У

красноглазая красноглазый белоглазая белоглазый

самка самец самка самец

В F₁ все самки будут красноглазыми, а все самцы – белоглазыми. В F₂ 50% особей будут красноглазыми, 50% — белоглазыми (среди самцов и самок также 50% особей будут красноглазыми, 50% — белоглазыми).

70. Определите площадь (м 2 ) соответствующего биогеоценоза, на котором может прокормиться волк массой 50 кг (цепь питания: трава — парнокопытные — волк). Биомасса леса составляет 300 г/м 2 . Массовая часть воды от общей массы составляет 70%

% сухого остатка в теле волка = 100-70 = 30%

m сухого остатка в теле волка = 50*30/100 = 15 кг

Согласно правилу экологической пирамиды Чарлза Элтона суммарная биомасса организмов, заключенная в ней энергия и численность особей уменьшается по меревосхождения от низшего трофического уровня к высшему; при этом на каждый последующий уровень переходит приблизительно 10% биомассы и связанной с ней энергии. В связи с этим биомасса различных звеньев в цепи питания будет составлять:

трава ® парнокопытные ® волк

1500 кг 150 кг 15 кг

Исходя из продуктивности биоценоза (0,3 кг/м 2 ) определим площадь биоценоза, необходимую для прокормления волка:

Площадь биоценоза = 1500 / 0,3 = 5000 м 2

Таким образом, для прокормления волка необходима площадь биоценоза 5000 м 2

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.

Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.

Ген признак

ХD нормальное цветовое зрение

Каковы генотипы родителей и детей?

РЕШЕНИЕ

Учитывая условие задачи, мать может быть носителем гена дальтонизма, сама же она различает цвета нормально, по условию задачи отец, тоже различает цвета, но так как дальтонизм сцеплен с полом, а именно с Х – хромосомой, то у него будет только здоровая хромосома

F1 ХD ХD дев. норм.

ХD Xd дев. носитель гена, различает цвета

Xd Y мальчик дальтоник

ОТВЕТ: генотипы родителей ХDXd; ХDY

Генотип мальчика Xd Y

От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить,

каковы Г родителей и детей. НАПИШИТЕ РЕШЕНИЕ ПОЖ БУДУ ОЧЕНЬ БЛАГОДАРНА ДАМ 20 ПУНКТОВ

Ген признак

ХD нормальное цветовое зрение

Каковы генотипы родителей и детей?

РЕШЕНИЕ

Учитывая условие задачи, мать может быть носителем гена дальтонизма, сама же она различает цвета нормально, по условию задачи отец, тоже различает цвета, но так как дальтонизм сцеплен с полом, а именно с Х – хромосомой, то у него будет только здоровая хромосома

F1 ХD ХD дев. норм.

ХD Xd дев. носитель гена, различает цвета

Xd Y мальчик дальтоник

ОТВЕТ: генотипы родителей ХDXd; ХDY

Генотип мальчика Xd Y

Решение задач по теме: «Генетика пола»

за привлеченного слушателя на курсы профессиональной переподготовки

ГЕНЕТИКА ПОЛА. НАСЛЕДОВАНИЕ,
СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцепленно с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?

О т в е т: вероятность рождения больных детей 25 %.

Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

О т в е т: все девочки здоровы, но половина из них – носительницы гемофилии; 50 % мальчиков здоровы, 50 % больны гемофилией.

ЗАДАЧИ НА СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ГЕНОВ
И НАСЛЕДОВАНИЕ, СЦЕПЛЕННОЕ С ПОЛОМ

Доминантные гены катаракты и элиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определите вероятные фенотипы и генотипы детей от брака здоровой женщины и дигетерозиготного мужчины. Кроссинговер отсутствует.

О т в е т: 50 % детей имеют обе аномалии, 50 % детей здоровы.

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей и детей?

О т в е т: р : Х D Х d , Х d У;

F ₁ : 1 Х D Х d : 1Х d У : 1Х D Х d : 1Х d У.

Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?

О т в е т: вероятность рождения детей с гипертрихозом составит 50 %, все мальчики будут страдать этим недостатком.

У здоровых родителей со II группой крови родился сын с I группой крови и гемофилией. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы его крови.

Здоровых детей с I и II группой крови 12/16.

О т в е т: вероятность рождения второго ребенка здоровым составит 75 %, возможные группы крови I и II.

Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за кареглазого мужчину. У них родилась голубоглазая дочь – дальтоник. Карий цвет глаз доминирует над голубым, а дальтонизм определяется рецессивным геном, находящимся в х -хромосоме. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь такой же фенотип?

2/16 – голубоглазые дальтоники.

О т в е т: вероятность рождения голубоглазых дальтоников в семье составит 12,5 %.

Гладкая поверхность семян кукурузы доминирует над морщинистой, окрашенные семена доминируют над неокрашенными. Оба признака сцеплены. При скрещивании кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена, получено такое потомство: окрашенных гладких – 4152 особи, окрашенных морщинистых – 149, неокрашенных гладких – 152, неокрашенных морщинистых – 4163. Определите расстояние между генами.

Всего особей получено в результате скрещивания – 8616.

От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Определите генотип детей и родителей, если известно, что у женщины в 3 поколении родственник по мужской линии был дальтоником

1. Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Проявляется в основном у мужчин, т. к. у них всего одна Х-хромосома.
Мать мальчика была гетерозиготной по дальтонизму.
Родители: XXd(мать) и XY(отец)
Дети: XXd, ХХ, XY, XdY (мальчик дальтоник)

2.
А-кареглазость
а — голубоглазость
Аа х Аа
F1 АА (кареглазые) , Аа (кареглазые) , аа (голубоглазые)

От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Определите генотип детей и родителей,если известно,что у женщины в 3 поколении родственник по мужской линии был дальтоником

1. Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Проявляется в основном у мужчин, т. к. у них всего одна Х-хромосома.
Мать мальчика была гетерозиготной по дальтонизму.
Родители: XXd(мать) и XY(отец)
Дети: XXd, ХХ, XY, XdY (мальчик дальтоник)

2.
А-кареглазость
а — голубоглазость
Аа х Аа
F1 АА (кареглазые) , Аа (кареглазые) , аа (голубоглазые)

1. Ген дальтонизма рецессивен и сцеплен с Х-хромосомой. Проявляется в основном у мужчин, т. к. у них всего одна Х-хромосома.
Мать мальчика была гетерозиготной по дальтонизму.
Родители: XXd(мать) и XY(отец)
Дети: XXd, ХХ, XY, XdY (мальчик дальтоник)

2.
А-кареглазость
а — голубоглазость
Аа х Аа
F1 АА (кареглазые) , Аа (кареглазые) , аа (голубоглазые)

От родителей имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с

Ген признак

ХD нормальное цветовое зрение

Каковы генотипы родителей и детей?

РЕШЕНИЕ

Учитывая условие задачи, мать может быть носителем гена дальтонизма, сама же она различает цвета нормально, по условию задачи отец, тоже различает цвета, но так как дальтонизм сцеплен с полом, а именно с Х – хромосомой, то у него будет только здоровая хромосома

F1 ХD ХD дев. норм.

ХD Xd дев. носитель гена, различает цвета

Xd Y мальчик дальтоник

ОТВЕТ: генотипы родителей ХDXd; ХDY

Генотип мальчика Xd Y

От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Какие генотипы родителей и детей?

Нарушение цветового зрения (дальтонизм) наследуется сцеплено с полом.Пусть Х А – нормальное цветовое зрение, Х а – дальтонизм, генотипы родителей: Х А Х — (мать), Х А У (отец), генотип сына: Х а У (дальтоник).

Р Х А Х — х Х А У

В связи с тем, что у сына – дальтонизм, то Х-хромосому с аллелем дальтонизма он получил от матери, которая фенотипически здорова (имеет нормальное цветовое зрение). Таким образом, генотип матери будет: Х А Х а (она гетерозиготна по гену дальтонизма).

Р Х А Х а х Х А У

G Х А , Х а Х А , У

F₁ Х А Х А , Х А У, Х А Х а , Х а У

здоровая здоровый здоровая мальчик с дальтонизмом

девочка мальчик девочка

Ответ: мать – носитель аллеля дальтонизма с нормальным цветовым зрением (Х А Х а ), отец – здоров (Х А У), сын – дальтоник (Х а У), получил рецессивный аллель дальтонизма с Х-хромосомой от матери. Вероятность рождения больного ребенка в семье – 25%, вероятность рождения больного мальчика – 50%, больной девочки – 0.

Чтобы выжить, серой жабе необходимо съесть в день 5 г слизней — вредителей сельского хозяйства. На площади 1 га обитает 10 жаб. Рассчитайте массу вредителей, которых уничтожают жабы на поле площадью 10 га за теплое время года (150 дней, с начала мая — конец сентября)

масса слизней, съедаемых 10 жабами за 1 день = 5*10=50 г

масса слизней, съедаемых 10 жабами за 150 дней = 50*150 = 7500 г

количество жаб на площади 10 га = 10*10=100

масса слизней, съедаемых 100 жабами за 150 дней = 7500*10= 75000 г = 75 кг

Ответ: 75.000 г или 75 кг вредителей уничтожают жабы на поле площадью 10 га за 150 дней.

Фрагмент и-РНК имеет следующую последовательность нуклеотидов ГУУ- ГАЦ-ГАЦ-УЦГ. Определите последовательность нуклеотидов и число водородных связей во фрагменте молекулы ДНК, с которой транскрибирован данный фрагмент и-РНК

иРНК: ГУУ – ГАЦ – ГАЦ – УЦГ

ДНК (инф.цепь): ЦАА – ЦТГ – ЦТГ – АГЦ

ДНК (2-я цепь): ГТТ – ГАЦ – ГАЦ – ТЦГ

Между А-Т – 2 водородные связи, между Ц-Г – 3 водородные связи. В данном фрагменте ДНК количество водородных связей = 31.

Транскрипция – процесс синтеза иРНК на матрице ДНК, осуществляется по принципу комплементарности нуклеиновых полипептидов: аденин нуклеотида комплиментарен (образует водородные связи) тимину нуклеотида в ДНК или урацилу нуклеотида в РНК, цитозин нуклеотида комплементарен гуанину нуклеотида в ДНК или РНК

67. Какова масса и-РНК, в которой закодирована информация о структуре белка массой 10 000 Дальтон? (Мr (нуклеотида) = 340; Мr (аминокислоты) =100)

Количество аминокислот в белке = 10000/100 = 100

Количество нуклеотидов в зрелой иРНК = 100*3 = 300 (поскольку каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов)

Масса иРНК = 300*340 = 102000 Да

Трансляция – процесс синтеза белка на матрице иРНК, осуществляется на рибосомах с участием тРНК, каждая из которых доставляет для синтеза белка определенную аминокислоту. тРНК представляет собой триплет нуклеотидов (антикодон), который по принципу комплементарности взаимодействует с определенным триплетом (кодоном) иРНК.

Ответ: масса иРНК = 102.000 Да.

Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какая вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где отец гетерозиготен по данному гену, а мать имеет нормальное строение пальцев

Пусть А – синдактилия, а – норма. Генотипы родителей: Аа – отец (имеет синдактилию), аа – мать (имеет нормальное строение пальцев).

Расщепление в F₁ составляет 1:1 (это пример анализирующего скрещивания, при котором гетерозигота скрещивается с рецессивной гомозиготой). Вероятность рождения ребенка с синдактилией = 50%

Ответ: вероятность рождения ребенка с синдактилией = 50%.

У дрозофилы доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски (w) находятся в Х-хромосомах. Белоглазая самка скрещивалась с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколении?

Пусть Х W – красная окраска глаз, Х w – белая окраска глаз. Генотипы родителей: Х w Х w (белоглазая самка), Х W У (красноглазый самец).

Р Х w Х w х Х W У

белоглазая самка красноглазый самец

F₁ Х W Х w х Х w У

красноглазая самка белоглазый самец

G Х W , Х w Х w , У

F₂ Х W Х w , Х W У, Х w Х w , Х w У

красноглазая красноглазый белоглазая белоглазый

самка самец самка самец

В F₁ все самки будут красноглазыми, а все самцы – белоглазыми. В F₂ 50% особей будут красноглазыми, 50% — белоглазыми (среди самцов и самок также 50% особей будут красноглазыми, 50% — белоглазыми).

70. Определите площадь (м 2 ) соответствующего биогеоценоза, на котором может прокормиться волк массой 50 кг (цепь питания: трава — парнокопытные — волк). Биомасса леса составляет 300 г/м 2 . Массовая часть воды от общей массы составляет 70%

% сухого остатка в теле волка = 100-70 = 30%

m сухого остатка в теле волка = 50*30/100 = 15 кг

Согласно правилу экологической пирамиды Чарлза Элтона суммарная биомасса организмов, заключенная в ней энергия и численность особей уменьшается по меревосхождения от низшего трофического уровня к высшему; при этом на каждый последующий уровень переходит приблизительно 10% биомассы и связанной с ней энергии. В связи с этим биомасса различных звеньев в цепи питания будет составлять:

трава ® парнокопытные ® волк

1500 кг 150 кг 15 кг

Исходя из продуктивности биоценоза (0,3 кг/м 2 ) определим площадь биоценоза, необходимую для прокормления волка:

Площадь биоценоза = 1500 / 0,3 = 5000 м 2

Таким образом, для прокормления волка необходима площадь биоценоза 5000 м 2

От родителей имеющих по фенотипу нормальное цветовое зрение родилось

Вопрос: от родителей , имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение,родилась несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник.чем это объяснить?каковы генотипы родителей и детей? составьте схему решения задачи.

от родителей , имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение,родилась несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник.чем это объяснить?каковы генотипы родителей и детей? составьте схему решения задачи.

у детей с цветным зрением в генотипе преобладали доминантные гены -Аа или АА, а у ребёнка-дальтоника гены : аа (рецессивные) . Рецессивные гены-подовляемые доменантными , из-за этого в большинстве случаев рождаются дети с цветным зрением. (доминантные — А ; рецессивные — а)

от родителей , имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение,родилась несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник.чем это объяснить?каковы генотипы родителей и детей? составьте схему решения задачи.

от родителей , имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение,родилась несколько детей с нормальным зрением и один мальчик-дальтоник.чем это объяснить?каковы генотипы родителей и детей? составьте схему решения задачи.

у детей с цветным зрением в генотипе преобладали доминантные гены -Аа или АА, а у ребёнка-дальтоника гены : аа (рецессивные) . Рецессивные гены-подовляемые доменантными , из-за этого в большинстве случаев рождаются дети с цветным зрением. (доминантные — А ; рецессивные — а)