Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой

esli otec muzh4iny byl dal’tonikom a u nego samogo normalnoe zreniye togda u nego dolzhen byt sleduyuwii genotip (po genosomu) —> X(D)Y

esli otec u nego byl normalnogo rosta (aa), togda 4to by on byl nizkoroslym mojet byt tolko odin variant (po autosomu) ——> Aa (odna gameta ot materi — A ; odna gameta ot otca — a)

esli mat zhenshiny bolela daltonizmom a sama ona net , togda u nee dolzhen byt sleduyuwiy genotip (po gonosomu) ——> X(D)X(d)

pro rost materi nichego ne skazano, izvestno tolko to 4to sama ona nizkoroslaya, togda predpolozhim 4to ee genotip (po autosomu) ——> A_ (vtoraya gameta neizvestna, tak kak nichego pro ee roditelei ne skazano, tak 4to mojet byt dva varianta — AA ili Aa)

esli sdelat skrewivaniye togda poluchitsya sleduyuwee :

I ) po daltonizmu — 3/4 (75%) — 4to deti budut zdorovymy, tolko 1/4 (25%) — malchik mojet byt daltonikom.

II ) po rostu — poluchaetsya sleduyuwee : AA ; A_ ; Aa ; _a

tak 4to ochen vazhno znat kakoi byla vtoraya gameta. (a poka , primerno 3/4 nizkoroslye)

III ) teper nado budet sovmestit vse varianty vmeste dlya tochnogo i konechnogo otveta.

(3/4)*(1/4) = 3/16 eto budet veroyatnost togo 4to deti budut POLNOSTYU zdorovymy. (no tolko v tom sluchae, kogda vtoraya gameta materi budet «a»)

(3/4)*(0) = 0 eto budet esli vtoraya gameta materi budet «A»

низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением.

esli otec muzh4iny byl dal’tonikom a u nego samogo normalnoe zreniye togda u nego dolzhen byt sleduyuwii genotip (po genosomu) —> X(D)Y

esli otec u nego byl normalnogo rosta (aa), togda 4to by on byl nizkoroslym mojet byt tolko odin variant (po autosomu) ——> Aa (odna gameta ot materi — A ; odna gameta ot otca — a)

esli mat zhenshiny bolela daltonizmom a sama ona net , togda u nee dolzhen byt sleduyuwiy genotip (po gonosomu) ——> X(D)X(d)

pro rost materi nichego ne skazano, izvestno tolko to 4to sama ona nizkoroslaya, togda predpolozhim 4to ee genotip (po autosomu) ——> A_ (vtoraya gameta neizvestna, tak kak nichego pro ee roditelei ne skazano, tak 4to mojet byt dva varianta — AA ili Aa)

esli sdelat skrewivaniye togda poluchitsya sleduyuwee :

I ) po daltonizmu — 3/4 (75%) — 4to deti budut zdorovymy, tolko 1/4 (25%) — malchik mojet byt daltonikom.

II ) po rostu — poluchaetsya sleduyuwee : AA ; A_ ; Aa ; _a

tak 4to ochen vazhno znat kakoi byla vtoraya gameta. (a poka , primerno 3/4 nizkoroslye)

III ) teper nado budet sovmestit vse varianty vmeste dlya tochnogo i konechnogo otveta.

(3/4)*(1/4) = 3/16 eto budet veroyatnost togo 4to deti budut POLNOSTYU zdorovymy. (no tolko v tom sluchae, kogda vtoraya gameta materi budet «a»)

(3/4)*(0) = 0 eto budet esli vtoraya gameta materi budet «A»

Объясните, пожалуйста.
Низкорослый мужчина с курчавыми волосами и нормаль­ным слухом женится на низкорослой женщине с прямыми волосами и нормальным слухом. Какие могут быть дети от этого брака, если известно, что мать мужчины была низкорослой, гладковолосой и глухой, а отец имел нормальный рост, курчавые волосы и нормальный слух; мать женщины имела нормальный слух, низкий рост и прямые волосы, а ее отец был глухой, нормального роста с курчавыми волосами? Курчавые волосы, нормальный слух и низкий рост — доминантные аутосомные признаки.

Курчавые волосы, нормальный слух и низкий рост — доминантные аутосомные признаки.

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно, что отец мужчины был дальтоником и имел

нормальный рост,а ее мать страдала дальтонизмом. Какова вероятность рождения в этой семье здоровый детей нормального роста? Низкий рост-доминантный аутосомный признак,а дальтонизм-рецессивный признак,сцепленный с X-хромосомой

Дано:
А-низкий рост
а-норма
X (D)-норма
X (d)-дальтонизм
F1-?

Р женщина ААX(D)X(d) x мужчина АаX(D)Y 2n
G AX(D), AX(d) AX(D), AY, aX(D), aY n
F1 AAX(D)X(D); AAX(D)Y; AaX(D)X(D); AaX(D)Y 2n
AAX(D)X(d); AAX(d)Y; AaX(D)X(d); AaX(d)Y

Другие вопросы из категории

Цель: сформировать знания о модификационной изменчиво­сти, умение описывать растения по фенотипу и сравнивать их между собой.

Оборудование: гербарные экземпляры различных сортов растений (пшеница, рожь, ячмень и др.).

1. Рассмотрите два экземпляра растений пшеницы (ржи, яч­меня и др.) одного сорта. Сравните эти растения.

Опишите фенотип каждого растения (особенности строе­ния листьев, стеблей, цветков). Выявите признаки, возникшие в результате модификационной изменчивости и обусловленные генотипом.

Признак

Сходство

Различие

1 растение

2 растение

Раскройте причины модификационной изменчивости, ее значение. Запишите вывод в тетради.

— 25. Определите расстояние между генами АиС.

Читайте также

низкорослой женщине, имеющей нормальное зрение и «белый локон волос». Известно, что отец мужчины не имел «белого локона волос»; мать женщины также не имела «белого локона волос» и была нормального роста, а отец женщины страдал цветовой слепотой. «Белый локон волос» и низкий рост наследуются как аутосомные доминантные признаки, а цветовая слепота — как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Определить вероятность рождения в этой семье детей с нормальным ростом, нормальным зрением и без «белого локона волос».

карие.Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых?
2.В семье было два брата. Один из них,больной геморрагическим диатезом,женился на женщине также больной данным заболеванием. Все трое их детей(2 девочки и 1 мальчик) были также больны. Второй брат был здоров и женился на здоровой женщине. Из четырёх их детей только один был болен геморрагическим диатезом. Определите,каким геном определяется геморрагический диатез.
3. В семье,где оба родителя имели нормальный слух,родился глухой ребенок. Какой признак является доминантным, Каковы генотипы всех членов этой семьи?
4.Мужчина,страдающий альбинизмом,женится на здоровой женщине,отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака,если учесть,что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак?.

этого брака родились 2 кареглазых сына. 1 первый сын женился на голубоглазой женщине. 2- на кареглазой, и у них родился голубоглазый сын. Определите: 1) генотип всех членов семьи: 2)фенотип детей 1 сына.

Х-хромасоме.В браке женщины с нормальным зрением, родственники, которые страдали полной цветовой слепотой и мужчины с нормальным зрением, у отца у которого была также полная слепота, родились три дочери с норм зрением и два сына с цветовой слепотой. Объясните это с позиции гинетики.

замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. известно,что отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост,а ее мать страдала дальтонизмом. какова вероятность рождения в этой семье здоровый детей нормального роста? низкий рост-доминантный аутосомный признак,а дальтонизм-рецессивный признак,сцепленный с x-хромосомой

esli otec muzh4iny byl dal’tonikom a u nego samogo normalnoe zreniye togda u nego dolzhen byt sleduyuwii genotip (po genosomu) > x(d)y

esli otec u nego byl normalnogo rosta (aa), togda 4to by on byl nizkoroslym mojet byt tolko odin variant (po autosomu) > aa (odna gameta ot materi — a ; odna gameta ot otca — a)

esli mat zhenshiny bolela daltonizmom a sama ona net , togda u nee dolzhen byt sleduyuwiy genotip (po gonosomu) > x(d)x(d)

pro rost materi nichego ne skazano, izvestno tolko to 4to sama ona nizkoroslaya, togda predpolozhim 4to ee genotip (po autosomu) > a_ (vtoraya gameta neizvestna, tak kak nichego pro ee roditelei ne skazano, tak 4to mojet byt dva varianta — aa ili aa)

esli sdelat skrewivaniye togda poluchitsya sleduyuwee :

i ) po daltonizmu — 3/4 (75%) — 4to deti budut zdorovymy, tolko 1/4 (25%) — malchik mojet byt daltonikom.

ii ) po rostu — poluchaetsya sleduyuwee : aa ; a_ ; aa ; _a

tak 4to ochen vazhno znat kakoi byla vtoraya gameta. (a poka , primerno 3/4 nizkoroslye)

iii ) teper nado budet sovmestit vse varianty vmeste dlya tochnogo i konechnogo otveta.

(3/4)*(1/4) = 3/16 eto budet veroyatnost togo 4to deti budut polnostyu zdorovymy. (no tolko v tom sluchae, kogda vtoraya gameta materi budet «a»)

(3/4)*(0) = 0 eto budet esli vtoraya gameta materi budet «a»

т. мальтусом 1798 году в работе «о принципах народонаселения» была предложена модель экспоненциальной зависимости роста численности (экспоненциальной кривой роста).

в данной модели предполагается неограниченное количество природных ресурсов, доступных особям популяции, и отсутствие каких-либо сдерживающих факторов для роста численности.

невозможна в природе, так как ёмкость экосистемы ограничена. и существуют сдерживающие факторы, такие как: абиотические, недостаток пищи, внутрипопуляционная и межпопуляционная конкуренция, выедание хищниками, болезни и прочее.

постсинтетический период – g2 – клетка готовится к делению, обычно путем митоза. клетка продолжает расти, активно идет синтез атф, могут удваиваться центриоли.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри — Х d Х d , отца Х D У;

2) ге­но­ти­пы потом­ства: все до­че­ри яв­ля­ют­ся но­си­тель­ни­ца­ми гена даль­то­низ­ма — Х D Х d , все сы­но­вья — даль­то­ни­ки — Х d У;

3) со­от­но­ше­ние боль­ных и здо­ро­вых детей — 1:1 или 50%:50%.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно, что отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост; отец женщины имел нормальный рост, а ее мать страдала дальтонизмом. Какова ве¬роятность рождения в этой семье здоровых детей нормального рос¬та? Низкий рост — доминантный аутосомный признак, а дальтонизм -рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно, что отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост; отец женщины имел нормальный рост, а ее мать страдала дальтонизмом. Какова ве¬роятность рождения в этой семье здоровых детей нормального рос¬та? Низкий рост — доминантный аутосомный признак, а дальтонизм -рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

женщина Аа ХДХд мужчина Аа ХДУ Дети: девочки ААХДХД, ААХДХд, АаХДХД, 2 АаХДХд (низкий, н\д), АаХдХд (низкий, дальт), ааХДХд (высокий, н\д), ааХдХд (высокий, дальт) мальчики ААХДУ, 2АаХДУ (низкий, н\д), ААХдУ, 2АаХдУ, (низкий, дальт), ааХДу (высокий , н\д), ааХдУ (высокеий, дальт) Итого ааХДХд (высокий, н\д), ааХДу (высокий , н\д), вероятность 12,5 %

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой

Задачи для самостоятельного решения

1. Какое потомство получится от скрещивания гетерозиготной рой дрозофилы с желтым самцом, если известно, что ген серой окраски тела доминантен по отношению к гену желтой окраски и гены, буславливающие окраску тела, сцеплены с Х-хромосомой?
2. У человека дальтонизм определяется рецессивным геном, сцепленным с Х-хромосомой. Мужчина, страдающий дальтонизмом, женится на женщине с нормальным зрением. У них рождается сын -дальтоник. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
3. Признак окраски оперения у канареек сцеплен с Х — хромосомой. При скрещивании самки, имеющей зеленое оперение Доминантный признак), с коричневым самцом в потомстве оказалось 8 птенцов, среди которых два самца имели коричневое оперение. Определить генотипы родителей. Сколько в полученном потомстве зеленых самок?
4.* У кошек гены черного и рыжего цвета аллельны и сцеплен с Х-хромосомой. Ни один из этих генов не доминирует и при сочетании обоих генов получается трехцветная окраска кошек. Какое потомство можно ожидать от скрещивания трехцветной кошки с рыжим котом?
5. У трехцветной кошки родилось несколько котят, среди которых один оказался черной кошкой. Известно, что гены рыжего и черного цвета сцеплены с Х-хромосомой и не доминируют по отношению друг к другу. Определить генотипы кошки, кота и всех котят
6. Гемофилия у человека обусловлена рецессивным геном сцепленным с Х-хромосомой. У здоровых родителей родился один здоровый сын и три здоровые дочери, а один сын оказался гемофиликом. Какова вероятность рождения дегей-гемофиликов у дочерей если они выйдут замуж за здоровых мужчин?
7.* Известно, что у кур породы Виандот окраска оперения определяется сцепленным с Х-хромосомой геном, причем серебристы цвет оперения является доминантным признаком, а золотистый цвет рецессивным. Гетерогаметный пол (XY) у кур является женским. При скрещивании серебристой курицы с серебристым петухом в потомстве среди самок половина оказалась с золотистым оперением. Определить генотипы родителей и потомства.
8. У человека отсутствие потовых желез передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, а оволосение ушной раковины (гипертрихоз) передается через Y-хромосому. Какое потомство можно ожидать в семье, если известно, что отец страдал гипертрихозом и отсутствием потовых желез, а жена была здорова, однако ее отец не имел потовых желез?
9. Один из видов задержки умственного развития у человека может быть обусловлен рецессивным геном, сцепленным Х-хромосомой. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын — альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
10. Кареглазый левша, страдающий гипертрихозом (оволосе¬ние ушной раковины), женится на голубоглазой правше. Отец муж¬чины был голубоглазым, а мать женщины была левшой. Какова ве¬роятность рождения голубоглазых левшей с гипертрихозом от этого брака, если карий цвет глаз и умение лучше владеть правой рукой являются доминантными аутосомными признаками, а гипертрихоз — сцеплен с Y-хромосомой?
11. Близорукий левша, страдающий дальтонизмом, вступает в брак с близорукой правшой, не страдающей дальтонизмом. В этой семье родились одна близорукая дочь, вторая дочь — левша и сын -дальтоник. Определить генотипы всех членов этой семьи, если известно, что близорукость и умение лучше владеть правой рукой -доминантные аутосомные признаки, а дальтонизм — рецессивный признак, сцепленнный с Х-хромосомой.
12. Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно, что отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост; отец женщины имел нормальный рост, а ее мать страдала дальтонизмом. Какова ве¬роятность рождения в этой семье здоровых детей нормального рос¬та? Низкий рост — доминантный аутосомный признак, а дальтонизм -рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.
13. Мужчина нормального роста, имеющий «белый локон во¬лос» и страдающий цветовой слепотой, женится на низкорослой женщине, имеющей нормальное зрение и «белый локон волос». Известно, что отец мужчины не имел «белого локона волос»; мать женщины также не имела «белого локона волос» и была нормального роста, а отец женщины страдал цветовой слепотой. «Белый локон волос» и низкий рост наследуются как аутосомные доминантные признаки, а цветовая слепота — как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Определить вероятность рождения в этой семье детей с нормальным ростом, нормальным зрением и без «бело¬го локона волос».
14. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль и светло-бурая окраска зубов) наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Каких детей можно ожидать от брака каре¬глазого мужчины, страдающего гипоплазией эмали, с кареглазой здоровой женщиной? Известно, что отец мужчины был здоровым голубоглазым; отец женщины также был здоровым голубоглазым, мать женщины имела карие глаза, но страдала гипоплазией эмали, и которой была гетерозиготна.
15.* У здоровой женщины и мужчины-дальтоника родилось трое детей, из которых один сын оказался дальтоником, другой сын — гемофиликом и дочь — дальтоником. Известно, что мать жены страдал дальтонизмом, а ее отец — гемофилией. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей, если дальтонизм и гемофилия передаютея как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой.
16. У канареек ген, определяющий зеленую окраску оперения сцеплен с Х-хромосомой и доминантен по отношению к гену коричневой окраски. Наличие хохолка на голове зависит от аутосомного доминантного гена, а его отсутствие — от рецессивного аутосомного гена. Зеленого хохлатого самца скрестили с коричневой хохлатой самкой. В результате скрещивания в потомстве оказались зеленые коричневые самки и самцы с хохолком и без него. Определить генотипы родителей и их потомства.
17. Предположим, что при скрещивании трехголового змея Горыныча с такой же трехголовой самкой все потомство будет иметь по три головы, при скрещивании одноголового змея-Горыныча с та¬кой же самкой все потомство будет иметь по одной голове, а при скрещивании трехголового самца с одноголовой самкой потомки имеют по две головы. Предположим также, что умение извергая огонь из пасти обусловлено доминантным геном, сцепленным с Х-хромосомой, при этом надо учесть, что гетерогаметный пол у змея-Горыныча (XY) имеет самка. Какое потомство получится от скрещивания трехголового змея-Горыныча, умеющего извергать огонь из пасти и гетерозиготного по второму признаку, с двухголо¬вой самкой, также умеющей извергать огонь из пасти?
18.* Маленький нос и длинные уши передаются как аутосомные рецессивные признаки. Гипоплазия коры надпочечников передается как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак, вызы¬вающий смерть. Об одной семье известно следующее: жена имела длинные уши и длинный нос, но ее отец был с маленьким носом муж имел нормальные уши и длинный нос, но его мать обладала маленьким носом, а отец — длинными ушами. В этой семье первый сын был мертворожденным, так как у него оказалась гипоплазия надпочечников, хотя сами родители были здоровыми. Определить генотип родителей и вероятность рождения детей с нормальными ушами, маленьким носом, не страдающих гипоплазией надпочечников.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри — Х d Х d , отца Х D У;

2) ге­но­ти­пы потом­ства: все до­че­ри яв­ля­ют­ся но­си­тель­ни­ца­ми гена даль­то­низ­ма — Х D Х d , все сы­но­вья — даль­то­ни­ки — Х d У;

3) со­от­но­ше­ние боль­ных и здо­ро­вых детей — 1:1 или 50%:50%.

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой

Низкорослый мужчина с нормальным зрением женится на низкорослой женщине с нормальным зрением. Известно, что отец мужчины был дальтоником и имел нормальный рост; отец женщины имел нормальный рост, а ее мать страдала дальтонизмом. Какова ве¬роятность рождения в этой семье здоровых детей нормального рос¬та? Низкий рост — доминантный аутосомный признак, а дальтонизм -рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

женщина Аа ХДХд мужчина Аа ХДУ Дети: девочки ААХДХД, ААХДХд, АаХДХД, 2 АаХДХд (низкий, н\д), АаХдХд (низкий, дальт), ааХДХд (высокий, н\д), ааХдХд (высокий, дальт) мальчики ААХДУ, 2АаХДУ (низкий, н\д), ААХдУ, 2АаХдУ, (низкий, дальт), ааХДу (высокий , н\д), ааХдУ (высокеий, дальт) Итого ааХДХд (высокий, н\д), ааХДу (высокий , н\д), вероятность 12,5 %