Меню Рубрики

Мужчина страдающий дальтонизмом женился на женщине с нормальным зрением

Ответ оставил Гость

Мужчина X^dY * женщина X^DX^d
Гаметы: X^d Y X^D X^d
Дети X^DX^d (девочка здоровая), X^dX^d (девочка — дальтоник), X^DY (мальчик здоровый), X^dY (мальчик — дальтоник)
25% на рождение мальчика — дальтоника

Если ответа нет или он оказался неправильным по предмету Биология, то попробуй воспользоваться поиском на сайте или задать вопрос самостоятельно.

Если же проблемы возникают регулярно, то возможно Вам стоит обратиться за помощью. Мы нашли великолепную онлайн школу, которую без всяких сомнений можем порекомендовать. Там собраны лучшие преподаватели, которые обучили множество учеников. После обучения в этой школе, Вы сможете решать даже самые сложные задачи.

Ответ или решение 1

X(D) — нормальное зрение, X(d) — дальтонизм, A- нормальный слух, a — глухота. Мужчина дальтоник, глухой с генотипом X(d)Yaa, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей, генотип X(D)X(d)Aa (т. к. у них родился глухой сын дальтоник и дочь дальтоник с нормальным зрением, женщина гетерозиготна по обоим признакам).

Гаметы: X(d)a Ya X(D)A X(D)a X(d)A X(d)a

F1: X(D)X(d)Aa здоровая дочь, носитель с нормальным слухом, X(D)X(d)aa здоровая дочь носитель дальтонизма, глухая, X(d)X(d)Aa дочь дальтоник с нормальным слухом, X(d)X(d)aa глухая дочь дальтоник, X(D)YAa здоровый сын с нормальным слухом, X(D)Yaa глухой сын не дальтоник, X(d)YAa сын дальтоник с нормальным слухом, X(d)Yaa глухой сын, дальтоник. Вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями 12,5 %.

Мужчина страдающий дальтонизмом женился на женщине с нормальным зрением

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

Ответ запишите в виде числа, показывающего искомую вероятность в процентах. Знак % не используйте.

А – ген нормального слуха

a – ген глухонемоты

X D – нормальное зрение

X d – дальтонизм

Мать – А?X D X ? — нормальная по слуху и зрению

Отец – ааX d Y — глухонемой дальтоник

Сын – аа X D Y — глухонемой, нормальное зрение

Дочь – А?X d X d дальтоник с нормальным слухом

Чтобы ответить на поставленные в задаче вопросы, следует определить генотип матери. Рассуждаем так: глухонемой сын получает рецессивные генотипы (а) как от отца, так и от матери, а дочь-дальтоник получает рецессивные гены (d) как от отца, так и от матери. Следовательно генотип матери – АаXDXd (гетерозиготна по обоим признакам).

Ответ: а) вероятность рождения здорового ребенка – 25%; б) вероятность рождения ребенка с обоими аномалиями – 25%.

Закономерности: анализирующее скрещивание; сцепленние с полом по признаку дальтонизм; независимое наследование между первым и вторым признаком.

мужчина страдающий дальтонизмом (признак сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, но имеющей отца-дальтоника. Определите генотипы

мужчины и женщины. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы возможного потомства. Определите, какова вероятность рождения сына-дальтоника.

Простите за качество)
Надеюсь, почерк разберёте))
Вероятность появления сына-дальтоника — 25%

Другие вопросы из категории

б)особенности внешнего строения(перечислите органы растения)

углевода 50гр жиров каков приход энергии

1)2006
2)2007
3)2008
4)2009
5)2010

Читайте также

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Читайте также:  Что полезнее всего с точки зрения

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

дальтоник с хорошим слухом. определите генотипы родителей и детей, если оба знака (глухота и дальтонизм)-рецессивны, глухота-аутосомный признак, а дальтонизм сцеплен с х хромосомой

страдает дальтонизмом? 3)между мужчиной, страдающим дальтонизмом, и нормальной женщиной, отец которой был дальтоником? СХЕМОЙ НА ЛИСТОЧКЕ ПОЖАЛУЙСТА :*ОЧЕНЬ СРОЧНО,РЕБЯТ ВЫРУЧАЙТЕ,ОТБЛАГОДАРЮ ХОРОШО!УМОЛЯЮЮ!СПАСИБО!

В семье муж — кареглазый дальтоник,жена имеет голубые глаза и нормальное зрение.Родился годубоглазый сын-дальтоник.Определить вероятность рождения годубоглазого сына с нормальным зрением,если дальтонизм — рецессивный признак,сцепленный с Х-хромосомой,а голубые глаза — рецессивный признак.Ген цвета глаз наследуется как аутосомный признак.

Мужчина с курчавыми волосами и II группой крови женился на женщине с прямыми волосами и IV группой крови. Все дети от этого брака имеют волнистые волосы, а один ребенок родился с III группой крови. Определите генотипы родителей и потомства.

В семье кареглазых родителей имеется четверо детей: двое голубоглазых имеют I и IV группы крови, а двое кареглазых со II и III группами крови. Может ли у них родиться ребенок с карими глазами и I группой крови?

Мужчина альбинос с III группой крови вступает в брак с женщиной с IV группой крови и нормальной пигментацией кожи. Могут ли у них родиться дети альбиносы со II группой крови?

Мужчина, родители которого имели I и IV группы крови, женился на женщине с III группой крови. От этого брака родилось трое детей – с I, II и IV группами крови. Какую группу крови имел их отец и возможно ли рождение в этой семье ребенка с III группой крови?

В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имеют I и II группы крови, родители другого — II и IV . Исследование показало, что дети имеют I и II группы крови. Определите, кто чей сын?

1. Рецессивный ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Мужчина-дальтоник женится на женщине с нормальным зрением, отец которой был дальтоником. Каким будет зрение у их детей?

2.Какие группы крови возможно у детей, когда у их матери 2 группа крови, а у отца 4?

3. У человека карий цвет глаз доминирует над голубыми, а способность лучше владеть правой рукой-над способностью владеть левой рукой. Кареглазый левша женился на голубоглазой правшой. У них родилась ребенок-голубоглазая левша. Определите генотипы родителей

Ответ оставил Гуру

1. X(D) — норм зрение; X(d) — дальтоник.
P: X(D)X(d) x X(d)Y
F: X(Dd), X(D)Y, X(dd), X(d)Y. Т.е. вероятность 25%, что девочка будет дальтоником; что мальчик будет дальтоником; что девочка будет нормальной; что мальчик будет нормальным.

2. II — группа (AO; AA). IV — группа (AB). Дети: AB, AA, AO, BO — т.е. вторая, третья и четвёртая группы крови.

3. А — карий. а — голубой. В — правая. b — левая.
P: Aabb x aaBb — определили, зная генотип ребёнка (aabb)

Читайте также:  Как правильно точка зрения о событиях или на события

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве

ОТВЕТ: Генотипы родителей: матери – Х d Х d , отца Х D У; генотипы потомства: все дочери являются носительницами гена дальтонизма — Х D Х d , все сыновья – дальтоники — Х d У; соотношение больных и здоровых детей – 1:1 или 50%:50%.

Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

ОТВЕТ:Появление промежуточного признака в потомстве показывает на неполное доминирование признака. Генотипы родительских растений (Р): АА и аа. Гаметы: А и а. Генотипы первого поколения : Аа.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или несцеплен с полом), генотипы детей в первом и втором поколении.

ОТВЕТ:1) Признак доминантный, так как передается всегда потомству, не сцеплен с полом, так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. 2) генотипы детей в F1женщины – ааиАа

Мужчины – аа и Аа. Генотипы потомковF2мужчина – Аа. Генотипы родителей: женщина: аа, мужчина Аа.

При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.

ОТВЕТ: генотипы родителей: пурпурный стебель, красные плоды – AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные плоды –aaBb (гаметы aB и аb); генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb; соотношение генотипов и фенотипов в F1:
пурпурный стебель, красные плоды – 1 AaBB : 2 AaBb
пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.

По изображенной на рисунке родословной установите характер проявления признака (доминантный, рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотип родителей и детей в первом поколении.

ОТВЕТ: 1) признак рецессивный;

2) генотипы родителей: мать — аа, отец — АА или Аа;

3) генотипы детей: сын и дочь гетерозиготы — Аа (допускается: иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи, указание только одного из вариантов генотипа отца).

36. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите возможные генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а у другого они отсутствуют и он гетерозиготен по этому признаку. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией?

ОТВЕТ: Генотипы и фенотипы Р: аа – с малыми коренными зубами, Аа – без малых коренных зубов; генотипы и фенотипы потомства: Аа – без малых коренных зубов, аа – с малыми коренными зубами; вероятность рождения детей без малых коренных зубов – 50%.

37. Что лежит в основе комбинативной изменчивости организмов? Ответ поясните.

ОТВЕТ:В основе комбинативной изменчивости лежат следующие процессы:

  1. кроссинговер приводит к изменению сочетания генов в гомологичных хромосомах;
  2. мейоз, в результате которого происходит независимое расхождение хромосом в гаметы;
  3. случайное сочетание гамет при оплодотворении.

По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, выделенного черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

ОТВЕТ:

1) признак доминантный, не сцеплен с полом;

2) генотипы детей 1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;

3) генотипы детей 2 поколения: дочь Аа

1 Условные обозначения мужчина женщина

брак

Дети одного брака

– проявление исследуемого

studopedia.org — Студопедия.Орг — 2014-2019 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.001 с) .

1. Рецессивный ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Мужчина-дальтоник женится на женщине с нормальным зрением, отец которой был дальтоником. Каким будет зрение у их детей?

2.Какие группы крови возможно у детей, когда у их матери 2 группа крови, а у отца 4?

3. У человека карий цвет глаз доминирует над голубыми, а способность лучше владеть правой рукой-над способностью владеть левой рукой. Кареглазый левша женился на голубоглазой правшой. У них родилась ребенок-голубоглазая левша. Определите генотипы родителей

1. X(D) — норм зрение; X(d) — дальтоник.
P: X(D)X(d) x X(d)Y
F: X(Dd), X(D)Y, X(dd), X(d)Y. Т.е. вероятность 25%, что девочка будет дальтоником; что мальчик будет дальтоником; что девочка будет нормальной; что мальчик будет нормальным.

2. II — группа (AO; AA). IV — группа (AB). Дети: AB, AA, AO, BO — т.е. вторая, третья и четвёртая группы крови.

3. А — карий. а — голубой. В — правая. b — левая.
P: Aabb x aaBb — определили, зная генотип ребёнка (aabb)

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению

Мужчина, страдающий глухонемотой и дальтонизмом, женился на женщине, нормальной по зрению и слуху. У них родились глухонемой сын с нормальным зрением и дочь – дальтоник с нормальным слухом. Какова вероятность рождения здорового ребенка от этого брака? Какова вероятность рождения ребенка, страдающего двумя аномалиями? Дальтонизм – рецессивный сцепленный с полом признак, а глухонемота – рецессивный аутосомный признак.

Ответов: 1 | Категория вопроса: Подготовка к ЕГЭ

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник, и дочь дальтоник, но с хорошим слухом. определите вероятность в этой семье дочери с обеими аномалиями

Ответ оставил Гуру

Гены дальтонизма и глухоты сцеплены с Х хромосомой, следовательно генотипы родителей следующие :
Х’У и Х’Х по обеим признакам
Р: Х’Х’УУ? Х’Х’ХХ
F: X’X’YY- глухой сын дальтоник
Х’ХУУ — глухой сын
ХХ’УУ- сын дальтоник
ХХУУ- здоровый сын
Х’Х’Х’Х’- глухая дочь дальтоник
Х’Х’Х’Х- глухая дочь носительница дальтонизма
Х’ХХ’Х’ — дочь дальтоник носитель глухоты
Х’ХХ’Х- дочь носитель обеих признаков
ХХХХ- здоровая дочь

Вероятность рождения больной дочери 1/8 или 12,5 %
Ответ: 12,5 %

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился’сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

X– норм светвыв к

А – норм цв кожи

Р: ♀ AaXX× ♂AaX h Y

Вероятность рождения второго больного ребенка по обоим признакам 1 /16или 6,25%

Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщи­не нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын с глухо­той и дальтоник, а также дочь — дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если из­вестно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота- аутосомный признак.

У человека имеются две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен?

Читайте также:  Почему гарри не наколдовал себе хорошее зрение
Источники:
  • http://vashurok.ru/questions/muzhchina-stradayuschiy-daltonizmom-i-gluhotoy-zhenilsya-na-zhenschine-s-normalnim-zrenie
  • http://bio-ege.sdamgia.ru/problem?id=20375
  • http://biologia.neznaka.ru/answer/4228451_muzcina-stradausij-daltonizmom-priznak-sceplen-s-h-hromosomoj-zenilsa-na-zensine-s-normalnym-zreniem-no-imeusej-otca-daltonika-opredelite-genot/
  • http://zadachki.net/biologiya/page6191282.html
  • http://studopedia.org/5-82226.html
  • http://dvoechka.com/biologiya/dv918186.html
  • http://abiturient24.com/index/vopros56339
  • http://urokilegko.ru/biologiya/page8062619.html
  • http://studfiles.net/preview/6199587/page:3/