Мужчина с атрофией зрительного нерва женился на женщине с нормальным зрением

Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства – соотношение генотипов и фенотипов.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Женщина-носитель Х H Х h , здоровый мужчина Х Н Y.

Соотношение генотипов 1:1:1:1, соотношение фенотипов 2:1:1.

В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — дальтонизм
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Родители с нормальным цветовым зрением – Х D Х _ и Х D Y. Сын-дальтоник Х d Y получил от отца Y, следовательно Х d он получил от матери, следовательно мать Х D Х d .

Носителем гена дальтонизма может быть девочка Х D X d , вероятность ее рождения 1/4 (25%).

Атрофия зрительного нерва наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. В семье родители здоровы, но мать жены имела этот дефект. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родителей, возможного потомства, пол и вероятность рождения здоровых детей – носителей этого гена.

Х А Х А — норма
Х А Х а — норма, носитель
Х а Х а — атрофия зрительного нерва
Х А Y — норма
Х а Y — атрофия зрительного нерва

Мать жены, имевшая дефект – Х а Х а . Она передала дочери Х а , следовательно, дочь Х А Х а . Здоровый отец Х А Y.

Женшина с нормальным цветом эмали зубов (гомозигота) вышла замуж за мужчину с темным оттенком эмали зубов (ген цвета эмали зубов сцеплен с Х-хромосомой). У них родились 4 девочки с темным оттенком эмали зубов и 3 мальчика с нормальным цветом эмали зубов. Составьте схему решения задачи. Определите, какой признак является доминантным, генотипы родителей и потомства.

Если часть детей гомозиготной женщины имеют не такой признак, как у самой женщины, значит, ее гомозиготный признак рецессивный. X a – нормальный цвет эмали зубов, X A – темный оттенок эмали зубов. Женщина X a X a , мужчина X A Y.

Известно, что миопатия Дюшенна, сопровождающаяся дистрофией мышц, наследуется как рецессивный признак (а), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болен этим заболеванием. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие миопатии.

Отец матери был X a Y, он отдал матери X a , следовательно, здоровые родители X A X a и X A Y.

Вероятность появления потомков, у которых отсутствует ген миопатии, составляет 2/4 (1/2).

Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Черная окраска определяется геном Xs, рыжая — геном X, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков.

X Xs — черная, X X — рыжая
X X X X — рыжая кошка, X X X Xs — черепаховая кошка, X Xs X Xs — черная кошка
X X Y — рыжий кот, X Xs Y — черный кот

Кошка X X X Xs , кот X X Y, котята X X X X и X X Y. Тип наследования: сцепление с полом.

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

X B — черная, X b — рыжая
X b X b — рыжая кошка, X B X b — черепаховая кошка, X B X B — черная кошка
X b Y — рыжий кот, X B Y — черный кот

Кошка X B X B , кот X b Y, котята X B X b и X B Y.

У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей, если ген гемофилии является рецессивным и сцеплен с Х-хромосомой.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

У здоровых родителей сын болен гемофилией. Определите генотипы родителей, их сына, вероятность рождения больных детей и носителей гена гемофилии у этих родителей, если ген гемофилии (h) является рецессивным и сцеплен с полом.

Х Н Х Н — норма
Х H Х h — норма, носитель
Х h Х h — гемофилия
Х Н Y — норма
Х h Y — гемофилия

Здоровые родители Х Н Х _ и Х Н Y. Сын Х h Y, от отца он получил Y, следовательно, Х h он получил от матери, следовательно, мать Х Н Х h .

Здоровая женщина, имеющая отца с цветовой слепотой, выходит замуж за здорового мужчину. Какие возможны дети, если ген цветовой слепоты локализован в Х-хромосоме?

Х D Х D — норма
Х D Х d — норма, носитель
Х d Х d — цветовая слепота (дальтонизм)
Х D Y — норма
Х d Y — дальтонизм

Женщина здорова, следовательно X D X_. Отец женщины имел генотип X d Y, он отдал ей X d , следовательно, женщина X D X d . Здоровый мужчина X D Y.

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Мужчина с нормальным зрение женился на женщине-дальтонике (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.

1) Ге­но­ти­пы ро­ди­те­лей: ма­те­ри — Х d Х d , отца Х D У;

2) ге­но­ти­пы потом­ства: все до­че­ри яв­ля­ют­ся но­си­тель­ни­ца­ми гена даль­то­низ­ма — Х D Х d , все сы­но­вья — даль­то­ни­ки — Х d У;

3) со­от­но­ше­ние боль­ных и здо­ро­вых детей — 1:1 или 50%:50%.

Мужчина с атрофией зрительного нерва(признак сцеплён с X-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,отец которой страдал этим заболеванием.Определить генотипы мужчины и женщины,фенотипы и генотипы возможного потомства.Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва.

АЗН — атрофия зрительного нерва
Ха — АЗН
ХА — норма
Р: ХаУ * ХАХа
G: Ха, У — от отца, ХА, Ха — от матери
F1: ХАХа — здоровая девочка
ХаХа — девочка с АЗН
ХАУ — здоровый мальчик
ХаУ — мальчик с АЗН
В ероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва — 1/4 = 25%

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

объект-человек
ген признак
XA здоров
Xa болен
P женщина мужчина
по генотипу XAXa XaY
по фенотипу здорова, носительница болен
(т.к был болен отец)
G XA ; Xa Xa ; Y
F1
по генотипу: XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY
по фенотипу: девочка мальчик девочка мальчик
здорова, здоров больна болен
носительница
Ответ: вероятность рождения дочерей с атрофией 25%.

Мужчина с атрофией зрительного нерва(признак сцеплён с X-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,отец которой

Ответ или решение 1

Мужчина, страдающий атрофией зрительного нерва обязательно передаст Х хромосому, сцепленную с заболеванием дочери (т.к. у мужчины всего 1 Х-хромосома). Раз отец женщины страдал атрофией зрительного нерва, то её генотип будет содержать одну Х хромосому сцепленную с атрофией от отца и одну здоровую Х-хромосому от матери. (Так как сказано, что женщина с нормальным зрением).

Схема скрещивания и генотипы родителей и потомства на фото.
а — признак атрофии зрительного нерва
http://piccy.info/view3/10803617/49e788c666ee5265603f6542e8c94519/

Фенотипы потомства: 25% — девочка, больная атрофией зрительного нерва, 25% — девочка, носитель гена, но здоровая; 25% — мальчик, больной атрофией зрительного нерва; 25% — здоровый мальчик.

Вероятность рождения девочки, страдающей атрофией зрительного нерва — 25%.

Решения задач по генетике №2

Главная > Документ

Решения задач по генетике № 2

№ 1 .Мужчина с I группой крови, больной гемофилией, женился на здоровой женщине (все её предки здоровы) со II группой крови. У них родилась здоровая дочь с I группой крови. Определите: генотипы родителей, генотип дочери и вероятность рождения больного гемофилией сына с IV группой крови от брака этой дочери со здоровым мужчиной с IV группой крови.

генотипы родителей: отец (болен гемофилией, с I группой крови) —
I°I°X h Y, мать (здорова, со II группой крови) — 1 А 1°Х Н Х Н ;

генотип дочери: I°I°X H X h (здорова, с I группой крови);

3)вероятность рождения больного сына с IV группой крови (J A I B X h Y)-0%.

№ 2. У дрозофилы серая окраска тела (А) доминирует над чёрной (а). Признак окраски тела наследуется по аутосомному типу, а доминантный ген красной окраски глаз (W) и рецессивный ген белой окраски глаз (w) локализованы в Х-хромосоме. Белоглазая самка с серым телом скрещивалась с красноглазым самцом с чёрным телом, в потомстве появилась самка с признаками самца. Определите генотипы родителей, генотип появившейся самки, а также фенотипы и генотипы других потомков от этого скрещивания.

генотипы родителей: мать белоглазая с серым телом (AaX w X w );
Отец красноглазый с чёрным телом (aaX w Y);

генотип самки, появившейся от скрещивания: красноглазая с чёрным телом (aaX w X w );

фенотипы и генотипы других потомков: красноглазая с серым телом (AaX w X w ); О: белоглазый с серым телом (AaX w Y),
белоглазый с чёрным телом (aaX w Y).

№ 3. На основании родословной установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), генотипы детей в первом и во втором поколениях.

признак рецессивный, сцеплен с полом;

генотипы детей первого поколения: девочка-носитель X D X d и
больной мальчик X d Y;

генотипы детей второго поколения: девочки — X D X d (носитель),
X d X d (больна), мальчики — X D Y (здоров), X d Y (болен).

№ 4. Женщина с тёмными зубами (её отец имеет белые зубы) вышла замуж за перепончатопалого мужчину с белыми зубами. Потемнение зубов — доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а перепончатопалость передаётся через Y-xpoмосому (В). Определите: генотипы родителей, фенотипы и генотипы возможных потомков; вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами.

генотипы родителей:отец перепончатопалый с белыми зубами (X a Y B ), мать с тёмными зубами (Х А Х а );

фенотипы и генотипы возможных потомков: девочки — с тёмными зубами (Х А Х а ), с белыми зубами (Х а Х а ); мальчики— пе­репончатопалый с тёмными зубами (X A Y B ), перепончатопалый с белыми зубами (X a Y B );

вероятность рождения перепончатопалой девочки с белыми зубами — 0%, так как ген перепончатопалости локализован в Y-хромосоме, а в генотипе женщины Y-хромосома отсутствует.

№ 5. Единственный ребёнок кареглазых родителей с нормальной свёртываемостью крови родился больным гемофилией и с голубыми глазами (карий цвет глаз — доминантный аутосомный признак, а гемофилия — рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак). Определите генотипы родителей, генотип ребёнка и его пол.

I) генотипы родителей: кареглазая с нормальной свёртываемо­стью крови (AaX H X h ), кареглазый с нормальной свёртывае­мостью крови (AaX H Y);

2) генотип ребёнка: aaX h Y (голубоглазый, болен гемофилией);

3) пол ребёнка: мальчик.

№ 6. Единственный ребенок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение (карий цвет глаз и близорукость — доминантные, аутосомные признаки). Определите: генотипы родителей, генотип ребенка и фенотипы возможных потомков

генотипы родителей: мать и отец — АаВb, АаВb (кареглазые и близорукие);

генотип ребенка — aabb (голубоглазый с нормальным зрением);

фенотипы возможных потомков: кареглазые близорукие (А_В_), кареглазые с нормальным зрением (A_bb), голубоглазые близорукие (ааВ_), голубоглазые с нормальным зрением (aabb).

№ 7. . При скрещивании шиншилловых кроликов (сплошная серая масть) в потомстве наблюдается расщепление 3 : 1 (3 шиншилловых : 1 белый). Определите генотипы родителей и потомков, а также тип взаимодействия генов.

1) генотипы родителей: родители гетерозиготны, так как в потом­стве произошло расщепление — a ch a;

2) генотипы потомства: 3 шиншилловых кролика (1 a ch a ch , 2 a ch a) и I белый (аа);

3) тип взаимодействия генов — множественный аллелизм.

№ 8. При скрещивании дигетерозиготных растений душистого горошка с пурпурными цветками наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 9 : 7 (9 пурпурных : 7 белых). Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков и тип взаимодействия генов.

генотипы родителей: АаВЬ;

генотипы и фенотипы потомков: 9 пурпурные (А В ): 7 белые

(3 A_bb; 3aaB_; I aabb);

тип взаимодействия генов — комплементарное действие генов.

№ 9. От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался чёрным котом. Каковы генотипы родителей и потомства? Определите тип взаимодействия генов.

1) генотипы родителей: мать (черепаховая) — Х А Х В (гаметы: Х А , Х в ), отец (рыжий) — X B Y (гаметы: Х B , Y);

2) генотипы потомства: кошки: Х А Х В (черепаховая), Х В Х В (рыжая); коты : X A Y (чёрный), X B Y (рыжий);

3) тип взаимодействия генов — сцепленное с полом наследова­ние признаков (сцепленное с Х-хромосомой).

№ 10. У человека карий цвет глаз (А) доминирует над голубым, нормальная пигментация кожи (В) — над альбинизмом. Гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Кареглазый мужчина-альбинос, мать которого была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине-альбиносе. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомков.

1) генотипы родителей: кареглазый альбинос — Aabb (гаметы: Ab, ab), голубоглазая альбинос — aabb (гаметы: ab);

2) генотипы потомков: Aabb, aabb;

3) фенотипы потомков: 50% — кареглазые альбиносы, 50% — голубоглазые альбиносы.

№ 11. Женщина выходит замуж за больного гемофилией. Какими будут дети, если: 1) женщина здорова и не несёт ген гемофилии; 2) женщина здорова, но несёт ген гемофилии; 3) женщина больна гемофилией?

I) все дети будут здоровы;

2) 50% дочерей и 50% сыновей будут больны;

3) все дети будут больны.

№ 12. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Оба родителя кареглазые правши, гетерозиготные по обоим признакам. Какова вероятность рождения: 1) кареглазого(-ой) правши; 2) кареглазого(-ой) левши; 3) голубоглазого(-ой) левши?

1) 9/16; 2) 3/16; 3) 1/16.

№ 13. В родильном доме перепутали двух детей. Родители одного из них имеют I и IV группы крови, родители другого — II и III. Исследование показало, что дети имеют II и IV группы крови. Определите, кто чей ребёнок.

1) у родителей с группами крови I и IV могут быть дети с группами крови II и III;

2) у родителей с группами крови II и III могут быть дети с группами крови I, II, III и IV; 3) ребёнок со 11-й группой крови принадлежит первой паре родителей, а ребёнок с IV-й группой крови — второй паре.

№ 14. Изначально популяция состояла из 70% особей с генотипом АА и 30% — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.

исходя из формулы р 2 + 2pq + q 2 = 1,
частота генотипа АА р 3 = 0,7 2 = 0,49;

частота генотипа Аа 2pq = 2 х 0,7 х 0,3 = 0,42;

частота генотипа аа q 2 = 0,3 2 =0,09.

№ 15. По родословной, представленной на рисунке, установите характер наследования признака, обозначенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом). Определите генотипы детей в первом и во втором поколениях.

Элементы ответа:

1)признак рецессивный, не сцеплен с полом;

2)генотипы детей 1 -го поколения: дочь Аа, сын Аа;

3)генотипы детей 2-го поколения: дочь аа.

№ 16. У дурмана пурпурная окраска цветков (А) доминирует над белой (а), колючие семенные коробочки (В) над гладкими (b). От скрещивания дурмана с пурпурными цветками и гладкими коробочками с растением, имеющим белые цветки и колючие коробочки, получено 320 растений с пурпурными цветками и колючими коробочками и 423 — с пурпурными цветками и гладкими коробочками. Каковы генотипы родителей и потомков? Каков характер наследования признаков?

I) генотипы родителей: ААbb (пурпурные цветки и гладкие коробочкн), ааВb (белые цветки и колючие коробочки);

2) генотипы потомства: АаВb (пурпурные цветки и колючие коробочкн), Aabb (пурпурные цветки и гладкие коробочки);

3) характер наследования признаков — независимое наследование.

№ 17. У дрозофилы гены серой окраски тела (А) и нормальной длины крыльев (В) сцеплены друг с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены чёрной окраски и зачаточных крыльев также сцеплены. При скрещивании дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями с самцом, имеющим чёрное тело и зачаточные крылья, было получено потомство: 83% дрозофил имели родительские признаки и 17% были с перекомбинированными признаками. Определите генотипы родительских форм, генотипы и фенотипы потомков. Объясните полученные результаты.

1) генотипы родителей: самка — АаВb (серое тело и нормальные крылья), самец — aabb (чёрное тело и зачаточные крылья);

2) генотипы потомства: АаВb (серое тело и нормальные крылья), aabb (чёрное тело и зачаточные крылья) — 83%; Aabb (серое тело и зачаточные крылья), ааВb (чёрное тело и нормальные крылья) — 17%;

3) гены сцеплены, но в результате кроссинговера происходит нарушение сцепления и у 17% потомства появляются перекомбинированные признаки.

№ 18. У человека ген нормальной пигментации кожи (А) доминирует над альбинизмом (отсутствие пигментации), а ген отсутствия потовых желез рецессивный (b) и сцеплен с Х-хромосомой. Женщина с нормальной пигментацией кожи и нормальным развитием потовых желез, отец которой был альбиносом и без потовых желез, выходит замуж за альбиноса с нормально развитыми потовыми железами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей с отсутствием потовых желез и с нормальной пигментацией кожи и их пол.

№ 19. У дрозофилы рецессивный ген жёлтой окраски тела локализован в Х-хромосоме. Из потомства от скрещивания самца с серым телом и самки с желтым телом взяли самку, которую скрестили с самцом с серой окраской тела. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы возможного потомства, пол и вероятность появления потомков — носителей гена жёлтой окраски тела.

№ 20. Гемофилия (несвёртывание крови) наследуется как рецессивный признак (h), сцепленный с Х-хромосомой. Родители здоровы, но отец матери был болей гемофилией. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, ожидаемого потомства, пол и вероятность появления потомков, у которых будет отсутствовать ген, вызывающий развитие гемофилии.

№ 21. В семье, где родители имеют нормальное зрение, сын — с атрофией зрительного нерва. Гены нормального зрения (А) и атрофии зрительного нерва (а) локализованы в Х-хромосоме. Определите генотипы родителей, сына — с дефектом зрения, пол и вероятность рождения детей, носителей гена атрофии зрительного нерва. Составьте схему решения задачи.

Мужчина с атрофией зрительного нерва(признак сцеплён с X-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением,отец которой страдал этим заболеванием.Определить генотипы мужчины и женщины,фенотипы и генотипы возможного потомства.Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва.

АЗН — атрофия зрительного нерва
Ха — АЗН
ХА — норма
Р: ХаУ * ХАХа
G: Ха, У — от отца, ХА, Ха — от матери
F1: ХАХа — здоровая девочка
ХаХа — девочка с АЗН
ХАУ — здоровый мальчик
ХаУ — мальчик с АЗН
В ероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва — 1/4 = 25%

5. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах

Ген доминантного признака шестипалости ( А ) локализован в аутосоме. Ген рецессивного признака дальтонизма ( d ) расположен в Х -хромосоме. От брака шестипалого мужчины-дальтоника и здоровой женщины родился шестипалый сын-дальтоник и здоровая дочь. Каковы генотипы родителей и детей?

1. Женщина имеет нормальную кисть, следовательно, ее генотип по признаку шестипалости – аа . У нее нормальное зрение ( Х D ), но ее сын – дальтоник ( Х -хромосому он получил от матери). Поэтому генотип женщины – ааХ D Х d .
2. У мужчины шестипалая кисть, значит, он несет ген А , но его дочь здорова ( аа ), поэтому генотип мужчины по признаку шестипалости – Аа . Мужчина страдает дальтонизмом, то есть несет рецессивный ген d в своей единственной Х -хромосоме. Генотип мужчины – АаХ d Y .
3. Подобным образом по генотипам родителей можно определить генотипы детей: дочь – ааХ D Х d , сын – АаХ d Y .

Схема брака

А – шестипалость, а – нормальная кисть, D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

Генотип матери – ааХ D Х d , отца – АаХ d Y , дочери – ааХ D Х d , сына – АаХ d Y .

Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Альбинизм – рецессивный аутосомный признак. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Гипертрихиоз (повышенная волосатость ушной раковины) передается через Y -хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихиозом, а мать – полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье ребенка с обеими аномалиями?

У человека отсутствие потовых желез вызывается рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой, геном, а один из видов глухоты – рецессивным аутосомным геном. У нормальной пары родился ребенок с двумя этими аномалиями. Каковы генотипы родителей и ребенка?

У человека аниридия (один из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в Х -хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Определите возможные фенотипы потомства от этого брака.

Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с Х -хромосомой доминантный признак, шестипалость – как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия зубной эмали, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по этим признакам. Объясните, почему у сына не проявились доминантные признаки родителей? Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?

Способность различать вкус фенилтиомочевины (ФТМ) обусловлена доминантным аутосомным геном Т . Люди, не различающие вкус данного вещества, имеют генотип tt . Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с Х -хромосомой. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТМ, вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус фенилтиомочевины. У них родилась дочь, страдающая дальтонизмом и различающая вкус ФТМ, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом. Двое из них различали вкус ФТМ, а двое – не различали. Каковы генотипы родителей и детей?

У дрозофилы имеются две пары альтернативных признаков: серая и желтая окраска тела, нормальная и зачаточная форма крыльев. Скрещивается гомозиготная самка с желтым телом и нормальными крыльями с гомозиготным самцом, имеющим серое тело и зачаточные крылья. Все самки получаются серыми с нормальными крыльями, а все самцы – желтыми с зачаточными крыльями. Какой признак сцеплен с полом, а какой нет? Какие признаки доминируют?

Выше отмечалось, что у некоторых организмов, например, у птиц, гетерогаметными ( ZW ) являются женские особи, а мужские – гомогаметные ( ZZ ). У кур полосатость окраски обусловлена сцепленным с Z -хромосомой доминантным геном В , а отсутствие полосатости – его рецессивным аллелем b . Наличие гребня на голове определяется доминантным аутосомным геном С , а его отсутствие – рецессивным аллелем с . Две полосатых, имеющих гребешки птицы были скрещены и дали двух цыплят – полосатого петушка с гребешком и неполосатую курочку, не имеющую гребешка. Определить генотипы родительских особей.

Красноглазые длиннокрылые дрозофилы при скрещивании между собой дали следующее потомство:
самки: 3/4 красноглазых длиннокрылых, 1/4 красноглазых с зачаточными крыльями;
самцы: 3/8 красноглазых длиннокрылых, 3/8 белоглазых длиннокрылых, 1/8 красноглазых с зачаточными крыльями, 1/8 белоглазых с зачаточными крыльями.
Как наследуются данные признаки у дрозофил? Каковы генотипы родителей?

Женщина-правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за голубоглазого мужчину-правшу дальтоника. У них родилась дочь с голубыми глазами, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок у них будет иметь такие же признаки, если известно, что карий цвет глаз и преимущественное владение правой рукой – доминантные признаки, гены которых расположены в разных аутосомах, а дальтонизм кодируется рецессивным, сцепленным с Х -хромосомой геном?

А – карие глаза, а – голубые глаза,
В – праворукость, b – леворукость,
D – нормальное зрение, d – дальтонизм.

1. Генотип дочери – ааbbХ d Х d , поскольку она несет три рецессивных признака.
2. Генотип мужчины по признаку цвета глаз – аа , так как он несет рецессивный признак. Он дальтоник, следовательно, в его Х -хромосоме имеется ген d . Мужчина – правша (доминантный ген В ), но его дочь является левшой ( bb ), значит, он должен нести также рецессивный ген b . Генотип мужчины – ааВbХ d Y .
3. Женщина является правшой с карими глазами и не страдает дальтонизмом, следовательно, она несет доминантные гены А , В и D . Ее дочь несет рецессивные признаки, значит в генотипе женщины присутствуют также гены а , b , и d . Генотип женщины – АаВbХ D Х d .

Построив решетку Пеннета (8×6), можно убедиться, что вероятность рождения ребенка с тремя рецессивными признаками равна 1/24.

► Читайте также другие темы главы VII «Наследование генов, локализованных в половых хромосомах»:

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

объект-человек ген признак XA здоров Xa болен P женщина мужчина по генотипу XAXa XaY по фенотипу здорова, носительница болен (т.к был болен отец) G XA ; Xa Xa ; Y F1 по генотипу: XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY по фенотипу: девочка мальчик девочка мальчик здорова, здоров больна болен носительница Ответ: вероятность рождения дочерей с атрофией 25%.

Мужчина с атрофией зрительного нерва женился на женщине с нормальным зрением

Мужчина с атрофией зрительного нерва (признак, сцеплен с Х-хромосомой) женился на женщине с нормальным зрением, отец которой страдал этим заболеванием. Определите генотипы мужчины и женщины, фенотипы и генотипы возможного потомства. Какова вероятность рождения дочерей с атрофией зрительного нерва? Составте схему решения задачи

объект-человек ген признак XA здоров Xa болен P женщина мужчина по генотипу XAXa XaY по фенотипу здорова, носительница болен (т.к был болен отец) G XA ; Xa Xa ; Y F1 по генотипу: XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY по фенотипу: девочка мальчик девочка мальчик здорова, здоров больна болен носительница Ответ: вероятность рождения дочерей с атрофией 25%.