Как с точки зрения теории эволюции можно объяснить высокую плодовитость рыб

Ответ оставил Гость

1. У рыб слабо развит родительский инстинкт. Часто он состоит только в выборе места для нереста. Икры рыбы откладывают много — то есть обладают высокой плодовитостью — так как из всей отложенной икры до собственного нереста доживает менее одного процента. Сама икра, маленькие мальки — пища для других рыб и водных жителей; большинство икры и мальков погибнут. Потом из-за оплодотворения, которое происходит в воде, существенная часть отложенной самкой икры остается просто неоплодотворенной.
2. Проходные рыбы

Если ответа нет или он оказался неправильным по предмету Биология, то попробуй воспользоваться поиском на сайте или задать вопрос самостоятельно.

Если же проблемы возникают регулярно, то возможно Вам стоит обратиться за помощью. Мы нашли великолепную онлайн школу, которую без всяких сомнений можем порекомендовать. Там собраны лучшие преподаватели, которые обучили множество учеников. После обучения в этой школе, Вы сможете решать даже самые сложные задачи.

как и кольчатые черви моллюски относятся к первичноротым, вторичнополостным и трехслойным.

несмотря на то, что моллюски относятся к вторичнополостным, вторичная полость тела (целом) хорошо развит только у их эмбрионов. у взрослых целом остается лишь в виде околосердечной сумки и полости половой железы, а промежутки между органами заполняются соединительной тканью (паренхимой).

за ротовым отверстием моллюска идет глотка, в которой у многих видов имеется радула (терка). радула состоит из ленты и расположенных на ней зубчиков, которыми соскабливается растительная пища или схватывается животная (простейшие, рачки и

у некоторых хищных моллюсков в ротовую полость открываются слюнные железы, чей секрет содержит яд.

за глоткой следует пищевод, далее желудок, в который открываются протоки печени. секрет печени растворяет углеводы.

у двустворчатых моллюсков, которые питаются микроорганизмами и мелкими органическими частичками, за ртом сразу следует пищевод, т. е у них нет глотки с теркой.

у водных моллюсков имеются парные жабры (ктенидии), которые являются кожными выростами в мантийную полость. у наземных есть легкое, которое представляет собой складку (карман) мантии, заполняемый воздухом. его стенки пронизаны кровеносными . несмотря на наличие органов дыхания, у моллюсков также присутствует кожное дыхание.

в отличие от кольчатых червей у моллюсков кровеносная система незамкнутая. хотя у наиболее сложно устроенных мягкотелых она почти замкнута. у некоторых пигмент, переносящий кислород, содержит марганец или медь, а не железо. поэтому кровь может быть голубого цвета.

есть сердце, которое у большинства видов состоит из одного желудочка и двух предсердий.

от сердца отходит аорта, затем идут артерии, которые изливают кровь в промежутки между органами. затем уже венозная кровь снова собирается уже в другие сосуды и идет в жабры или легкое. оттуда по в сердце.

у моллюсков есть от 1 до 12 штук почек похожих на метанефридии. внутри они открываются в полость околосердечной сумки, другим концом — в мантийную полость. в почках происходит накопление мочевой кислоты.

1.как можно объяснить высокую плодовитость рыб большинства видов?

2.как называются рыбы живущие в морях а нерестящиеся в реках,и наоборот?

Высокую плодовитость рыб можно объяснить тем. что много икры и мальков поедают хищные рыбы

Живут в морях, а нерестятся в реках такие рыбы как осетр, лосось, белуга. севрюга

Рыбы, живущие в реках ,а нерестящиеся в море-это стерлядь, вырезуб, кторый идет нереститься в осолоненых участках Черного и Азовского морей

Другие вопросы из категории

компанентов.
а)белки-аминакислоты,б)глюкоза -углекислый газ+вода,в)крохмал-глюкоза

это хорошо или плохо?

помогите с выводом пожалуйста

Читайте также

расположены позвонки? Одинаковы ли они по строению? Что в них общего? Чем различаются? Каково значение позвоночника для рыбы?

3)Обратите внимание на канал, образуемый верхними дугами позвонков. Что в нем находится? Сочленяются ли ребра между собой внизу?

4) Рассмотрите череп рыбы. Найдите челюсти, жаберные крышки, место расположения глаз. Найдите мозговую коробку. Что в ней находится? Как можно объяснить относительно небольшие размеры мозговой коробки?

5)Сформулируйте вывод об особенностях строения скелета у рыб.

1)Найдите на скелете отделы тела.
2)Найдите позвоночник.Из каких частей он состоит?Как расположены позвонки? Одинаковы ли они по строению? Что в них общего? Чем различаются? Каково значение позвоночника для рыбы?
3)Обратите внимание на канал, образуемый верхними дугами позвонков. Что в нем находится? Сочленяются ли ребра между собой внизу?
4) Рассмотрите череп рыбы. Найдите челюсти, жаберные крышки, место расположения глаз. Найдите мозговую коробку. Что в ней находится? Как можно объяснить относительно небольшие размеры мозговой коробки?
5)Сформулируйте вывод об особенностях строения скелета у рыб.

значение для растения картофеля имеет большой запас крахмала в его клубнях?
2. приведите примеры животных, способных размножаться бесполым путём.
3. чем можно объяснить, что многие растения размножаются бесполым путём, а для большинства животных это нехарактерно?
ЗАРАНИЕ ОГРОМНОЕ СПАСИБО.

организмов.3)В чем заключается усложнение организации при переходе от одноклеточных прокариот к эукариотам?4)Назовите одноклеточных представителей каждого царства организмов.5)Чем можно объяснить высокие приспособительные возможности одноклеточных организмов?6)Чем колониальные организмы отличаются от одноклеточных и многоклеточных?7)В чем основное различие клеток многоклеточных и одноклеточных организмов?8)Почему вирусы считают переходной группой между живой и неживой природой?9)Чем вирусы по строению отличаются от бактерий?10)Какие болезни вызывают вирусы у растений, животных и человека?11)Какое строение имеет вирус-бактериофаг? Как человек использует бактериофагов?12)Какое строение имеет вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)? Какое заболевание вызывает ВИЧ? В чем оно проявляется?

Желательно оставить ссылку исходников с которых вы брали информацию.

Нужно от самых бредовых до самых реалистичных и новейших.

Глава III. Плодовитость, качество половых продуктов и ход нереста

Исходная величина, определяющая численность поколения, — это количество отложенной нерестовавшим стадом икры или количество выметанных свободных эмбрионов.

Количество отложенной оплодотворенной икры определяется числом нерестовавших самок, их плодовитостью, а также количеством участвующих в нересте самцов, количеством и качеством их половых продуктов.

Конечно, между количеством отложенных икринок и численностью достигшего половой зрелости потомства не всегда существует прямолинейная связь. Эта связь опосредуется через условия жизни на последующих этапах развития. Она обычно лучше выражена у тех видов, у которых слабее выражены флюктуации (осетровые, лососевые), и менее ясно выражена у рыб с значительными флюктуациями (сельдевые и тресковые), хотя и у них нередко удается подметить прямую связь численности родительского стада и численности потомства. Связь между количеством самцов и урожайностью поколений выражена менее ясно, чем между плодовитостью самок и величиной потомства. Эта связь до настоящего времени остается почти совершенно неисследованной (Турдаков, 1972).

Плодовитость — это видовое приспособление, обеспечивающее существование вида и отдельных популяций в конкретных, меняющихся в пределах определенной амплитуды, условиях. Чем выше плодовитость популяции или вида, тем, следовательно, к большей интенсивности смертности популяция или вид приспособлены. Плодовитость приспособительно меняется в связи с изменением условий жизни, в первую очередь обеспеченности пищей, являясь таким образом одним из важных регуляционных механизмов, обеспечивающих вместе с другими механизмами изменение темпа воспроизводства популяции в связи с изменением условий жизни (Svärdson, 1949; Никольский, 1950, 1953; Анохина, 1969).

Обзор закономерностей, которым подчиняется связь плодовитости, качества половых продуктов и соотношение полов в популяции с обеспеченностью пищей опубликован Фонтеном и Оливеро (Fontaine et Olivereau, 1962). По характеру изменений плодовитости популяции и вида можно выявить ряд сторон их взаимосвязей со средой — интенсивность смертности, обеспеченность пищей и некоторые др. Изменения плодовитости во многих случаях могут быть использованы и для оценки состояния популяции, и как один из показателей для прогноза урожая.

Как было показано выше, колебания плодовитости популяции и вида в целом, автоматически регулируемые изменением обмена веществ при разной обеспеченности пищей, представляют собой важное приспособление, регулирующее интенсивность воспроизводства в меняющихся условиях существования и направленное на приведение численности популяции в соответствие с ее обеспеченностью пищей. Плодовитость и ее изменения — это приспособление, обеспечивающее существование вида как относительной морфобиологической стабильности в меняющихся условиях жизни, в первую очередь обеспеченности пищей и интенсивности смертности.

Автоматическое регулирование плодовитости обеспечивает известную сопряженность уменьшения и увеличения популяции с изменяющимися условиями среды (Никольский, 1950, 1953а, 1960; Beverton, 1953;Шефер, 1957; Наумов и Никольский, 1962, и др.). Естественно, что поскольку это регулирование осуществляется автоматически, а условия жизни меняются и независимо от изменений численности популяций, то реакция популяции, как сказано выше, не всегда обеспечивает нужный эффект в изменяющихся условиях. Существующие в настоящее время в биологии две основных теории по-разному трактуют ход и движущие силы развития живой природы.

По одной теории, источник саморазвития живого заключается в противоречивом единстве организма и среды. Развитие — закономерный процесс. Оно совершается постепенно и прерывисто. Формообразование — приспособительный процесс, протекающий в единстве со средой. Все свойства вида суть приспособления, направленные на его сохранение. Внутривидовые отношения — это также видовое приспособление; они также обеспечивают жизнь вида, его сохранение. Методологической основой этой теории служит диалектический материализм.

По другой теории источником развития живого является внешнее противоречие в виде внутривидовой борьбы между более и менее приспособленными особями. Новое возникает случайно, а не как закономерный приспособительный ответ на изменение условий жизни. Приспособление появляется лишь в результате действия отбора, отсеивающего отдельных, менее приспособленных особей и сохраняющего более приспособленных. Внутривидовые отношения, как правило, не приспособительны и преломляются в виде внешнего противоречия — внутривидовой борьбы. Развитие — постепенный процесс. Вид и другие таксономические категории — условные понятия, введенные человеком. Методологической основой этой теории в различных ее формах служат различные направления позитивизма (Никольский, 1972).

Эти две теории находят отражение и в трактовке биологического значения плодовитости. По одной точке зрения, которую я пытался изложить выше, плодовитость — это видовое приспособление, направленное на сохранение вида, компенсацию смертности от различных причин и увеличение численности вида при повышении его обеспеченности пищей. По изменениям плодовитости можно судить о состоянии популяции и тех условиях, в которых она находится.

По другой точке зрения плодовитость трактуется не как приспособление, компенсирующее смертность, а наоборот, как причина смертности (Лэк, 1957, с. 335 и прим. ред.). По этой второй точке зрения, не чем выше смертность, тем выше плодовитость, а наоборот, чем выше плодовитость, тем выше смертность, т. е. плодовитость не имеет приспособительного значения для сохранения вида. Конечно, в некоторых случаях повышенное скопление икры или свободных эмбрионов на этапе перехода на смешанное питание может приводить к их гибели, но это явление также имеет регуляторное значение, обеспечивая сохранение, а не вымирание вида.

Только в тех случаях, когда условия, в которых оказывается популяция, выходят за пределы видовых адаптации, иногда внутривидовые отношения могут оказаться одной из причин гибели популяции, но это крайне редкое явление, не имеющее эволюционного значения.

В основе второй точки зрения лежат представления Дарвина о том, что число рожденных всегда больше того, которое может прокормиться, и это создает постоянную перенаселенность водоемов молодью, обеспечивает обострение «внутривидовой борьбы и приводит к гибели менее приспособленных и выживанию более приспособленных, т. е. чем выше плодовитость, тем интенсивнее внутривидовая борьба — тем выше смертность.

На этих взглядах основаны и представления Чепмана (Chapman, 1928) о «биотическом потенциале» и «сопротивлении среды». Биотический потенциал выше у того вида, у которого плодовитость больше, причем вид не имеет приспособлений к регуляции темпа продуцирования. Увеличение численности вида ограничивается только условиями жизни — «сопротивлением среды», приводящей к обострению внутривидовой борьбы. Плодовитость, по Чепману, — это не приспособление, обеспечивающее сохранение вида. Плодовитость, вызывая обострение внутривидовой борьбы и выживание более приспособленных измененных особей путем дивергенции, приводит к уничтожению старого вида и созданию нового.

Выше я пытался показать, что вторая точка зрения, рассматривающая плодовитость как свойство, вызывающее повышение смертности, неверна, факты говорят против нее. Как хотя бы объяснить с этих позиций тот факт, что плодовитость закономерно меняется в связи с изменениями обеспеченности пищей, а тем самым меняется и темп воспроизводства популяции?

Ведь если эта точка зрения правильна, то это значит, что темп эволюции менее плодовитых рыб медленнее, чем более плодовитых, так как гибель менее приспособленных и выживание более приспособленных в результате внутривидовой борьбы и отбора у более плодовитых происходят интенсивнее, чем у менее плодовитых. Это значило бы, что эволюция менее плодовитых лососевых идет медленнее, чем более плодовитых тресковых, что горчак эволюционирует медленнее, чем сазан, а атлантическая сельдь медленнее тихоокеанской. В действительности это не так.

Точка зрения, рассматривающая плодовитость как причину смертности, дезориентирует и при решении ряда таких практических задач, как использование плодовитости в качестве показателя состояния популяции и ряда других. Только трактовка плодовитости как видового приспособления, базирующаяся на общем положении о приспособительности всех видовых признаков и свойств организмов, дает нам знание закономерностей, позволяющих правильно прогнозировать ход этого процесса и управлять его течением.

Таким образом, основные закономерности, которым подчиняются изменения в плодовитости и качестве половых продуктов, сводятся к следующему.

1. По мере роста рыбы до определенного возраста плодовитость возрастает, а у старых особей начинает снижаться. Сначала уменьшается относительная плодовитость, а затем иногда и абсолютная. Наиболее относительно плодовитыми обычно бывают младшие возрастные группы. Старые особи иногда нерестуют не каждый год.

В пределах одной популяции быстрее растущие и раньше созревающие особи обычно и раньше начинают стареть и умирать.

2. Как абсолютная, так и относительная плодовитость часто снижаются у тех размерных классов или возрастных групп, численность которых наибольшая. Это имеет место у тех видов, у которых наблюдаются различия в составе пищи у разных размерных групп.

3. Основной способ регуляции плодовитости при изменении обеспеченности пищей связан с тем, что у быстрее растущих и более жирных рыб икринок оказывается больше. Механизм этого связан или с созреванием дополнительных овоцитов, или, наоборот, в условиях голодания — с резорбцией части овоцитов.

Увеличение популяционной плодовитости достигается также и путем созревания в более молодом возрасте быстрее растущих рыб.

4. В условиях низкой обеспеченности пищей при высоком прессе хищников иногда могут образоваться карликовые, рано созревающие формы, обладающие высокой воспроизводительной способностью.

5. У популяций одного и того же вида и у близких видов формы высоких широт обычно оказываются менее плодовитыми, чем формы низких широт. Это в первую очередь связано с большим прессом хищников в низких широтах.

6. Разные популяции одного и того же вида, приспособившиеся к жизни в разных экологических условиях, различаются по своей плодовитости. Проходные формы обычно плодовитее жилых. Летне- и осенненерестующие формы плодовитее весенненерестующих; глубинные формы менее плодовиты, чем прибрежные.

7. Механизм регуляции плодовитости осуществляется автоматически через изменение обмена веществ, реагирующего на изменение обеспеченности пищей. Изменение плодовитости достигается через изменение роста, а тем самым изменения размеров особи одного и того же возраста, изменения числа икринок вследствие изменения их размеров или увеличения относительной величины яичников, а также путем порционности развития икры.

8. Увеличение плодовитости популяции при улучшении обеспеченности пищей достигается путем более раннего полового созревания, увеличения индивидуальной плодовитости у более жирных особей, сокращения промежутков между отдельными икрометаниями.

9. Качество половых продуктов, в первую очередь запас желтка в икре, оказывается различным как у рыб разного возраста, так и у рыб, находящихся в условиях разной обеспеченности пищей, и у разных популяций одного и того же вида.

10. Ход нереста есть также одно из приспособлений, связанных с динамикой стада рыб. Календарные сроки и места размножения — это приспособление к защите от хищников и к обеспечению молоди необходимой пищей. Время нереста в течение суток обычно обеспечивает определенную защищенность как родительского стада, так и выметанной икры от врагов.

11. Различия в качестве половых продуктов особей, размножающихся в начале, середине и конце периода нереста, обеспечивают популяции необходимый темп воспроизводства. Процесс и эффективность размножения меняется в связи с изменением численности и структуры популяции.

12. Растянутость нереста и порционность икрометания связаны с более длительным вегетационным сезоном и, следовательно, более длительными сроками обеспечения личинок пищей. Порционность икрометания служит также приспособлением к размножению в лабильных условиях выживания икры.

Чем можно объяснить большую плодовитость костных рыб по сравнению с акулами

вопрос опубликован 05.04.2017 11:56:36

Потому что акулы -живородящие, а другие икру мечут.

Если сомневаешься в правильности ответа или его просто нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие вопросы по предмету Биология либо задай свой вопрос и получи ответ в течении нескольких минут.

Самка речного окуня вымётывает 200-300 тыс. иконок, самка карпа-500 тыс., а самка трески-до 10 млн. как с точки зрения теории эволюции можно объяснить высокую плодовитость большинства рыб?

как и кольчатые черви моллюски относятся к первичноротым, вторичнополостным и трехслойным.

несмотря на то, что моллюски относятся к вторичнополостным, вторичная полость тела (целом) хорошо развит только у их эмбрионов. у взрослых целом остается лишь в виде околосердечной сумки и полости половой железы, а промежутки между органами заполняются соединительной тканью (паренхимой).

за ротовым отверстием моллюска идет глотка, в которой у многих видов имеется радула (терка). радула состоит из ленты и расположенных на ней зубчиков, которыми соскабливается растительная пища или схватывается животная (простейшие, рачки и

у некоторых хищных моллюсков в ротовую полость открываются слюнные железы, чей секрет содержит яд.

за глоткой следует пищевод, далее желудок, в который открываются протоки печени. секрет печени растворяет углеводы.

у двустворчатых моллюсков, которые питаются микроорганизмами и мелкими органическими частичками, за ртом сразу следует пищевод, т. е у них нет глотки с теркой.

у водных моллюсков имеются парные жабры (ктенидии), которые являются кожными выростами в мантийную полость. у наземных есть легкое, которое представляет собой складку (карман) мантии, заполняемый воздухом. его стенки пронизаны кровеносными . несмотря на наличие органов дыхания, у моллюсков также присутствует кожное дыхание.

в отличие от кольчатых червей у моллюсков кровеносная система незамкнутая. хотя у наиболее сложно устроенных мягкотелых она почти замкнута. у некоторых пигмент, переносящий кислород, содержит марганец или медь, а не железо. поэтому кровь может быть голубого цвета.

есть сердце, которое у большинства видов состоит из одного желудочка и двух предсердий.

от сердца отходит аорта, затем идут артерии, которые изливают кровь в промежутки между органами. затем уже венозная кровь снова собирается уже в другие сосуды и идет в жабры или легкое. оттуда по в сердце.

у моллюсков есть от 1 до 12 штук почек похожих на метанефридии. внутри они открываются в полость околосердечной сумки, другим концом — в мантийную полость. в почках происходит накопление мочевой кислоты.

Плодовитость рыб.

Плодовитость рыб, как и других животных, есть приспособление, обеспечивающее сохранение вида в тех условиях, в которых он йознйк и существует. Большая плодовитость вырабатывается в условиях более интенсивной смертности, в частности, при более интенсивном выедании хищниками. Изменения индивидуальной плодовитости регулируются чёрез изменение обеспеченности пищей. Одноразмерные особи более быстро растущие по сравнению с медленно растущими, как правило, обладают большей плодовитостью, На изменение условий жизни вид отвечает изменением плодовитости.

Представление о том, что плодовитость есть видовое свойство, обеспечивающее большую интенсивность внутривидовой борьбы, а тем самым более быстрый темп эволюции т. е. представление о том, что более плодовитые виды обладают большим биотическим потенциалом, в корне неверно. Введенные Чепманом понятия «биотического потенциала» и «сопротивления среды» не отражают действительных биологических закономерностей. Плодовитость и ее приспособительные изменения обеспечивают сохранение вида, а не его уничтожение путем выживания наиболее приспособленных и дивергенции. Как мы уже говорили, представление о том, что увеличение плодовитости обостряет «внутривидовую борьбу» не может быть признано правильным, соответствующим наблюдающимся в природе закономерностям, Это не приводит ни к массовой гибели многочисленных особей, обладающих наиболее типичными для данного вида признаками, не способствует преимущественному выживанию отдельных индивидуумов, у которых случайно возникли небольшие полезные уклонения от типичных для вида свойств. По этому ошибочному представлению подобное явление, повторяясь из поколения в поколение, приводит в конечном счете к полному исчезновению особей с типичными для исходного вида свойствами, т. е. к уничтожению старого вида, но способствует размножению особей, обладающих все более и более уклоняющимися признаками, т. е. появлению новых форм и, наконец, новых видов. Следовательно, по этому представлению, чем выше плодовитость, тем острее «внутривидовая борьба», тем быстрее уничтожается старый и возникают новые виды. Следовательно, увеличение плодовитости особей вида способствует его уничтожению.

В действительности увеличение, как и всякое другое изменение плодовитости особей в популяции (конечно, исключая патологические случаи), представляет собою приспособительный ответ популяции на изменение условий жизни. Увеличение плодовитости способствует сохранению, а не уничтожению вида, обеспечивает его относительную стабильность ,как в пространстве, так и во времени, при наличии достаточно щироко колебаний условий жизни.

Рыбы приспособлены размножаться в самых разнообразных условиях.

С особенностями размножения связаны строение и образ жизни как взрослых рыб, так и их икры, эмбрионов и личинок

В фауне СССР выделяются следующие экологические группы рыб, исходя из особенностей их размножения и развития и, в первую очередь, того местообитания, где происходит откладка икры:

Л и т о ф и л ы размножаются на каменистом грунте обычно в реках, на течении или на дне олиготрофных озер и прибрежных участков морей, обычно,, но не всегда, в благоприятных условиях дыхания. К этой группе относятся осетровые, лососи, обыкновенный усач, подусты и др. (рис.70).

Ф и то фи л тр размножаются среди растительности, откла — дывая свою икру й стоячей илислабо текучей воде на вегетирую- -щиетшгна отмершие растения»[рис. 71). При этом условия’ Ды хания очень сильно варьируют. К этой группе принадлежат сазан, лещ, окунь, щука, многие губаны — Labridae и др..

Псаммофилы откладывают икру на песок, иногда крепляя ее к корешкам растений. Часто оболочки икрйнок псам- мофильных форм инкрустируются песком-. Развиваются обычно в благоприятных условиях дыхания. К этой группе принадлежат пескари, некоторые гольцы и др. (рис. 72).

Пелагофилы выметывают икру в толщу воды. Икра и свободные эмбрионы развиваются, свободно плавая в толще

Рис. 70. Икра и эмбрионы литофильных рыб (масштаб не соблюден):

1 — икринка кеты Oncorhynchus keta Walb,; 2 и 3 —икринка и эмбрион гокчинско- го усача Barbus gokschalcus Kessl.; 4 — эмбрион подуста Chondrostoma nasus (L.)

воды, обычно в благоприятных для дыхания условиях. В эту группу входят почти все виды сельдей (кроме Clupea и Рото- lobus), тресковых, камбал, чехонь и многих других.

Ос т р а к о ф и л ы откладывают икру внутрь мантийной полости моллюсков и иногда под панцири крабов и других животных. Икра обычно развивается в не особенно благоприятных условиях дыхания. К этой группе относятся горчаки — Rhodejnae, некоторые пескари, например, Chilogobio, Careproctus sinensis Gilb et Burke из Liparidae и др. (рис. 73).

Естественно, что выделенные группы не охватывают всех рыб. Кроме стоящих особняком живородящих, у которых инкубационный период полностью или частично (как, например, у некоторых

Рис. 71. Икра и эмбрионы фитофильных рыб (масштаб не соблюден):

У —икринка леща Abramis brama L.; 2 —эмбрион леща; 3 — икринка еома Silurus glanls L.; 4 — эмбрион сома

Рис. 72. Икра и эмбрионы псаммофияьных рыб (масштаб не соблюден): 1 — икринка лжепескаря Pteudogobio rivularis (Bas.); 2 — личинка лжепеекаря; 3 — икринка Veaterophysa-, 4 — личинка Deaterophysa

подкаменщиков — Cottidae) проходит внутри материнского организма, среди рыб имеется много видов, занимающих по характеру размножения промежуточное положение. Например, рыбец — Vimba vimba (L.) — нерестует как на растительности, так и на камнях. Подобных примеров можно привести очень много. Однако по характеру развития эти промежуточные формы всегда

Рис. 73. Икра и эмбрионы остракофильных рыб —

(масштаб не соблюден): 1 — икринка колючего горчака Acanthorbodeus asmassi (-Dyb.); 2 — эмбрион колючего горчака; 3— эмбрион обыкновенного горчака Rhodeus serice us (Pall.)

оказываются ближе к какой-либо из намеченных выше экологических групп.

Размеры икринок у разных рыб очень сильно варьируют.

Как видно из приведенных данных, размеры (диаметр) зрелого яйца могут колебаться от долей миллиметра у некоторых сельдей и камбал до 80 мм и более у акул и химер.

Размеры зрелых яиц у некоторых рыб

Myxine glutinosa (L.)

Pristiurus melanostomus (Raf )

65 мм (без рогов)

Somniosus micfocephalus (Bloch.) 80 мм

Acipenser ruthenus L

Huso dauricus (Georgi)

Clupea harengus L

Oncorhynchus gorbuscha (Walb.)

Cyprinus carpio L

Ammodytes hexapterus (Pall.)

Perca fluviatilis L

У акул и химер большой размер яиц обеспечивает то, что из оболочки выходит эмбрион очень крупных размеров. В связи с этим немногочисленное потомство акул оказывается в весьма выгодном положении по отношению к мелкой молоди костистых рыб, для которых крупные эмбрионы и личинки акул оказываются неуязвимыми. Мальки же костистых рыб служат для молоди акул обильной пищей. Крупные размеры икринок наряду с наличием защитной роговидной оболочки обеспечивают молоди хрящевых рыб высокую выживаемость. При малой плодовитости лишь такого рода приспособления могут сохранить этих рыб от вымирания.

Как с точки зрения теории эволюции можно объяснить высокую плодовитость рыб

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

Объясните с точки зре­ния закономерностей эво­лю­ции появление рас­чле­ня­ю­щей окраски у по­ло­са­той рыбы-бабочки.

1) в исходной популяции возникли мутации, ведущие к появлению окраски, расчленяющей контур животного;

2) расчленяющая окраска делала животного незаметным на фоне окружающей среды и повышала шанс выживания в борьбе за существование;

3) в результате естественного отбора мутация закрепилась, распространилась благодаря размножению в популяции, что привело к изменению ее генофонда.

§33. Особенности размножения рыб

1. Заполните пропуски в тексте.
Рыбы – раздельнополые животные. Они имеют половые железы. У самцов они называются семенники , у самок – яичники . В яичниках созревают яйцеклетки-икринки , в семенниках – сперматозоиды . Период размножения у рыб называется нерест . Оплодотворение у большинства рыб внешнее . После оплодотворения в яичниках развивается малек, мальки . Вещества, необходимые для питания мальков , содержатся в икре . У рыб, откладывающих небольшое количество икры, развилась забота о потомстве .

2. Заполните таблицу.

3. Выпишите номера правильных утверждений.
Утверждения:
1. Рыбы – раздельнополые животные.
2. Половые железы рыб – непарные семенники и яичники.
3. Среди рыб встречаются живородящие виды.
4. Плодовитость рыб связана с высокой смертностью икринок.
5. Оплодотворение у рыб всегда внутреннее.
6. Самцы и самки рыб не отличаются по внешнему виду друг от друга.
7. Акулы и скаты – яйцеживородящие рыбы.
8. Все рыбы нерестятся весной.
9. Вышедшие из икринок личинки рыб первое время питаются мельчайшими организмами.
Правильные утверждения: 1,2,3,4,7.

4. Объясните, почему у разных видов рыб неодинаковые сроки наступления половозрелости, различная плодовитость, и длительность развития зародыша.
Время наступления половозрелости у разных видов рыб весьма различно. Оно подвержено значительным изменениям, варьирует у разных популяций одного и того же вида, а также в пределах одной популяции. Следовательно, чем медленнее рыба растет, тем позднее наступает ее половое созревание и наоборот. Таким образом, время полового созревания связано с обеспеченностью пищей, то есть обилием корма, продолжительностью нагульного периода. Чем меньше рыба, тем раньше она становится половозрелой. На скорость развития зародышей влияет температура воды: при высокой температуре они развиваются быстрее, при низкой – медленнее. В связи с этим существует прямая взаимосвязь между погодой, ходом нереста и скоростью развития зародышей рыбы.

5. Треска выметает огромное количество икринок – до 9,3 млн штук. Плодовитость колюшки трехиглой по сравнению с другими рыбами очень мала – от 65 до 550 икринок. Выскажите предположение, чем объясняется такое различие плодовитости рыб.
Это объясняется тем, что для трески не характерна забота о потомстве, ведь треска выметывает икринки на подводные предметы, не заботясь об их дальнейшей судьбе. Поэтому выживаемость и развитие рыбок из икринок тоже будет не видна. А колюшка трехиглая заботится о своем потомстве.

Половое (брачное) поведение рыб

Плодовитость и воспроизводительная способность рыб

• Читать дополнительно: Половая система рыб
• Подготовка к размножению и нерест рыбы
• Все о жизни икринок
• Забота о потомстве у рыб

Плодовитость и воспроизводительная способность рыб.

У рыб различают абсолютную (индивидуальную), относительную и рабочую плодовитости.

Абсолютная (индивидуальная) плодовитость – количество икры, откладываемое самкой в течение одного нерестового периода. Плодовитость рыб является приспособительным свойством вида и значительно колеблется. Наиболее низкую плодовитость имеют хрящевые рыбы. Скат-манта рождает одного детеныша. У акул плодовитость колеблется от 2 до 100 яиц или мальков, и только полярная акула выметывает около 500 крупных яиц длиной 8 см (без роговой оболочки). У костистых рыб наибольшая плодовитость имеют рыбы, выметывающие пелагическую икру (луна-рыба – до 300 млн икринок, мольва – около 60 млн, треска – до 10 млн икринок).

Для рыб, проявляющих заботу о потомстве, характерна меньшая плодовитость. Так, живородящая бельдюга выметывает от 10 до 400 личинок, колюшка откладывает 60–550 икринок.

Количество и качество икры зависят от массы тела, возраста, жирности и факторов среды. С ростом рыбы и увеличения ее массы тела абсолютная плодовитость повышается.

Рыбы способны регулировать плодовитость в зависимости от изменяющихся условий среды. Большая плодовитость вырабатывается у видов в условиях более интенсивной смертности. Изменение абсолютной плодовитости регулируется через изменение обеспеченности пищей. Улучшение условий откорма приводит к ускорению темпа роста, а следовательно, к более высокой плодовитости одноразмерных рыб. В связи с этим плодовитость одного вида в разных водоемах различна, отражает условия существования рыб и направлена на обеспечение определенной величины пополнения. Относительная плодовитость – это количество икринок, приходящееся на 1 г массы тела самки.

Рабочая плодовитость представляет собой количество икринок, получаемое от одной самки для рыбоводных целей. У пеляди она составляет около 70% абсолютной (индивидуальной) плодовитости. В ряде случаев рассчитывают видовую абсолютную и популяционную плодовитости.

На воспроизводительную способность рыб сильное влияние оказывает их возраст, так как качество половых продуктов на протяжении жизни различно. У большинства видов наиболее высококачественное потомство получается от рыб среднего возраста. Молодые и очень старые особи дают менее жизнестойкое потомство. Длительность инкубационного периода, выживаемость икры и личинок. У рыб длительность инкубационного периода колеблется от нескольких часов (данио) до 22 месяцев (колючая акула). Для инкубации икры требуется определенное количество тепла, выражаемое в градусоднях. Эта величина меняется в зависимости от температуры воды. При повышении температуры воды (в пределах, свойственных данному виду) развитие икры протекает быстрее. У карповых рыб икра развивается в течение 3–6 дней, у наваги 3–4 месяцев, у лососей – до 5–6 месяцев

Численность популяции во многом зависит от выживаемости эмбрионов и обеспеченности пищей личинок на этапе перехода на активное питание. На эти периоды приходится наибольшая смертность по сравнению со всеми другими периодами жизни рыбы. Основными факторами, определяющими выживаемость эмбрионов и предличинок, являются температура воды, соленость, газовый режим, ветер, волнения. Большая плодовитость некоторых рыб не может свидетельствовать об их высокой численности, так как выживаемость икры и личинок очень низка.

Н. В. ИЛЬМАСТ. ВВЕДЕНИЕ В ИХТИОЛОГИЮ. Петрозаводск, 2005