Девушка с нормальным зрением отец которой был дальтоником выходит замуж

Ответ оставил Гость

фенотип ген генотип

норма хА хАхА.хАха,хАу

дальтон ха хахах.хау

Р мать хАхА * отец хау

F1 хАха,хАха,хАу,хАу все дети имеют нормальное зрение

Какова вероятность в этой семье появления мальчика ( внука) больного дальтонизмом?

Их дочь является носительницей дальтонизма, если она выйдет замуж за нормального по зрению мужчину.

Р2 мать хАха * хАу

F2 хАхА,хАха, хАу ,хау

Ответ: вероятность того что внук будет дальтоником равна 50% (среди мальчиков),25% среди всех детей.

Если их дочь выйдет замуж за дальтоника.

Р мать хАха * отец хау

Ответ: 50% девочек будут дальтониками и 50% мальчиков будут дальтониками.

Если ответа нет или он оказался неправильным по предмету Биология, то попробуй воспользоваться поиском на сайте или задать вопрос самостоятельно.

Если же проблемы возникают регулярно, то возможно Вам стоит обратиться за помощью. Мы нашли великолепную онлайн школу, которую без всяких сомнений можем порекомендовать. Там собраны лучшие преподаватели, которые обучили множество учеников. После обучения в этой школе, Вы сможете решать даже самые сложные задачи.

мужчину с нормаль­ным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Р XDXd x XDY
G XD Xd XD Y
F1 XDXD XDXd XDY XdY — генотипы
дочь дочь сын сын —- фенотип
норм. носит.гена норм. дальт.

Другие вопросы из категории

Читайте также

нормального мужчину,отец которого тоже был дальтоник.Какое зрение можно ожидать у детей этого брака?

дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?

дальтонизмом, выходит замуж за мужчину дальтоника. Какова вероятность в этой семье появления мальчика (сына и внука) больного дальтонизмом?

замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.

здоров в отношении указанных признаков. У человека гипертония (повышенное кровяное давление) зависит от доминантного аутосомного гена, а дальтонизм (цветовая слепота) – от рецессивного гена, локализованного в X-хромосоме.Введите обозначения генов. Запишите схему скрещивания, в которой укажите генотипы и фенотипы мужа, жены и их возможных детей по обоим указанным заболеваниям.Ответьте на вопросы:1. Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?2. Сколько разных генотипов может быть среди детей данной супружеской пары?3. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка, страдающего обеими вышеуказанными аномалиями?4. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с генотипом матери? 5. Какова вероятность рождения в этой семье здорового сына?

Женщина с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчин?? с гипертрихозом и нормальным зрением. Какая вероятность рождения в этой семье сына, больного на дальтонизм и гипертрихоз

75% развития болезни гипертрихоз

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Девушка с нормальным зрением отец которой был дальтоником выходит замуж

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) распола­гается в Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормаль­ным зрением, отец которого был дальтоником. Определить возможные фенотипы потомства.

Р XDXd x XDY
G XD Xd XD Y
F1 XDXD XDXd XDY XdY — генотипы
дочь дочь сын сын —- фенотип
норм. носит.гена норм. дальт.

Если ответ по предмету Биология отсутствует или он оказался неправильным, то попробуй воспользоваться поиском других ответов во всей базе сайта.

Девушка с нормальным зрением отец которой был дальтоником выходит замуж

17 апреля Кратко о специальной теории относительности.

14 апреля Вариант резервного дня ЕГЭ по математике.

13 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по физике.

12 апреля Вариант досрочного ЕГЭ по информатике.

25 декабря На нашем сайте размещён курс русского языка Людмилы Великовой.

− Учитель Думбадзе
из школы 162 Кировского района Петербурга.

Наша группа ВКонтакте
Мобильные приложения:

У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз (А), а ген цветовой слепоты рецессивный (дальтонизм – d) и сцеплен с Х-хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину с нормальным зрением. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей — дальтоников с карими глазами и их пол.

1) ге­но­тип ма­те­ри — AaXDXd (га­ме­ты: AXD, aXD, AXd, aXd), ге­но­тип отца — aaXDY (га­ме­ты: aXD , aY);

2) ге­но­ти­пы детей: де­воч­ки — AaXDXD, ааXDXD, AaXDXd, ааXDXd, маль­чи­ки — AaXDY, aaXDY, AaXdY, aaXdY;

3) ве­ро­ят­ность рож­де­ния детей-даль­то­ни­ков с ка­ри­ми гла­за­ми: 12,5% AaXdY — маль­чи­ки.

Тема: «Наследование признаков, сцепленных с полом»

1. Дальтонизм – рецессивный признак, сцепленный с полом.

Определить вероятность рождения больных и здоровых детей в следующих случаях:

а) девушка, имеющая нормальное зрение, выходит замуж за больного дальтонизмом мужчину.

P: ♀ X D X D x ♂ X d Y

F₁: X D X d X D Y

Ответ: мальчики здоровы и здоровые девочки-носительницы.

б) девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой был дальтоник, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением.

Поскольку девочка унаследует Х-хромосому от отца, а генотип ее отца X d Y, то она будет гетерозиготна.

P: ♀ X D X d x ♂ X D Y

G: X D X d X D Y

F₁: X D X D X D X d X D Y X d Y

девочка девочка мальчик мальчик

здоровая здоровая здоровый больной

Ответ: мальчики: 50% здоровые и 50% больные;

девочки: 100% здоровые, но 50% из них будут носители.

2. Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом.

Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова. Каковы наиболее вероятные генотипы родителей и ребенка? Определить вероятность рождения здоровых детей.

3. Ангидрозная эктодермальная дисплазия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез?

4. Гипофосфотемия – доминантный признак, сцепленный с полом.

Определить вероятность рождения больных детей в браке мужчины, страдающего данным заболеванием и нормальной женщины.

5. Гипоплазия эмали зубов определяется доминантным геном, локализованным в

Х-хромосоме. В семье родителей, имеющих темную эмаль зубов, родился мальчик с нормальным цветом зубов. Определите генотипы всех членов семьи и вероятность рождения детей с аномалией.

6. Гипертрихоз (вырастание волос по краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с Y-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

7. У родителей со второй группой крови родился сын с первой группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Начнем решение с анализа генотипа ребенка. Поскольку у ребенка 0(I) группа крови и он болен гемофилией, его генотип I 0 I 0 Х h Y. По одному гену ребенок унаследовал от каждого из родителей, значит родители гетерозиготы по группе крови и их генотипы I A I 0 . Что касается гемофилии, то Х h патологическую хромосому ребенок унаследовал от матери, от отца Y-хромосому, значит мать гетерозигота по гемофилии.

Таким образом, генотипы родителей:

мать — I A I 0 Х H X h

отец — I A I 0 Х H Y

P: ♀ I A I 0 Х H X h х ♂ I A I 0 Х H Y

G: I A Х H I A X h I A Х H I A Y

I 0 Х H I 0 X h I 0 Х H I 0 Y

Ответ: вероятность рождения здорового ребенка 75 % с группой крови 0(I) или А(II) ( I A I A и I A I 0 )

8. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери и сына?

Ответ: в семье сына все дети будут здоровы, в семье дочери 50% мальчиков будут больны, 50% девочек окажутся носителями.

9. Мужчина больной гемофилией вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей.

Ответ: 50% мальчиков будут больны, 50% девочек тоже будут больны.

10. В семье, где жена имеет I группу крови, а муж – IV, родился сын-дальтоник с III группой крови. Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

11. У человека классическая гемофилия наследуется как с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

12. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а) сына, страдающего дальтонизмом, и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, и имеющую одного нормального сына и сына-дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую двух нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

Пенетрантность

В настоящее время накоплено немало примеров, когда доминантные гены не всегда проявляются в виде признаков и свойств организма. Вероятность реализации гена в фенотипе Н.В. Тимофеев-Ресовский (1927 г.) предложил назвать пенетрантностью. Пенетрантность выражается процентом особей, у которых данный ген проявился в виде признака или свойства.

1. Определите вероятность рождения детей различных фенотипов в семье, где один из родителей носитель доминантного аутосомного гена арахнодактилии, а второй нормален. Известно, что пенетрантность этого гена составляет 30%.

Если бы пенетрантность гена арахнодактилии составляла 100%, то вероятность детей в этой семье была бы равной:

0,5 норма 0,5 арахнодактилия

Однако арахнодактилия проявляется только у 30% детей – носителей этого гена. Следовательно, арахнодактилия будет только у 15% всех детей (0,5 ∙ 0,3 = 0,15). Остальные 85% детей будут с нормальными пальцами.

Ответ: 15% — арахнодактилия, 85% — норма.

2. Врожденный сахарный диабет обусловлен рецессивным аутосомным геном d с пенетрантностью у женщин 90%, у мужчин – 70%. Определите вероятность фенотипов детей в семье, где оба родителя являются гетерозиготными носителями этого гена.

Очевидно, что вероятность получить этот рецессивный ген в гомозиготном состоянии у девочек и мальчиков будет 25% (0,25):

Однако в силу различной пенетрантности этого гена у девочек и мальчиков соотношение фенотипов среди девочек и мальчиков окажется разным. Вероятность сахарного диабета у девочек окажется 22,5% (0,25 ∙ 0,9 = 0,225), у мальчиков 17,5% (0,25 ∙ 0,7 = 0,175). Так как вероятность рождения мальчиков и девочек примерно одинакова (0,5), то вероятность появления диабетика в этой семье равна 20% (0,225 + 0,175) ∙ 0,5 = 0,2. Следовательно, вероятность фенотипов детей в этой семье составляет 80% здоровых и 20% диабетиков.

Ответ: 80% здоровы, 20% диабетики.

3. В брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях которых один из родителей страдал врожденным псориазом (чешуйчато-корковые поражения кожи). Определите вероятность фенотипов детей в семье, если пенетрантность гена псориаза составляет 20%.

4. Определите вероятность рождения нормальных детей в семье, где оба родителя с аниридией (отсутствие радужной оболочки глаза) и происходят из семей, в которых один из супругов имел эту аномалию. Известно, что пенетрантность этого гена около 80%.

5. У человека птоз (опущение века) определяется аутосомным рецессивным геном с пенетрантностью 60%. Определите вероятность рождения детей различных фенотипов в семье, где оба родителя являются гетерозиготными.

6. Отосклероз (очаговое поражение косточек среднего уха, способное вызвать глухоту) наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Определите вероятность фенотипов детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по этому гену.

7. Кареглазый мужчина, страдающий ретинобластомой (злокачественная опухоль глаза), мать которого была голубоглазой и происходила из благополучной семьи, а отец – кареглазым и страдал ретинобластомой, женился на женщине, все предки которой были здоровыми. Какова вероятность появления в этой семье голубоглазых детей с ретинобластомой, если пенетрантность этого гена – 60%?

Женщина с нормальным зрением отец которой был дальтоником вышла замуж за мужчину с гипертрихозом ушных раковин и нормальным зрением.найти f1

вопрос опубликован 04.03.2017 09:27:04

25% =))) D-норм зрение d-дальтонизм G-гипертрихоз Р XDXd x XDYG F XDXD, XDYG, XDXd, XdYG.

Если сомневаешься в правильности ответа или его просто нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие вопросы по предмету Биология либо задай свой вопрос и получи ответ в течении нескольких минут.

1. Рецессивный ген дальтонизма сцеплен с Х-хромосомой. Мужчина-дальтоник женится на женщине с нормальным зрением, отец которой был дальтоником. Каким будет зрение у их детей?

2.Какие группы крови возможно у детей, когда у их матери 2 группа крови, а у отца 4?

3. У человека карий цвет глаз доминирует над голубыми, а способность лучше владеть правой рукой-над способностью владеть левой рукой. Кареглазый левша женился на голубоглазой правшой. У них родилась ребенок-голубоглазая левша. Определите генотипы родителей

Ответ оставил Гуру

1. X(D) — норм зрение; X(d) — дальтоник.
P: X(D)X(d) x X(d)Y
F: X(Dd), X(D)Y, X(dd), X(d)Y. Т.е. вероятность 25%, что девочка будет дальтоником; что мальчик будет дальтоником; что девочка будет нормальной; что мальчик будет нормальным.

2. II — группа (AO; AA). IV — группа (AB). Дети: AB, AA, AO, BO — т.е. вторая, третья и четвёртая группы крови.

3. А — карий. а — голубой. В — правая. b — левая.
P: Aabb x aaBb — определили, зная генотип ребёнка (aabb)

Если тебя не устраивает ответ или его нет, то попробуй воспользоваться поиском на сайте и найти похожие ответы по предмету Биология.

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.

25% — родится здоровая деовчка 25% — здоровый мальчик 25% — девочка-носитель 25% — мальчик, больной дальтонизмом

так как отец женщины был дальтоником(поу условию задачи), занит он несет рецессивный ген далтонизма, следовательно женщина гетерозигота. ее генотип Аа, и мужчина тоже гетерозиготен так как его отец дальтоник его генотип Аа схема брака Р Аа*Аа F АА:Аа:Аа:аа нор норм норм дальтоник

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.

Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец её был дальтоником) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением,отец которого был дальтоником. определить возможные фенотипы потомства.